ЦERAKSON

Matière active: Citicoline
Lorsque ATH: N06BX06
CCF: Nootropiques
CIM-10 codes (témoignage): F07, I61, I63, S06, T90
Lorsque CSF: 02.14.01
Fabricant: FERRER INTERNACIONAL S.Un. (Espagne)

PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Solution orale – liquide rose transparent, avec une odeur caractéristique de fraise.

Excipients: sorbitol, glycérol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glycérol formaly, le citrate de sodium dihydraté, saccharinate de sodium, carmin (Ponceau 4-R), saveur de fraise (La клубничная de 1 487-S-Lucta), sorbate de potassium, l'acide de citron 50% solution, Eau purifiée.

30 ml – bouteilles (1) avec un dosage de la seringue – packs de carton.

Solution dans / et / m clair, incolore.

Excipients: Acide chlorhydrique 1 L'hydroxyde de sodium ou M 1 M (au pH 6.7-7.1), eau d / et.

4 ml – ampoule (5) – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.

Solution dans / et / m clair, incolore.

Excipients: Acide chlorhydrique 1 L'hydroxyde de sodium ou M 1 M (au pH 6.7-7.1), eau d / et.

4 ml – ampoule (5) – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Nootropiques.

Citicoline, En tant que précurseur des composants clés de la ultrastructurale de la membrane cellulaire (principalement des phospholipides), Il possède un large spectre d'activité: Il aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, Il inhibe l'action des phospholipases, empêcher la formation excessive de radicaux libres, et empêche également la mort cellulaire, agissant sur les mécanismes de l'apoptose.

Dans la phase aiguë de l'AVC réduit la quantité de tissus endommagés, l'amélioration de la transmission cholinergique.

Avec une lésion cérébrale traumatique réduit la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques.

Citicoline améliore les symptômes observés pendant l'hypoxie: troubles de la mémoire, labilité émotionnelle, bezыniciativnostь, difficulté à effectuer des activités quotidiennes et les soins auto-.

Цerakson^® efficace dans le traitement cognitif, troubles dégénératifs sensorielles et motrices neurologiques et étiologie vasculaire.

Pharmacokinetics

Parce citicoline est un composé naturel, qui est contenu dans le corps, étude pharmacocinétique classique ne peut pas être effectuée en raison de la complexité de la quantification de l'citicoline exogènes et endogènes.

Dans une étude pharmacocinétique chez des volontaires sains avec la nomination en marquage¹⁴-citicoline a été observée presque complète son absorption. Pendant 5 jours après la nomination de la dose excrétée dans les fèces <1% la dose prescrite.

Témoignage

- AVC ischémique (phase aiguë);

- Ischémique et accident vasculaire cérébral hémorragique (période de récupération);

- Traumatisme crânien (période aiguë et de récupération);

- Les troubles cognitifs dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau.

Posologie

Solution orale est appliqué à une dose 200-300 mg (2-3 ml) 3 fois / jour en utilisant une seringue de dosage.

Solution dans / et / m. B / administré comme une lente I / injection (pendant 5 m) ou / goutte à goutte (40-60 déposer / min.). À accident vasculaire cérébral et une lésion cérébrale traumatique dans la période aiguë – par 1000-2000 mg / jour, selon la gravité de la maladie à l'intérieur 3-7 jours, à la suite de la transition / m introduction ou l'ingestion.

/ M: 1-2 injection / jour. Lorsque i / administration m pour éviter la réintroduction du médicament au même endroit.

L'ingestion et / dans l'introduction du médicament est préférable, que i / administration m.

Effet secondaire

A partir du système nerveux central et périphérique: insomnie, mal de tête, vertiges, excitation, tremblement, engourdissements dans les membres paralysés.

A partir du système digestif: nausée, diminution de l'appétit, modifications des enzymes hépatiques.

Les réactions allergiques: éruption, démangeaisons de la peau, choc anaphylactique.

Autre: fièvre; dans certains cas – effet d'hypotension passagère, la stimulation du système nerveux parasympathique.

Contre-

- Vagotonie (la prédominance de la partie parasympathique du système nerveux autonome);

- L'enfance et l'adolescence jusqu'à 18 années (en raison du manque de données);

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

Des essais contrôlés de Tseraksona^® pendant la grossesse a été menée. Bien que la preuve d'un risque pour le fœtus lors de l'utilisation du médicament n'a pas été reçu, médicament prescrit pendant la grossesse seulement, le bénéfice attendu l'emporte sur le risque potentiel.

Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel, puisque les données sur la répartition des citicoline avec le lait de la femme ne sont pas disponibles.

Précautions

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Citicoline n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes.

Dose excessive

En raison de la faible toxicité des cas de surdosage de médicament ont été observés, même dans le cas de dépassement de la dose thérapeutique.

Interactions médicamenteuses

Citicoline améliore les effets de la L-dihydroxyphénylalanine.

Il devrait désigner Tserakson^® simultanément avec des médicaments, contenant méclofenoxate.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 30 ° C. Durée de vie – 3 année.