UPSARIN UPSA
Matière active: L'acide acétylsalicylique
Lorsque ATH: N02BA01
CCF: AINS
CIM-10 codes (témoignage): G43, K08.8, M25.5, M54.1, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R51, R52.0, R52.2
Lorsque CSF: 05.01.01.01
Fabricant: BRISTOL-MYERS SQUIBB (France)
Forme posologique, Composition et emballage
◊ Comprimés effervescents blanc, tour, appartement, avec bords biseautés et encoche d'un côté; Dissous dans l’eau, il n’y a effervescence.
1 languette. | |
l'acide acétylsalicylique | 500 mg |
Excipients: Acide citrique anhydre, carbonate de sodium anhydre,, natriya carbonate, Citrate de sodium anhydre, Aspartame, povidone, krospovydon, arôme naturel d'orange.
4 Ordinateur personnel. – bandes (4) – packs de carton.
4 Ordinateur personnel. – bandes (25) – packs de carton.
Action pharmacologique
AINS. Anti-inflammatoire, effet analgésique et antipyrétique, associé à la suppression de la COX-1 et de la COX-2, régulation de la synthèse des prostaglandines. Réduit l'agrégation, adhésivité plaquettaire et formation de thrombus en supprimant la synthèse de thromboxane A2 dans les plaquettes. L'effet antiplaquettaire persiste pendant 7 jours après une dose unique (plus prononcé chez les hommes, que chez les femmes).
Se dissoudre dans l'eau, Upsarin Upsa comprimé forme une solution tampon, qui, après avoir pris le médicament, maintient les substances actives sous forme dissoute, ne leur permettant pas, au contact du milieu acide de l'estomac, de reprendre une forme non dissoute et de précipiter sous forme de particules solides sur ses parois. Le résultat est une absorption plus rapide et plus complète du médicament., ainsi que sa meilleure tolérance par rapport aux comprimés d'acide acétylsalicylique classiques.
Pharmacokinetics
Les données sur la pharmacocinétique du médicament Upsarin Upsa ne sont pas fournies.
Témoignage
- syndrome douloureux modéré ou léger chez l'adulte d'origines diverses: mal de tête (incl. associé au syndrome de sevrage alcoolique), mal aux dents, migraine, névralgie, syndrome radiculaire thoracique, douleurs musculaires et articulaires, algoménorrhée;
- Fièvre avec les rhumes et autres maladies infectieuses et inflammatoires (chez les adultes et les enfants âgés de plus de 15 années).
Posologie
Pour prendre le médicament, dissoudre le/les comprimés dans un verre (200 ml) eau ou jus.
Le médicament est prescrit à l'intérieur adultes et enfants de plus 15 années par 500 mg (1 onglet.) à 6 heure / jour. En cas de douleur intense et de température élevée, une dose unique peut être 1 g (2 onglet.). La dose quotidienne maximale – 3 g (6 onglet.).
Les patients âgés nommer 500 mg (1 onglet.) à 4 heure / jour. La dose quotidienne maximale – 2 g (4 onglet.).
L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 non. L'adhésion régulière au régime de prise du médicament vous permet d'éviter une forte augmentation de la température et de réduire l'intensité du syndrome douloureux.
Durée du traitement (sans consulter votre médecin) ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme analgésique et plus 3 jours – comme antipyrétique
Effet secondaire
Les réactions allergiques: rarement – éruption cutanée, bronchospasme, œdème de Quincke, formation basée sur le mécanisme de l'haptène “triade d'aspirine” (une combinaison de l'asthme, polypose nasale récurrente, et des sinus, et intolérance à l'acide acétylsalicylique et aux médicaments à base de pyrazolone).
A partir du système digestif: rarement – nausée, vomissement, douleurs épigastriques, diarrhée, saignement gastro-intestinal (Type de vomissements “marc de café”, goudronneux des selles noires), diminution de l'appétit, augmentation des transaminases hépatiques.
A partir du système urinaire: rarement – altération de la fonction rénale.
A partir du système hématopoïétique: rarement – thrombocytopénie, anémie, leucopénie, giperʙiliruʙinemija.
A partir du système de coagulation du sang: rarement – syndrome hémorragique (saignement de nez, droit krovotochivosty), augmentation du temps de coagulation du sang.
Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré.
Les patients doivent être avertis, qu'en cas de développement d'effets indésirables, il est nécessaire d'arrêter immédiatement de prendre le médicament et d'informer le médecin traitant.
Contre-
— erosivno-azwenne syndrome de choc en phase aiguë, saignement gastro-intestinal;
- Foie humain Exprimé;
- Exprimé par le rein humain;
- “Aspirine” asthme;
- Diathèse hémorragique (hémophilie, la maladie de von Willebrand, teleangioэktaziya, gipoprotrombinemii, thrombocytopénie, trombotsitopenicheskaya purpura);
- dissection d'un anévrisme aortique;
- L'hypertension portale;
-Vitamine k;
- L'insuffisance de glucose-6-fosfatdegidrogenazы, phénylcétonurie;
- trimestres I et III de la grossesse;
- Allaitement (allaitement maternel);
- Enfants jusqu'à 15 ans avec des infections respiratoires aiguës, causés par des infections virales, en raison du risque de syndrome de Reye (encéphalopathie et dégénérescence graisseuse aiguë du foie avec développement aigu d'insuffisance hépatique);
- Hypersensibilité à la drogue;
- hypersensibilité aux autres AINS.
DE prudence doit être utilisé pour l'hyperuricémie, néphrolithiase uratique, goutte, ulcère peptique de l'estomac et/ou du duodénum (l'histoire), insuffisance cardiaque décompensée.
Grossesse et allaitement
Le médicament est contre-indiqué dans les trimestres I et III de la grossesse.
Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.
Précautions
L'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion d'acide urique du corps, ce qui peut provoquer une crise aiguë de goutte chez les patients prédisposés.
En cas d'utilisation prolongée du médicament, un test sanguin général et un test de sang occulte dans les selles doivent être effectués périodiquement., contrôler l'état fonctionnel du foie.
Avant la chirurgie, pour réduire les saignements pendant la chirurgie et dans la période postopératoire, le médicament doit être arrêté pendant 5-7 jours et avertir le médecin.
Les patients, sur un régime sans sel ou pauvre en sel, devrait être considéré, que chaque comprimé du médicament contient 388.5 mg (16.9 méq) sodium.
Utilisez en pédiatrie
Les enfants ne doivent pas recevoir de médicaments, contenant de l'acide acétylsalicylique, parce que dans le cas d’un virus infection augmente le risque de contracter le syndrome de Reye. Les symptômes du syndrome de Reye sont des vomissements prolongés, Encéphalopathie aiguë, l'élargissement du foie.
Dose excessive
Symptômes: au stade initial de l'empoisonnement, des symptômes d'excitation du SNC se développent , vertiges, Forts maux de tête, perte auditive, Vision floue, nausée, vomissement, augmentation de la respiration. Plus tard vient l'oppression de la conscience jusqu'au coma, insuffisance respiratoire, violations du métabolisme de l'eau et des électrolytes.
Traitement: provoquer des vomissements ou un lavage gastrique, prescrire du charbon actif et un laxatif. Le traitement doit être effectué dans un service spécialisé
Interactions médicamenteuses
L'acide acétylsalicylique augmente la toxicité du méthotrexate, effets des analgésiques narcotiques, d'autres AINS, hypoglycémiants oraux, geparina, anticoagulants, inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire et la thrombolyse, sulfamides (incl. cotrimoxazole), triiodothyronine.
L'acide acétylsalicylique réduit la toxicité des médicaments uricosuriques (ʙenzʙromaron, sulfinpirazon), antihypertenseurs et diurétiques (spironolactone, furosémide).
GCS, l'éthanol et les médicaments contenant de l'éthanol augmentent l'effet nocif de l'acide acétylsalicylique sur la muqueuse gastro-intestinale, augmenter le risque de saignement gastro-intestinal.
L'acide acétylsalicylique augmente la concentration de digoxine, barbituriques et préparations de lithium dans le plasma sanguin.
Les antiacides, contenant de l'hydroxyde de magnésium et/ou d'aluminium, ralentir et réduire l'absorption de l'acide acétylsalicylique
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.
Conditions et modalités
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, sec, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie – 3 année.