Tanakan: mode d'emploi du médicament, structure, Contre-
Matière active: Ginkgo Biloba
Lorsque ATH: N06DX02
CCF: Phyto, améliore la circulation cérébrale et périphérique
CIM-10 codes (témoignage): F07, H35.0, H35.3, H81, H93.0, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
Lorsque CSF: 01.14.08
Fabricant: BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL (France)
Tanakan: forme posologique, Composition et emballage
Pills, recouvert rouge brique, tour, de lentille; au brun tour de lumière, et l'odeur.
| 1 languette. | |
| extrait sec de Ginkgo biloba standardisé (EGb 761) | 40 mg, |
| incl. geterozidы | 24% |
| ginkgolidы-bilobalidы | 6% |
Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, talc, le stéarate de magnésium.
La composition de la coque: gipromelloza, macrogol 400, macrogol 6000, Le dioxyde de titane, dioxyde de fer rouge.
15 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
15 Ordinateur personnel. – cloques (6) – packs de carton.
Solution orale brun orangé, avec une odeur caractéristique.
| 1 ml | |
| extrait sec de Ginkgo biloba standardisé (EGb 761) | 40 mg, |
| incl. geterozidov | 24% |
| ginkgolidov-bilobalidov | 6% |
Excipients: saccharinate de sodium, essence d'orange soluble, essences de citron solubles, éthanol 95%, Eau purifiée.
30 ml – flacons de verre foncé (1) avec pipette doseuse – packs de carton.
Tanakan: effet pharmacologique
La préparation à base de plantes standardisées et titré, action est due à l'influence des processus métaboliques dans les cellules, propriétés rhéologiques du sang et de la microcirculation, et vasomoteurs réponses aux vaisseaux sanguins. Elle améliore la circulation sanguine du cerveau, améliore la libération de l'oxygène et du glucose, normalise le ton d'artères et de veines, améliore la microcirculation. Il contribue à améliorer la circulation sanguine, empêche l'agrégation plaquettaire, Il a un effet inhibiteur sur le facteur d'activation des plaquettes.
Améliore les processus métaboliques, antihypoxie a des effets sur les tissus. Il empêche la formation de radicaux libres et la peroxydation des lipides des membranes cellulaires. Affecte presse, la recapture des neurotransmetteurs et le catabolisme (noradrénaline, Acétylcholine) et pour leur capacité à se lier aux récepteurs membranaires.
Tanakan: pharmacocinétique
Les études pharmacocinétiques du Tanakan de drogue® pas effectuée.
Tanakan: témoignage
- déficits cognitifs et neurosensoriels d'origines diverses (à l'exception de la maladie d'Alzheimer et de la démence de diverses étiologies);
- claudication intermittente dans l'artériopathie oblitérante chronique des membres inférieurs (Degré II à Fontaine);
- déficience visuelle vasculaire, la réduction de sa gravité;
- perte auditive, tintement, étourdissements et ataxie principalement genèse vasculaire;
- Maladie et syndrome de Raynaud.
Tanakan: schéma posologique
Assigner 40 mg (1 languette. ou 1 ml solution buvable) 3 fois / jour avec les repas.
Est à l'intérieur. Le comprimé doit être pris avec un demi-verre d'eau, solution orale – dissous dans un demi verre d'eau. Avant que le médicament sous forme de solution buvable doit utiliser le distributeur de gouttes joint (1 dose = 1 ml).
Tanakan: effet secondaire
SNC: mal de tête, vertiges, insomnie.
A partir du système digestif: dyspepsie.
Les réactions allergiques: éruption cutanée.
Tanakan: Contre-
- grossesse;
- lactation (allaitement maternel);
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Tanakan: Grossesse et allaitement
Tanakan Application® contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement en raison de l'absence de données cliniques.
Tanakan: Instructions spéciales
Depuis Tanakan® sous la forme de comprimés contenant du lactose, il ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de galactosémie congénitale, syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose, ou à une carence en lactase.
Tanakan: surdosage
Actuellement, les cas de surdose de drogue Tanakan® Inconnu.
Tanakan: interaction médicamenteuse
Dans un Tanakan d'application® sous forme de solution buvable au groupe cephalosporin d'antibiotiques (цefamandol, céfopérazone, latamoxef), chloramphénicol, disulьfiramom, hypoglycémiants oraux (hlorpropamyd, glibenclamide, glipizide, butamyd), antifongiques (kétoconazole, griséofulvine), Dérivés de 5-nitroimidazole (métronidazole, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), cytostatiques (procarbazine), tranquillisants peuvent causer de l'hyperthermie, rougeur de la peau, palpitations cardiaques, depuis 1 dose Tanaka® sous forme de solution buvable contient 450 mg 57% alcool éthylique.
Tanakan: conditions de délivrance des pharmacies
Le médicament est libéré sous la prescription.
Tanakan: conditions de stockage
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Les tablettes d'entrée vie – 4 année. Durée de vie de la solution orale – 3 année.
