TERAFLU EKSTRATAB

Matière active: Xlorfenamin, Paracétamol, Phényléphrine
Lorsque ATH: N02BE51
CCF: Le médicament pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës
Lorsque CSF: 03.02.01.03
Fabricant: NOVARTIS SANTE DU CONSOMMATEUR S.Un. (Suisse)

forme posologique, Composition et emballage

◊ Pills, Pelliculés jaune clair, oblong, avec des bords biseautés; des présentations – jaune clair.

Excipients: dioxyde de silicium colloïdal, polonais (Teindre le jaune de quinoléine), lactose, le stéarate de magnésium, giproloza, Croscarmellose sodique, amidon de maïs.

La composition du film de revêtement: polonais (Teindre le jaune de quinoléine), colorant jaune de quinoléine, Le dioxyde de titane, Le dioxyde de titane, metilparagidroksiʙenzoat, povidone, dioxyde de silicium colloïdal, macrogol 400, cellulose de méthyle.

10 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.

Pharmacokinetics

TeraFlu Ekstratab - produit combiné, ayant antipyrétique, protivootechnym, effet analgésique et anti-allergique.
Il contient des ingrédients actifs, pour aider à soulager les symptômes du rhume et de la grippe (fièvre, mal de tête, douleur articulaire, bouché jusqu'à nez, gonflement de la muqueuse nasale). Le paracétamol n'a action analgésique et antipyrétique; phéniramine maléate et le chlorhydrate de phényléphrine inhibent la sécrétion et de réduire le gonflement de la muqueuse. Farmakodinamika: Le paracétamol est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma est atteinte après seulement 30-60 minutes. Lors de l'utilisation des doses thérapeutiques, la demi-vie de 1-4 heure. Il est principalement métabolisé par le foie, former des conjugués avec des acides biliaires. Mais, en fonction de la concentration dans le plasma, Le paracétamol peut être partiellement réagi désacétylation ou hydroxylation à l'azote. Par 24 heure 90-100% de la dose administrée sont excrétés par les reins comme glucuronide (60%), sulfates (35%) ou des conjugués de cystéine (3%).
Concentration maximale dans phéniramine plasma maléate est observée après 1-2.5 heure; vie temporaire est 16-19 heures. 70-83% l'acceptation par dose orale est excrétée dans l'urine sous forme de métabolites ou inchangée.
Phényléphrine a une biodisponibilité très limitée en raison de la faible absorption dans le tractus gastro-intestinal et un métabolisme rapide dans l'intestin et le foie, mis en œuvre par la monoamine oxydase.

Indications

Le traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires (infection virale respiratoire aiguë, grippe)
– chaleur
– mal de tête
– rhinorrhée (froid)
– congestion nasale
– éternuements
– douleurs musculaires. Posologie et administration: À l'intérieur, par 1 par comprimé 6 heures. Avalez la pilule entière, sans mâcher, eau potable. La dose quotidienne maximale pour les adultes – 6 comprimés par jour, pour les enfants de plus de 12 années – 4 таблетки в день.

Effets secondaires

Une éruption cutanée, démangeaison, urticaire, œdème de Quincke
– nausée, douleurs épigastriques, bouche sèche
– somnolence
– midriaz
– Parez akkomodacii
– rétention urinaire
– augmentation de la pression intraoculaire
– l'anémie rare, thrombocytopénie, agranulocytose
– hyperexcitabilité, vertiges
– hypertension
– utilisation à long terme à des doses élevées d'effets hépatotoxiques, gemoliticheskaya anémie, aplasticheskaya anémie, metgemoglobinemiâ, pancytopénie
– néphrotoxicité (počečnaâ comment, glycosurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire).

Contre-

L'hypersensibilité aux composantes individuelles de la drogue
– grossesse, lactation
– Les enfants jusqu'à l'âge 12 années.

Les interactions médicamenteuses

Symptômes – nausée, vomissement, douleurs épigastriques; l'action hépatotoxique et néphrotoxique, dans les cas graves de développer une insuffisance hépatique, эntsefalopatiya et le coma.
Traitement – lavage gastrique, du charbon activé dans la première 6 non, introduction de donateurs groupes SH et les précurseurs de la synthèse du glutathion – grâce à la méthionine 8-9 heures après l'overdose et la N-acétylcystéine
par 12 non.

Précautions

Le risque d'hépatotoxicité du paracétamol est augmentée par l'administration concomitante de barbituriques, difenina, karʙamazepina, rifampicine, AZT et d'autres inducteurs d'enzymes microsomales hépatiques.
Il améliore les effets des inhibiteurs de la monoamine oxydase, sédatifs, éthanol. Il est recommandé d'éviter de prendre de la drogue tout en prenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase. Éthanol augmente l'effet sédatif des antihistaminiques. Antidépresseurs, phénothiazines, antiparkinsonien et médicaments antipsychotiques augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque de glaucome.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments urikozuricheskih.
Chlorphenamine simultanément avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase, furazolidone peut conduire à une crise hypertensive, excitation, giperpireksii. Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet de la phényléphrine adrenomimeticheskoe, co-administration de l'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Réduit effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, Il augmente l'activité de l'alpha-adrenostimuliruyuschee phenylephrine.

Dose excessive

Pour éviter une toxicité hépatique du médicament ne doit pas être combiné avec de l'alcool.

Caractéristiques de l'influence de la drogue sur l'aptitude à conduire des véhicules et des machines particulièrement dangereux

Pendant le traitement est recommandé de ne pas conduire une voiture ou d'autres mécanismes, nécessitant de la concentration de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices.

Soigneusement

L'hypertension artérielle, diabète, zakrыtougolynaya glaucome, hépatique sévère ou une maladie rénale, hyperplasie prostatique, les maladies du sang, déficience en glucose-6-fosfatdegidrogenazы, thyréotoxicose, l'asthme bronchique, MPOC (emphysème, la bronchite chronique).

Forme du produit

№10 comprimés dans un blister en PVC et feuille d'aluminium. Par 1 ou 2 cloques avec dépliant dans la boîte de carton.

Les conditions de stockage

Durée de vie

Conditions d'approvisionnement des pharmacies