Triptoréline

Lorsque ATH:
L02AE04

Caractéristique.

Antitumorale hormonal, analogue synthétique de l'hormone libérant la gonadotrophine (GnRG). Disponible sous la forme d'acétate.

Action pharmacologique.
Antigonadotropnoe, antitumorale, cytostatique.

Demande.

L'endométriose (confirmé par laparoscopie lorsque cela est indiqué pour supprimer la fonction ovarienne et pas besoin de chirurgie), hystéromyome (pour réduire la taille avant l'ablation chirurgicale), traitement symptomatique de la prostate avancé cancer hormono-dépendant (alternative à la castration chirurgicale, suppression de la sécrétion de testostérone), puberté précoce, dans le programme de fécondation in vitro, aménorrhée hypogonadotrophique.

Contre-.

Hypersensibilité (incl. à d'autres analogues de la GnRH), chez les hommes est le cancer de la prostate gormononezawisimy, Etat après une prostatectomie, métastases de la colonne vertébrale ou une obstruction des voies urinaires; les femmes souffrent d’ostéoporose (ou un risque accru de manifestations cliniques).

Restrictions applicables.

Ovaires polykystiques (lorsqu'ils sont utilisés dans la FIV).

Grossesse et allaitement.

Contre-indiqué dans la grossesse (étude adéquate et bien contrôlée n'a été menée) et pendant l'allaitement (inconnu, si la triptoréline pénètre dans le lait maternel).

Visualisation, triptoréline qui est toxique pour l'organisme parent et présente des propriétés embryotoxiques lorsqu'ils sont administrés à des rats à des doses, dépassant l'humain recommandé (basée sur la région de surface de corps) dans 0,2; 0,8 et 8 temps. Foetotoxique et tératogène ont été enregistrés.

Chez les femmes en âge de procréer avant le traitement devrait être supprimé grossesse. Femmes dans la période de traitement doivent être utilisées pour les méthodes non hormonales de contraception.

Effets secondaires.

A partir du système nerveux et des organes sensoriels: mal de tête, troubles du sommeil, labilité de l'humeur, irritabilité, dépression, asthénie, se sentir fatigué, paresthésie, Vision floue.

De l'appareil digestif: nausée, la constipation ou la diarrhée, anorexie, gain de poids, augmentation des transaminases hépatiques, hypercholestérolémie.

Avec le système génito-urinaire: symptômes, associée à la baisse des niveaux d'hormones sexuelles dans le sang, incl. hommes — marées de sang à une personne, diminution de la libido, impuissance, réduction de la taille des testicules, gynécomastie; femmes — « mazhushchie » sélection ou sécheresse de la muqueuse vagin, diminution de la libido, douleurs pendant les rapports, rinçage avec sueurs profuses.

Sur la partie du système musculo-squelettique: myalgie, mal au dos, deossification.

Les réactions allergiques: éruption cutanée, hyperémie, démangeaisons au niveau du site d'injection, choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes.

Autre: une augmentation temporaire des symptômes (incl. arthralgie, la progression de l'hématurie ou des voies urinaires), Hypertension transitoire, anémie, enflure des pieds.

Dose excessive.

En cas de surdosage, arrêter le traitement immédiatement et passer la triptoréline appropriée symptomatique.

Posologie et administration.

P /, 1 une fois par jour. La dose initiale - 0,5 mg / jour (pendant 7 jours), dose d'entretien - 0,1 mg / jour (en commençant par le huitième jour).

La fécondation in vitro, seul dans / m injections par cycle de stimulation.

Dépôt: / M, n / A, par 3,75 mg tous 28 jours (femmes — allant du 3-ème jour de la menstruation), dans un délai 6 Mois.

Précautions.

Le cours est suivi obligatoire des taux plasmatiques des hormones sexuelles (hommes et femmes), Les concentrations de PSA (L'antigène spécifique de la prostate) mâles, à l’aide d’ultrasons-taille mioma (diminution rapide du volume par rapport à la taille des fibromes utérins peut causer des saignements et la septicémie).

Menstruation survient habituellement 3 mois après la dernière injection, la formulation dépôt, mais dans certains cas, par la suite.

Les hommes au début du traitement peuvent augmenter le taux de testostérone dans le sang, donc, pendant les premières semaines de traitement est recommandé une surveillance attentive des patients, en particulier dans les métastases de la colonne vertébrale et dans les patients, souffrant de troubles de la miction, si nécessaire - un traitement symptomatique.