Tremektal
Matière active: La trimétazidine
Lorsque ATH: C01EB15
CCF: Préparation, améliorer le métabolisme du myocarde, et les organes neurosensoriels dans l'ischémie
CIM-10 codes (témoignage): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Lorsque CSF: 01.12.09
Fabricant: JSC Vertex (Russie)
Forme posologique, Composition et emballage
Capsules gélatine dure, №3, blanc / orange; contenu de capsules – poudre blanche ou presque blanche.
1 caps. | |
trimetazidina digidroxlorid | 20 mg |
Excipients: lactose, amidon de maïs, povidone (polyvinylpyrrolidone), le stéarate de calcium (octadécénoate).
Composants de l'enveloppe de la capsule: gélatine, azoruʙin (E122), “jaune soleil” (E110), Le dioxyde de titane (E171).
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (6) – packs de carton.
20 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (3) – packs de carton.
60 Ordinateur personnel. – pots en plastique (1) – packs de carton.
Action pharmacologique
Antihypoxie et médicaments anti-angineux. Affectant directement cardiomyocytes et les neurones dans le cerveau, optimise leur métabolisme et de la fonction. Effet cytoprotecteur est due à une augmentation du potentiel d'énergie, l'activation de la décarboxylation oxydative et la rationalisation de la consommation d'oxygène (augmentation de la glycolyse aérobie et gras blocus de l'oxydation des acides). Il prend en charge la contractilité du myocarde, Il empêche une diminution de l'ATP intracellulaire et phosphocréatine. Dans des conditions d'acidose normalise le fonctionnement des canaux ioniques membranaires, empêche l'accumulation de calcium et de sodium dans les cardiomyocytes, normalise la concentration intracellulaire en ions potassium. Réduit l'acidose intracellulaire et la teneur en phosphate, provoqué par une ischémie myocardique et la reperfusion. Il empêche l'effet néfaste des radicaux libres, Elle préserve l'intégrité des membranes cellulaires, Il empêche l'activation des neutrophiles dans la région ischémique, augmente le potentiel électrique, Il réduit le rendement des cellules CK et la gravité des lésions myocardiques ischémiques.
Lorsque l'angine réduit la fréquence des crises (réduction de l'apport de nitrates), par 2 semaines de traitement une tolérance accrue de l'exercice, des chutes de pression réduites de sang.
Améliore l'audition et vestibulaires résultats d'échantillons provenant de patients, réduit l'étourdissement et les acouphènes.
Lorsque les yeux de pathologie vasculaire restaure l'activité fonctionnelle de la rétine.
Pharmacokinetics
Absorption
Après administration par voie orale de la trimétazidine rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Biodisponibilité – 90%. Le temps pour atteindre Cmaximum plasma – 2 non. Après avoir reçu une dose unique de la trimétazidine 20 mgCmaximum est environ 55 ng / ml.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques – 16%.
Pénètre facilement à travers les barrières sang-tissus.
Déduction
T1/2 est 4.5-5 non. Excrété par le corps par les reins, sur 60% – sous forme inchangée.
Témoignage
- CHD: la prévention des crises d'angor (dans le traitement de);
- choriorétiniennes troubles vasculaires;
- Vertigo d'origine vasculaire;
- Troubles de la cochlée-vestibulaire nature ischémique (bruit dans les oreilles, trouble entendre).
Posologie
Le médicament est pris par voie orale, en mangeant.
La posologie recommandée – 2-3 capsules (40-60 mg)/SUT 2-3 admission. Le cours de traitement le médecin établit individuellement.
Effet secondaire
Les réactions allergiques: démangeaisons.
A partir du système digestif: rarement – gastralgies, nausée, vomissement.
SNC: rarement – mal de tête.
Système cardiovasculaire: palpitations.
Contre-
- Insuffisance rénale (CC inférieure à 15 ml / min);
- Foie humain Exprimé;
- Grossesse;
- Allaitement (allaitement maternel);
- Jusqu'à 18 années (efficacité et l'innocuité n'a pas été établie);
- Hypersensibilité à la drogue.
Grossesse et allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
Précautions
Dans le contexte du traitement chez les patients atteints de la maladie de l'artère coronaire, il ya une diminution significative des besoins quotidiens en nitrates.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
Le médicament ne modifie pas la capacité à conduire et effectuer des travaux, nécessitant un taux élevé de réactions psychomotrices.
Dose excessive
Actuellement, les cas de surdose de drogue ont été signalés.
Interactions médicamenteuses
Les données sur les interactions médicamenteuses médicament Trimektal® non.
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est libéré sous la prescription.
Conditions et modalités
Liste B. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, sec, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 2 année.