Uniderm: mode d'emploi du médicament, structure, Contre-

Matière active: Mometazon
Lorsque ATH: D07AC13
CCF: SCS pour usage externe
CIM-10 codes (témoignage): L20.8, L23, L24, L28.0, L29
Lorsque CSF: 04.05
Fabricant: Chimique-pharmaceutique JSC usine Quinacrine (Russie)

Uniderm: forme posologique, Composition et emballage

Crème pour application externe 0.1% blanche ou presque blanche.

1 g
Furoate de mométasone1 mg

Excipients: hexylène glycol, le monostéarate de glycéryle 40-55, l'alcool cétostéarylique, macrogol 20 stéarate de cétyle, cire blanche, Le dioxyde de titane, succinate d'octényle d'amidon d'aluminium, acide phosphorique dilué, la vaseline blanche, Eau purifiée.

15 g – aluminium tuba (1) – packs de carton.
30 g – aluminium tuba (1) – packs de carton.

Uniderm: effet pharmacologique

SCS pour usage externe. Il a des propriétés anti-inflammatoire, antiprurigineux, action anti-exsudative.

Mometazon (comme les autres GCS) induit la libération de protéines, inhibant la phospholipase A2 et collectivement connus sous le nom de lipocortines, qui contrôlent la biosynthèse de ces médiateurs inflammatoires, comme les prostaglandines et les leucotriènes, en inhibant la libération de leur précurseur commun, l'acide arachidonique.

Uniderm: pharmacocinétique

Avec usage externe de la crème Uniderm® l'absorption est négligeable. Par 8 h après application sur peau intacte (sans pansement occlusif) trouvé dans la circulation systémique 0.4% substance active.

Uniderm: témoignage

  • symptômes inflammatoires et démangeaisons dans les dermatoses, prêt à GCS.

Uniderm: schéma posologique

Le médicament est utilisé par voie topique.

Fine couche de crème Uniderm® appliqué sur les zones affectées de la peau 1 heure / jour. La durée du traitement est déterminée par son efficacité., et la tolérance des patients, la présence et la gravité des effets secondaires

Uniderm: effet secondaire

Les réactions dermatologiques: rarement – irritation et la sécheresse de la peau, sensation de brûlures, démangeaison, folliculite, hypertryhoz, acné, gipopigmentatsiya, dermatite périorale, macération de la peau, l'adhésion de l'infection secondaire, signes d'atrophie cutanée, stries, maillots; < 1% – papules, pustules.

Les réactions allergiques: Type d'allergie de contact.

Autre: lors de l'utilisation de la crème Uniderm® pendant longtemps et/ou pour le traitement de grandes surfaces de peau, ou en utilisant des pansements occlusifs, surtout chez les enfants et les adolescents, des effets secondaires peuvent survenir, corticostéroïdes systémiques caractéristiques, y compris l'insuffisance surrénalienne et le syndrome de Cushing.

Uniderm: Contre-

  • rosacée;
  • dermatite périorale;
  • Bactérien, Viral (causée par les types d'herpès simplex 1 et 2, Varicelle-zona ) ou une infection fongique de la peau;
  • tuberculose;
  • syphilis;
  • réactions post-vaccination;
  • Les enfants jusqu'à l'âge 6 mois;
  • grossesse (traitement de grandes surfaces de peau, traitement à long terme);
  • lactation (utiliser à fortes doses et/et pendant longtemps);
  • hypersensibilité au médicament.

DE prudence le médicament doit être appliqué sur la peau du visage et dans la zone des plis cutanés, avec pansements occlusifs, ainsi que lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces de la peau et / ou un traitement à long terme (surtout chez les grands enfants 6 mois).

Uniderm: Grossesse et allaitement

Sécurité d'utilisation de la crème Uniderm® pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudié.

GCS traverser la barrière placentaire. Pendant la grossesse, un traitement à long terme et l'utilisation du médicament à fortes doses doivent être évités en raison de la menace d'effets négatifs sur le développement du fœtus..

Les GCS sont excrétés dans le lait maternel. Quand, lorsque le médicament est censé être utilisé à fortes doses et/ou pendant une longue période, doivent arrêter l'allaitement.

Uniderm: Instructions spéciales

Lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces de peau pendant une longue période, surtout lors de l'utilisation de pansements occlusifs, le développement de l'action systémique de GCS est possible. Compte tenu de cette, l'état des patients doit être surveillé pour identifier les symptômes de suppression de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome de Cushing.

Eviter tout contact avec la crème Uniderm® dans les yeux.

propylène glycol, partie de la drogue, Peut provoquer une irritation au site d'application. Dans de tels cas, l'utilisation de la crème Uniderm doit être interrompue.® et prescrire un traitement adapté.

Il doit être pris en compte, que les corticostéroïdes sont capables de modifier les manifestations de certaines maladies de la peau, ce qui peut compliquer le diagnostic. Outre, l'utilisation de corticostéroïdes peut retarder la cicatrisation des plaies.

Avec un traitement à long terme avec des corticostéroïdes, l'arrêt soudain du traitement peut entraîner le développement d'un syndrome de rebond., se manifeste sous forme de dermatite avec rougeur intense de la peau et sensation de brûlure. Par conséquent, après un long traitement, l'abolition d'Uniderm® faut faire progressivement, par exemple,, passer à un régime de traitement intermittent avant, comment l'arrêter complètement.

Utilisez en pédiatrie

Sécurité et efficacité de la crème Uniderm® lorsqu'il est appliqué localement chez les enfants plus âgés 6 mois pendant la période, dépassement 6 semaines, pas étudié.

Car, que chez les enfants le rapport entre la surface et le poids corporel est plus grand, que chez l'adulte, les enfants courent un plus grand risque de suppression de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et de développement du syndrome de Cushing lors de l'utilisation de tout GCS à usage externe et topique.

Traitement à long terme pour les enfants plus âgés 6 mois doit être fait avec prudence. Le traitement à long terme des enfants avec des corticostéroïdes peut entraîner une croissance et un développement altérés. Les enfants doivent recevoir la dose minimale du médicament, suffisant pour obtenir l'effet. Les enfants âgés de 6 mois avant 2 années la durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.

Uniderm: surdosage

Symptômes: inhibition de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, y compris insuffisance surrénalienne secondaire.

Traitement: symptomatique, si nécessaire – correction du déséquilibre électrolytique, le retrait de la drogue (thérapie à long terme – suppression progressive).

Uniderm: interaction médicamenteuse

Uniderm: conditions de délivrance des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Uniderm: conditions de stockage

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants à la température de 15 ° à 25 ° C. Durée de vie – 2 année.

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