Matière active: Citicoline
Lorsque ATH: N06BX06
CCF: Nootropiques
CIM-10 codes (témoignage): F07, I61, I63, S06, T90
Lorsque CSF: 02.14.01
Fabricant: FERRER INTERNACIONAL S.Un. (Espagne)
Раствор для приема внутрь – liquide rose transparent, avec une odeur caractéristique de fraise.
| 100 ml | |
| citicoline sodium | 10.45 g, |
| citicoline équivalent | 10 g |
Excipients: sorbitol, glycérol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glycérol formaly, le citrate de sodium dihydraté, saccharinate de sodium, carmin (Ponceau 4-R), saveur de fraise (La клубничная de 1 487-S-Lucta), sorbate de potassium, l'acide de citron 50% solution, Eau purifiée.
30 мл – флаконы (1) в комплекте со шприцем-дозатором – пачки картонные.
Solution dans / et / m clair, incolore.
| 1 amp. | |
| citicoline sodium | 522.5 mg, |
| citicoline équivalent | 500 mg |
Excipients: Acide chlorhydrique 1 L'hydroxyde de sodium ou M 1 M (au pH 6.7-7.1), eau d / et.
4 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Solution dans / et / m clair, incolore.
| 1 amp. | |
| citicoline sodium | 1045 mg, |
| citicoline équivalent | 1000 mg |
Excipients:
Acide chlorhydrique 1 L'hydroxyde de sodium ou M 1 M (au pH 6.7-7.1), eau d / et.4 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Nootropiques.
Citicoline, En tant que précurseur des composants clés de la ultrastructurale de la membrane cellulaire (principalement des phospholipides), Il possède un large spectre d'activité: Il aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, Il inhibe l'action des phospholipases, empêcher la formation excessive de radicaux libres, et empêche également la mort cellulaire, agissant sur les mécanismes de l'apoptose.
Dans la phase aiguë de l'AVC réduit la quantité de tissus endommagés, l'amélioration de la transmission cholinergique.
Avec une lésion cérébrale traumatique réduit la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques.
Citicoline améliore les symptômes observés pendant l'hypoxie: troubles de la mémoire, labilité émotionnelle, bezыniciativnostь, difficulté à effectuer des activités quotidiennes et les soins auto-.
Цerakson® efficace dans le traitement cognitif, troubles dégénératifs sensorielles et motrices neurologiques et étiologie vasculaire.
Parce citicoline est un composé naturel, qui est contenu dans le corps, étude pharmacocinétique classique ne peut pas être effectuée en raison de la complexité de la quantification de l'citicoline exogènes et endogènes.
Dans une étude pharmacocinétique chez des volontaires sains avec la nomination en marquage14-citicoline a été observée presque complète son absorption. Pendant 5 jours après la nomination de la dose excrétée dans les fèces <1% la dose prescrite.
- AVC ischémique (phase aiguë);
- Ischémique et accident vasculaire cérébral hémorragique (période de récupération);
- Traumatisme crânien (période aiguë et de récupération);
- Les troubles cognitifs dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau.
Solution orale est appliqué à une dose 200-300 mg (2-3 ml) 3 fois / jour en utilisant une seringue de dosage.
Solution dans / et / m. B / administré comme une lente I / injection (pendant 5 m) ou / goutte à goutte (40-60 déposer / min.). À accident vasculaire cérébral et une lésion cérébrale traumatique dans la période aiguë - Par 1000-2000 mg / jour, selon la gravité de la maladie à l'intérieur 3-7 jours, à la suite de la transition / m introduction ou l'ingestion.
/ M: 1-2 injection / jour. Lorsque i / administration m pour éviter la réintroduction du médicament au même endroit.
L'ingestion et / dans l'introduction du médicament est préférable, que i / administration m.
A partir du système nerveux central et périphérique: insomnie, mal de tête, vertiges, excitation, tremblement, engourdissements dans les membres paralysés.
A partir du système digestif: nausée, diminution de l'appétit, modifications des enzymes hépatiques.
Les réactions allergiques: éruption, démangeaisons de la peau, choc anaphylactique.
Autre: fièvre; в отдельных случаях – кратковременное гипотензивное действие, la stimulation du système nerveux parasympathique.
- Vagotonie (la prédominance de la partie parasympathique du système nerveux autonome);
- L'enfance et l'adolescence jusqu'à 18 années (en raison du manque de données);
- Hypersensibilité à la drogue.
Des essais contrôlés de Tseraksona® pendant la grossesse a été menée. Bien que la preuve d'un risque pour le fœtus lors de l'utilisation du médicament n'a pas été reçu, médicament prescrit pendant la grossesse seulement, le bénéfice attendu l'emporte sur le risque potentiel.
Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel, puisque les données sur la répartition des citicoline avec le lait de la femme ne sont pas disponibles.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
Citicoline n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes.
En raison de la faible toxicité des cas de surdosage de médicament ont été observés, même dans le cas de dépassement de la dose thérapeutique.
Citicoline améliore les effets de la L-dihydroxyphénylalanine.
Il devrait désigner Tserakson® simultanément avec des médicaments, contenant méclofenoxate.
Le médicament est libéré sous la prescription.
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 30 ° C. Durée de vie - 3 année.
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