Matière active: Xloropiramin
Lorsque ATH: R06AC03
CCF: Bloqueur Gistaminovыh H1-récepteurs. Allergie médicaments
CIM-10 codes (témoignage): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
Lorsque CSF: 13.01.01.01
Fabricant: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie)
◊ Pills blanc ou couleur blanc grisâtre, sous la forme d'un disque avec un chanfrein, с гравировкой “SUPRASTIN” на одной стороне, avec peu ou pas d'odeur.
| 1 languette. | |
| Chloropyramine chlorhydrate | 25 mg |
Excipients: acide stéarique, gélatine, la carboxyméthylcellulose de sodium (Type A), talc, purée de pomme de terre, lactose monohydraté (116 mg).
10 Ordinateur personnel. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 Ordinateur personnel. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Solution dans / et / m clair, incolore, avec une légère odeur caractéristique.
| 1 amp. | |
| Chloropyramine chlorhydrate | 20 mg |
Excipients: eau d / et.
1 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Bloqueur Gistaminovыh H1-récepteurs, dérivé de l'éthylènediamine. Il empêche le développement et facilite les réactions allergiques. Il dispose d'un sédatif doux et l'effet antiprurigineux prononcée. Elle a un effet antiémétique, activité anticholinergique périphérique, propriétés inflammatoires modérés.
L'effet thérapeutique se développe dans 15-30 minutes après l'ingestion, Elle atteint un maximum au cours de la première heure après l'administration et dure au moins 3-6 non.
Absorption
Une fois à l'intérieur Chloropyramine chlorhydrate est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal.
Cmaximum les taux plasmatiques obtenus au cours de la première 1-2 non, niveau de concentration thérapeutique est maintenue pendant une 3-6 non.
Distribution
Quelle que soit la voie d'administration sont bien réparties dans le corps, y compris CNS. Liaison aux protéines plasmatiques est Chloropyramine 7.9%.
Métabolisme
Il est largement métabolisé dans le foie.
Déduction
Introduit principalement dans l'urine sous forme de métabolites.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières
Chez les enfants, l'excrétion du médicament plus rapide, que chez l'adulte.
- Urticaire;
- Œdème de Quincke (œdème de Quincke);
- Maladie sérique;
- La rhinite allergique saisonnière et perannuelle;
- Conjonctivite;
- La dermatite de contact;
- Démangeaisons;
- Aiguë et l'eczéma chronique;
- La dermatite atopique;
- L'alimentation et l'allergie médicamenteuse;
- Une réaction allergique aux piqûres d'insectes.
Attribuer l'intérieur, / M et / in.
À l'intérieur adulte nommer 25 mg (1 onglet.) 3-4 fois / jour (75-100 mg / jour).
Bébés le médicament est prescrit dans les doses suivantes:
| Âge | Dose unique | Fréquence de réception |
| de 1 à 12 mois | 1/4 languette. (6.25 mg) | 2-3 fois / jour (Enfoncés dans une poudre pour former avec la nourriture de bébé) |
| de 1 Année de 6 années | 1/4 languette. (6.25 mg) | 3 fois / jour |
| 1/2 languette. (12.5 mg) | 2 fois / jour | |
| de 6 à 14 ans | 1/2 languette. (12.5 mg) | 2-3 fois / jour |
La dose peut être augmentée progressivement, en l'absence d'effets secondaires chez les patients, mais la dose maximale ne doit pas dépasser 2 mg / kg de poids corporel.
Les comprimés doivent être pris par voie orale avec des repas, ne pas mâcher et de boire beaucoup d'eau.
Produits par voie parentérale doivent être inscrites dans le / m.
Dans / dans l'introduction est utilisé uniquement dans les cas graves de aiguë sous surveillance médicale.
Adultes le médicament est introduit dans / m 20-40 mg (1-2 ampli.)/ré.
Bébés / M de médicament administré dans les doses suivantes:
| Âge | Dose |
| de 1 à 12 mois | 1/4 amp. (5 mg) |
| de 1 Année de 6 années | 1/2 amp. (10 mg) |
| de 6 à 14 ans | 1/2-1 amp. (10-20 mg) |
La dose peut être augmentée progressivement, en l'absence d'effets secondaires chez les patients, mais la dose maximale ne doit pas dépasser 2 mg / kg de poids corporel.
