ТАЛЦЕФ
Matière active: Céfotaxime
Lorsque ATH: J01DD01
CCF: Céphalosporines de génération III
Lorsque CSF: 06.02.03
Fabricant: LABORATOIRES IPCA Ltée. (Inde)
Forme posologique, Composition et emballage
Poudre pour solution injectable | 1 fl. |
céfotaxime (sel de sodium) | 1 g |
Bouteilles (1) – packs de carton.
Poudre pour solution injectable | 1 fl. |
céfotaxime (sel de sodium) | 250 mg |
Bouteilles (1) – packs de carton.
Poudre pour solution injectable | 1 fl. |
céfotaxime (sel de sodium) | 500 mg |
Bouteilles (1) – packs de carton.
DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES
Action pharmacologique
Génération antibiotique céphalosporine III de large spectre. Il a une activité bactéricide en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Le mécanisme d'action est due à l'acétylation de la membrane-transférase et une violation de réticulation peptidoglycane, nécessaire pour assurer la résistance et la rigidité de la paroi cellulaire.
Hautement actifs contre les bactéries gram-négatives (résistants à d'autres antibiotiques): Escherichia coli, Citrobacter spp., Protée est merveilleux, Providence spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Certaines souches de Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.
Moins actif contre Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.
Résistant à la plupart des β-lactamases.
Pharmacokinetics
Rapidement absorbé à partir du site d'injection. Liaison aux protéines plasmatiques est 40%. Largement distribué dans les tissus et les fluides corporels. Atteint des niveaux thérapeutiques dans le liquide céphalo-rachidien, en particulier avec la méningite. Il pénètre à travers le placenta, excrété dans le lait maternel en faibles concentrations. Partiellement métabolisé dans le foie. 40-60% la dose sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée par 24 non, 20% – sous forme de métabolites.
Témoignage
Maladies infectieuses-inflammatoires sévères, causées par des microorganismes sensibles céfotaxime, incl. péritonite, état septique, infections abdominales et infection pelvienne, les infections des voies respiratoires inférieures, voies urinaires, infections osseuses et articulaires, la peau et des tissus mous, plaies et des brûlures infectées, blennorragie, méningite, Maladie de Lyme.
Prévention de l'infection après la chirurgie.
Posologie
Adultes et enfants pesant plus de 50 kg – par 1-2 chaque g 4-12 h / m ou / (bolus ou perfusion). Bébés pesant moins de 50 kg – 50-180 mg / kg / jour; multiplicité d'introduction – 2-6 temps.
La dose maximale: pour adultes – 12 g / jour, pour les enfants pesant moins de 50 kg – 180 mg / kg / jour.
Effet secondaire
A partir du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, augmentation transitoire des transaminases hépatiques, ictère cholestatique, hépatite, colite psevdomembranoznыy.
Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaison, eozinofilija; rarement – œdème de Quincke.
A partir du système hématopoïétique: utilisation à long terme à des doses élevées peut changer les modes de sang périphérique (leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, gemoliticheskaya anémie).
De la coagulation sanguine: gipoprotrombinemii.
Co le système urinaire: néphrite interstitielle.
Effets, causé par l'action chimiothérapeutique: candidose.
Les réactions locales: phlébite (à / dans l'introduction), douleur au site d'injection (quand je / administration de m).
Contre-
Hypersensibilité à la céfotaxime et d'autres céphalosporines.
Grossesse et allaitement
Nous ne recommandons pas l'utilisation de céfotaxime dans le I trimestre de la grossesse.
Application dans II et III trimestres de la grossesse et l'allaitement est possible que dans des cas, lorsque les avantages escomptés pour la mère justifie le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.
Il sera apprécié, après / à la dose de céfotaxime 1 Gin 2-3 h concentration maximale de la substance active dans les moyennes de lait maternel 0,32 ± 0,09 ug / ml. A cette concentration possible impact négatif sur la flore oropharyngée de l'enfant.
DANS Des études expérimentales les animaux ne sont pas jugés effets tératogènes et embryotoxiques de céfotaxime.
Précautions
Avec une utilisation prudente de céfotaxime en cas d'insuffisance rénale, une indication de la colite dans l'histoire, et les nouveau-nés.
Chez les patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline réaction allergique aux céphalosporines antibiotiques.
Pendant le test traitement possible Coombs positif direct de la réaction et de faux positifs au glucose urinaire.
La prudence devrait être utilisé en conjonction avec “boucle” Diurétiques.
Interactions médicamenteuses
Céfotaxime, suppression de la flore intestinale, empêche la synthèse de la vitamine K. Par conséquent, alors que l'usage de drogues, réduit l'agrégation plaquettaire (AINS, salicilaty, sulfinpirazon), Il augmente le risque de saignement. Pour cette raison, alors que l'utilisation d'anticoagulants a augmenté, l'action anticoagulante.
Dans une application avec les aminosides, полимиксином B и “boucle” diurétiques augmente le risque de dommages aux reins.
Dans une application avec des médicaments, qui réduisent la sécrétion tubulaire, l'augmentation de la concentration dans le plasma de cefotaxime.
Le probénécide ralentit l'excrétion de céfotaxime en abaissant la sécrétion tubulaire dernière.