TRAVOGEN

Matière active: Isoconazole
Lorsque ATH: D01AC05
CCF: Les agents antifongiques à usage externe
CIM-10 codes (témoignage): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
À KFU: 08.02.01
Fabricant: Intendis GmbH {Allemagne}

Forme posologique, Composition et emballage

Crème 1% blanche ou légèrement jaunâtre, opaque.

Excipients: Paraffine liquide, stéarate de sorbitan, polysorbate 60, alcool cétylstéarylique, la vaseline blanche, Eau purifiée.

20 g – aluminium tuba (1) – packs de carton.
50 g – aluminium tuba (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

La préparation pour usage externe, dérivé d'imidazole synthétique. Il a une activité antifongique, agit fongistatiquement.
Il est actif contre dermatophytes Trichophyton spp., Microsporum spp., Épidermophyton, moule, levure et levure comme les champignons du genre Candida, et Corynebacterium minutissium (pathogène erythrasma). Activité antibactérienne contre certaines bactéries à Gram-positif (les streptocoques et les staphylocoques).

Pharmacokinetics

Lorsqu'il est appliqué à la peau absorption est négligeable.

Témoignage

Lésions fongiques de la peau, incl. surinfection:

- Tinea pedis;

- Peau lisse teigne (incl. localisée dans les plis de la peau, espaces interdigitaux, vulve);

- Érythrasma.

Posologie

Travogen appliqué en couche mince à la peau affectée et frottez doucement: la procédure est effectuée 1 heure / jour.

La durée du traitement est habituellement d'au moins 2-3 semaines, et dans les cas réfractaires à la thérapie (en particulier, avec la défaite des espaces interdigitaux) - Pour 4 semaines. Peut-être un traitement plus long terme.

Pour prévenir la récidive après la résolution de manifestations cliniques, le traitement devrait se poursuivre pendant une autre 2 semaines.

Effet secondaire

Les réactions dermatologiques: rarement – irritation de la peau (sensation de brûlure et des démangeaisons, эritema).

Les réactions allergiques: dans certains cas - manifestations cutanées.

Rarement: réactions allergiques.

Habituellement, Travogen bien toléré, même lorsqu'il est appliqué à la peau sensible.

Contre-

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

L'expérience clinique de l'utilisation de médicaments pendant la grossesse, contenant isoconazole, Il ne constitue pas un risque de tératogénicité chez l'homme.

Improbable, que lorsqu'il est utilisé par voie topique dans le dosage isoconazole être excrété dans le lait maternel.

Précautions

Le médicament est destiné à un usage externe seulement.

En l'absence d'effet thérapeutique dans un délai déterminé, le patient doit consulter un médecin.

Lorsque les symptômes, la preuve de la sensibilité ou l'irritation accrue, le médicament devrait être arrêté.

Eviter le contact avec les yeux.

Le patient doit informer le médecin au sujet de l'apparition d'effets indésirables au cours du traitement Travogenom, ainsi que l'administration simultanée d'autres médicaments.

Utilisez en pédiatrie

Les enfants de moins 2 années le médicament est prescrit uniquement dans des indications strictes et sous la supervision d'un médecin.

Dose excessive

Jusqu'à présent, les rapports d'un surdosage du médicament ne sont pas disponibles. En raison de la faible toxicité isoconazole aucune raison de penser le risque d'intoxication aiguë après un usage unique de haute dose ou l'administration orale accidentelle.

Interactions médicamenteuses

Les essais cliniques et de l'application de la drogue dans la pratique médicale ont montré aucune interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, à une température non supérieure à 30 ° C. Durée de vie - 5 années.