Lorsque ATH:
D01BA02
Caractéristique.
Agent antifongique à usage oral et topique. Chlorhydrate de Terbinafine est un dérivé synthétique d’allilamina, blanche ou presque blanche, à grain fin poudre, facilement soluble dans le methanol et le chlorure de méthylène, soluble dans l'éthanol, légèrement soluble dans l'eau. Masse moléculaire 327,90.
Action pharmacologique.
Antifongique, fungicidnoe.
Demande.
Lésions fongiques de la peau, les cheveux et les ongles, candidose des membranes muqueuses et de la peau.
Contre-.
Hypersensibilité, hépatocellulaire sévère et d'insuffisance rénale, les maladies du sang, tumeur, les maladies métaboliques, membres de pathologie vasculaire, grossesse, lactation, enfance (à 2 années).
Effets secondaires.
Lourdeur et des douleurs dans la région épigastrique, altération du goût, diminution de l'appétit, nausée, diarrhée, cholestase, neutropénie, thrombocytopénie, des réactions allergiques cutanées; sensation de brûlures, rougeurs et des démangeaisons dans la zone d'application de la crème.
Coopération.
Histamine h2-bloquants augmentent la concentration plasmatique (inhiber la biotransformation). Terfénadine réduite, et la rifampicine dans 2 pliez augmente la clairance.
Posologie et administration.
À l'intérieur, après un repas, 1 Une fois par jour la dose du soir 250 mg ou 2 fois par jour 125 mg. Localement, crème est appliquée matin et / ou soir sur la peau affectée, pré-séché et nettoyé, ainsi que les zones environnantes. La durée moyenne du parcours dans la peau — 1-2 semaines, Clouez les plaques-3-6 mois. dose pour enfants est ajusté au poids corporel.
Précautions.
Avec bardeaux multicolores efficace que l'application topique, administration systémique pour l'onychomycose est justifiée dans le cas de la destruction totale de la plupart de l'ongle, la présence d'hyperkératose sous-unguéale prononcée, inefficacité de la thérapie locale précédente. Pendant le traitement, (par 2 semaines et à la fin) Nous devons produire le traitement antifongique de chaussures, chaussettes et bas. Insuffisance hépatique ou rénale sévère déterminent la réduction de la dose. Éviter d'obtenir la crème sur la membrane muqueuse de l'oeil, nez, bouche.
Précautions.
L'élimination de la plaque de l'ongle dans le traitement de l'onychomycose des mains et des pieds pour 6 Semaines pas tenus.
Coopération
| Substance active | Description de l'interaction |
| Amitriptyline | FKV. Dans le contexte d'une terbinfine, le CYP2D6 est inhibé (spectacles in vitro), et peut raisonnablement être estimée à ralentir la biotransformation. |
| Aténolol | FKV. Dans le contexte d'une terbinfine, le CYP2D6 est inhibé (spectacles in vitro), et peut raisonnablement être estimée à ralentir la biotransformation. |
| Betaksolol | FKV. Dans le contexte de terbinafine est inhibé (spectacles in vitro) CYP2D6 — peut être lente biotransformation et augmenter la concentration dans le sang. |
| Bisoprolol | FKV. Dans le contexte de terbinafine est inhibé (spectacles in vitro) CYP2D6 — peut être lente biotransformation et augmenter les concentrations plasmatiques. |
| Imipramine | FKV. Dans le contexte d'une terbinfine, le CYP2D6 est inhibé (spectacles in vitro), et peut raisonnablement être estimée à ralentir la biotransformation. |
| Clomipramine | FKV. Dans le contexte d'une terbinfine, le CYP2D6 est inhibé (spectacles in vitro), et peut raisonnablement être estimée à ralentir la biotransformation. |
| Caféine | FKV. Dans un contexte de ralentissement de la terbinafine biotransformation, réduit la clairance. |
| Maprotilin | FKV. Dans le contexte d'une terbinfine, le CYP2D6 est inhibé (spectacles in vitro), et peut raisonnablement être estimée à ralentir la biotransformation. |
| Métoprolol | FKV. Dans le contexte de terbinafine est inhibé (spectacles in vitro) CYP2D6 — peut être lente biotransformation et augmenter la concentration dans le sang. |
| Nadolol | FKV. Dans le contexte de terbinafine est inhibé (spectacles in vitro) CYP2D6 est biotransformation pourrait ralentir et augmenter les concentrations plasmatiques. |
| Paroxétine | FKV. Dans le contexte d'une terbinfine, le CYP2D6 est inhibé (spectacles in vitro), et peut raisonnablement être estimée à ralentir la biotransformation. |
| Pindolol | FKV. Dans le contexte de terbinafine est inhibé (spectacles in vitro) CYP2D6 — peut être lente biotransformation et augmenter la concentration dans le sang. |
| Propranolol | FKV. Dans le contexte de terbinafine est inhibé (spectacles in vitro) CYP2D6 est biotransformation pourrait ralentir et augmenter le sang. |
| Rifampicine | FKV. Il accélère et améliore la biotransformation (dans 2 fois) dégagement. |
| Sélégiline | FKV. En présence de terbinafine est inhibé (spectacles in vitro) CYP2D6 est biotransformation pourrait ralentir et augmenter les concentrations plasmatiques. |
| Sertraline | FKV. Dans le contexte d'une terbinfine, le CYP2D6 est inhibé (spectacles in vitro), et peut raisonnablement être estimée à ralentir la biotransformation. |
| Sotalol | FKV. Dans le contexte de terbinafine est inhibé (spectacles in vitro) CYP2D6 — peut être lente biotransformation et augmenter la concentration dans le sang. |
| Timolol | FKV. Dans le contexte de terbinafine est inhibé (spectacles in vitro) CYP2D6 — peut être lente biotransformation et augmenter la concentration dans le sang. |
| Fluvoxamine | FKV. Dans le contexte d'une terbinfine, le CYP2D6 est inhibé (spectacles in vitro), et peut raisonnablement être estimée à ralentir la biotransformation. |
| Fluoxétine | FKV. Dans le contexte d'une terbinfine, le CYP2D6 est inhibé (spectacles in vitro), et peut raisonnablement être estimée à ralentir la biotransformation. |
| Cyclosporine | FKV. Dans le contexte d'une légère augmentation de la clairance de la terbinafine. |
| Citalopram | FKV. Dans le contexte d'une terbinfine, le CYP2D6 est inhibé (spectacles in vitro), et peut raisonnablement être estimée à ralentir la biotransformation. |
| Esmolol | FKV. Dans le contexte de terbinafine est inhibé (spectacles in vitro) CYP2D6 — peut être lente biotransformation et augmenter la concentration dans le sang. |
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