CETIRINAKS

Matière active: La cétirizine
Lorsque ATH: R06AE07
CCF: Bloqueur Gistaminovыh H₁-récepteurs. Allergie médicaments
CIM-10 codes (témoignage): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Lorsque CSF: 13.01.01.02
Fabricant: Actavis hf. (Islande)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Pills, recouvert blanche ou presque blanche, de lentille, ellipsoïdale, a marqué sur un côté.

Excipients: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, krospovydon, dioxyde de silicium colloïdal, le stéarate de magnésium.

La composition de la coque: gipromelloza, macrogol stéarate, cellulose microcristalline, propylène glycol, Le dioxyde de titane (E171).

7 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Blocker histamine périphérique H₁-récepteurs. Antagoniste compétitif de l'histamine, métabolite gidroksizina. Il empêche le développement et facilite les réactions allergiques, Il a une action anti-prurit et antiexsudatifs. Elle affecte le stade précoce de réactions allergiques, limite la libération de médiateurs inflammatoires réactions allergiques en phase tardive, réduit la migration des éosinophiles, les basophiles, les neutrophiles et.

Diminue la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'œdème, soulage spasme du muscle lisse. Élimine la réaction de la peau à l'introduction de l'histamine, allergènes spécifiques, et le refroidissement (lorsque l'urticaire au froid).

Pratiquement aucune action anticholinergique et antiserotoninovogo. Aux doses thérapeutiques ne pas provoquer une sédation.

Le début d'action après une administration unique du médicament à une dose 10 mg observée après 20 m (dans 5% patients), par 60 m (dans 95% patients), la durée d'action du médicament plus 24 non. Dans le contexte d'un cours de tolérance de traitement ne se développe pas.

Après la cessation de l'effet du traitement persiste jusqu'à ce que 3 ré.

Pharmacokinetics

Absorption

La cétirizine est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal.

C_maximum les niveaux de plasma atteints après 1 heures après l'ingestion. La prise de nourriture n'a pas d'incidence simultanée le degré d'absorption du médicament, mais allonge le temps nécessaire pour atteindre C_maximum sur 1 h et abaisse C_maximum sur 23%.

Distribution

Liaison aux protéines plasmatiques est 93% et ne change pas lorsque la concentration de la cétirizine dans la plage 25-1000 ng / ml. Les paramètres pharmacocinétiques de la cétirizine varient linéairement en lui nommant une dose de 5 mg 60 mg.

Avant le médicament à une dose de 10 mg 1 fois / jour pour 10 C jours_ss dans le plasma observé après 0.5-1.5 et h est 310 ng / ml.

V_ré est environ 0.5 l / kg. Passage de la cétirizine dans le lait maternel.

Métabolisme

La cétirizine en petites quantités dans le foie est métabolisé par O-désalkylation avec un métabolite pharmacologiquement inactive (Contrairement à d'autres histamine H₁-récepteurs, métabolisé dans le foie impliquant le cytochrome P₄₅₀).

Le médicament ne cumule pas.

Déduction

2/3 la dose de la cétirizine est excrétée sous forme inchangée par les reins, et environ 10% – avec des excréments. La clairance systémique de la cétirizine 53 ml / min. J_1/2 chez les adultes est 7-10 non, chez les enfants 6-12 ans - 6 non, vieilli 2-6 ans - 5 non.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Les patients âgés T_1/2 augmente de 50%, clairance systémique est réduite de 40% (cause de déclin de la fonction rénale).

En cas d'insuffisance rénale (CC inférieure à 40 ml / min) clairance systémique de la baisse de la drogue, J_1/2 allonge (afin que les patients, hémodialyse, clairance systémique est réduite de 70% et est 0.3 ml / min / kg, à_1/2 allongée dans 3 fois), qui nécessite une correction appropriée posologie.

Dans les maladies chroniques du foie (hépatocellulaire, la cirrhose biliaire ou cholestatique) allongement marqué T_1/2 de cétirizine 50% et une réduction de la clairance systémique 40% (le mode de correction est requise uniquement avec une diminution correspondante du taux de filtration glomérulaire).

La cétirizine est pratiquement pas éliminé par hémodialyse.

Témoignage

- La rhinite et de la conjonctivite allergique saisonnière et perannuelle (démangeaison, chikhaniye, rhinorrhée, larmoiement, hyperémie conjonctivale);

- Urticaire (incl urticaire chronique idiopathique);

- Fièvre des foins (rhume des foins);

- Œdème de Quincke;

- Dermatite allergique Itchy.

Posologie

Adultes et enfants âgés de plus de 6 années nommer 10 mg (1 onglet.) 1 temps / jour ou 5 mg (1/2 onglet.) 2 fois / jour.

Les patients atteints d'insuffisance rénale (KK partir 30 à 49 ml / min) nommé 5 mg / jour, à l'insuffisance rénale chronique, sévère (KK partir 10 à 29 ml / min) 5 mg / jour tous les deux jours.

Les comprimés sont pris par voie orale, avec un peu d'eau.

Effet secondaire

A partir du système digestif: bouche sèche, malaises à l'abdomen.

SNC: mal de tête, vertiges, migraine.

Les réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, démangeaisons, éruption cutanée.

Contre-

- Le manque de lactase;

- Galactosémie;

- Glucose galaktoznыy syndrome malyabsorbtsii;

- Enfants jusqu'à l'âge 6 années;

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Hypersensibilité à la drogue.

DE prudence doit être prescrit à des patients âgés, les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique.

Grossesse et allaitement

Tsetirinaks est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Précautions

Si vous dépassez la dose quotidienne 10 mg marqué diminution de la capacité de jeûner réactions.

Il doit être pris en compte, que la CRF modérée et sévère nécessite mode de correction.

Aux doses recommandées, le médicament ne pas augmenter l'effet de l'éthanol (à une concentration de pas plus de 0.8 g / l). Cependant, il est recommandé de s'abstenir de l'alcool pendant le traitement avec le médicament Tsetirinaks.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Pendant le traitement Tsetirinaksom devrait abstenir d'activités Activités potentiellement dangereuses, exiger des réactions de vitesse de l'attention accrue et psychomotrices.

Dose excessive

Symptômes: en dose unique du médicament à une dose de 50 mg somnolence développement, anxiété, irritabilité, rétention urinaire, bouche sèche, constipation.

Traitement: lavage gastrique, administration de charbon activé; si nécessaire, un traitement symptomatique. Aucun antidote spécifique. Hémodialyse nyeeffyektivyen.

Interactions médicamenteuses

Interactions pharmacocinétiques de la cétirizine avec la pseudoéphédrine, cimétidine, kétoconazole, Érythromycine, Azithromycine, diazepamom, glipizide pas établie.

Lorsque l'administration concomitante de cétirizine avec la théophylline (400 mg / jour) clairance systémique réduite de la cétirizine. Lorsque cela ne change pas la pharmacocinétique de la théophylline.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie – 3 année.