Matière active: Ginkgo Biloba
Lorsque ATH: N06DX02
CCF: Phyto, améliore la circulation cérébrale et périphérique
CIM-10 codes (témoignage): F07, H35.0, H35.3, H81, H93.0, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
Lorsque CSF: 01.14.08
Fabricant: BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL (France)
Pills, recouvert rouge brique, tour, de lentille; au brun tour de lumière, et l'odeur.
| 1 languette. | |
| extrait sec de Ginkgo biloba standardisé (EGB 761) | 40 mg, |
| incl. geterozidы | 24% |
| ginkgolidы-bilobalidы | 6% |
Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, talc, le stéarate de magnésium.
La composition de la coque: gipromelloza, macrogol 400, macrogol 6000, Le dioxyde de titane, dioxyde de fer rouge.
15 Ordinateur personnel. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 Ordinateur personnel. – блистеры (6) – пачки картонные.
Solution orale brun orangé, avec une odeur caractéristique.
| 1 ml | |
| extrait sec de Ginkgo biloba standardisé (EGB 761) | 40 mg, |
| incl. geterozidov | 24% |
| ginkgolidov-bilobalidov | 6% |
Excipients:
saccharinate de sodium, essence d'orange soluble, essences de citron solubles, éthanol 95%, Eau purifiée.30 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором – пачки картонные.
La préparation à base de plantes standardisées et titré, action est due à l'influence des processus métaboliques dans les cellules, propriétés rhéologiques du sang et de la microcirculation, et vasomoteurs réponses aux vaisseaux sanguins. Elle améliore la circulation sanguine du cerveau, améliore la libération de l'oxygène et du glucose, normalise le ton d'artères et de veines, améliore la microcirculation. Il contribue à améliorer la circulation sanguine, empêche l'agrégation plaquettaire, Il a un effet inhibiteur sur le facteur d'activation des plaquettes.
Améliore les processus métaboliques, antihypoxie a des effets sur les tissus. Il empêche la formation de radicaux libres et la peroxydation des lipides des membranes cellulaires. Affecte presse, la recapture des neurotransmetteurs et le catabolisme (noradrénaline, Acétylcholine) et pour leur capacité à se lier aux récepteurs membranaires.
Les études pharmacocinétiques du Tanakan de drogue® pas effectuée.
Assigner 40 mg (1 languette. ou 1 ml solution buvable) 3 fois / jour avec les repas.
Est à l'intérieur. Le comprimé doit être pris avec un demi-verre d'eau, раствор для приема внутрь – растворить в половине стакана воды. Avant que le médicament sous forme de solution buvable doit utiliser le distributeur de gouttes joint (1 dose = 1 ml).
SNC: mal de tête, vertiges, insomnie.
A partir du système digestif: dyspepsie.
Les réactions allergiques: éruption cutanée.
Tanakan Application® contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement en raison de l'absence de données cliniques.
Depuis Tanakan® sous la forme de comprimés contenant du lactose, il ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de galactosémie congénitale, syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose, ou à une carence en lactase.
Actuellement, les cas de surdose de drogue Tanakan® Inconnu.
Dans un Tanakan d'application® sous forme de solution buvable au groupe cephalosporin d'antibiotiques (цefamandol, céfopérazone, latamoxef), chloramphénicol, disulьfiramom, hypoglycémiants oraux (hlorpropamyd, glibenclamide, glipizide, butamyd), antifongiques (kétoconazole, griséofulvine), Dérivés de 5-nitroimidazole (métronidazole, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), cytostatiques (procarbazine), tranquillisants peuvent causer de l'hyperthermie, rougeur de la peau, palpitations cardiaques, depuis 1 dose Tanaka® sous forme de solution buvable contient 450 mg 57% alcool éthylique.
Le médicament est libéré sous la prescription.
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Срок годности таблеток – 4 année. Durée de vie de la solution orale - 3 année.
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