DANS les cas graves et aiguës de réactions allergiques et anaphylactiques le traitement peut commencer avec une lente I / injection, puis passez à la / m introduction de la drogue, puis passez à la réception du médicament à l'intérieur.
À la fonction hépatique anormale Il peut être nécessaire de réduire la dose en raison de la réduction du métabolisme de la substance active.
À insuffisance rénale peut également nécessiter une réduction de dose.
SNC: somnolence, fatigabilité, vertiges, frousse, tremblement, mal de tête, euphorie.
A partir du système digestif: gêne abdominale, bouche sèche, nausée, vomissement, diarrhée, constipation, perte ou augmentation de l'appétit, douleurs épigastriques.
Système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, tachycardie, arythmie (Il n'a pas toujours une relation directe entre ces effets secondaires à la prise de drogue).
A partir du système hématopoïétique: очень редко – лейкопения, agranulocytose.
Autre: strangurie, faiblesse musculaire, augmentation de la pression intraoculaire, photosensibilité.
Les effets secondaires se produisent, généralement, rarement, sont temporaires et disparaissent après le retrait du médicament.
- Une crise aiguë de l'asthme;
- Grossesse;
- Allaitement (allaitement maternel);
- Enfants (incl. Prématuré);
- Hypersensibilité à la drogue ou d'autres dérivés de l'éthylène diamine.
DE prudence utiliser chez les patients atteints de glaucome à angle fermé, chez les patients présentant une rétention urinaire et une hypertrophie de la prostate, pour les violations du foie et / ou des reins, maladies cardiovasculaires, chez les patients âgés.
Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées de l'utilisation des antihistaminiques pendant la grossesse. Par conséquent, l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes (en particulier dans le I trimestre et le dernier mois de la grossesse) peut-être seulement, si le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour le foetus.
Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.
Avec une extrême prudence doit être utilisé médicament chez les personnes âgées, les patients souffrant de malnutrition, tk. ces patients éprouvent souvent des effets secondaires (vertiges, somnolence).
Des précautions doivent être prescrits Suprastin® en même temps que les sédatifs, trankvilizatorami, analgésiques, Inhibiteurs de la MAO, les antidépresseurs tricycliques, atropine et / ou sympatholytique.
Pendant le traitement devrait éliminer la consommation d'alcool.
Chaque comprimé contient 116 mg lactose monohydraté. Это количество может вызвать нежелательные реакции у пациентов с дефицитом лактазы или редкими нарушениями обмена веществ – галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
Dans la première, période définie individuellement d'application suprastin® pas autorisé les véhicules et d'autres catégories d'activités potentiellement dangereuses la conduite, exigeant la rapidité des réactions psychomotrices. Au cours de l'autre degré de limitation du traitement est déterminée en fonction de la tolérance individuelle.
Symptômes: hallucinations, anxiété, ataxie, dystaxie, athétose, convulsions, midriaz; у детей раннего возраста – возбуждение, anxiété, bouche sèche, pupilles dilatées fixes, rougeur du visage, tachycardie sinusale, rétention urinaire, fièvre, coma; у взрослых – лихорадка и гиперемия кожных покровов лица наблюдаются непостоянно, après une période d'excitation suivie d'une dépression, des convulsions et poslesudorozhnaya, coma.
Traitement: avant de 12 ч после приема препарата – промывание желудка (devrait être considéré, que la vidange de l'estomac empêche l'effet du médicament anticholinergique), nomination de charbon actif, paramètre contrôle de la pression sanguine et la respiration, thérapie symptomatique, при необходимости – реанимационные мероприятия. Spetsificheskiy pas d'antidote connu.
Dans une application Suprastin® améliore les effets des sédatifs, trankvilizatorov, analgésiques, Inhibiteurs de la MAO, les antidépresseurs tricycliques, atropyna, et de l'éthanol simpatolitikov.
Bien que l'utilisation de médicaments ototoxiques Suprastin® peut masquer les premiers signes d'ototoxicité.
Une préparation sous forme de solution injectable par prescription.
Le médicament est sous la forme de comprimés est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de non-prescription.
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants à la température de 15 ° à 25 ° C. Durée de vie - 5 années.
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