Strontium [89 Sr] chlorure

Lorsque ATH:
V10BX01

Caractéristique.

des moyens de radio-isotopes. Stérile, apyrogène, une solution aqueuse de strontium 89 chlorure avec un pH de 4 à 7,5, Il contient 10,9-22,6 mg / ml substance; concentration radioactive - 37 MBK / mg (1 mCi / ml), activité spécifique - 2,96-6,17 MBq / mg (80-167 MCi / mg) lors de l'étalonnage. Se désintègre avec rayonnement bêta avec T_1/2 - 50,5 jours.

Action pharmacologique.
Antitumorale.

Demande.

Traitement palliatif de la douleur osseuse (comme une méthode alternative ou un complément à la radiothérapie externe) patients individuels avec de multiples métastases osseuses douloureuses dans diverses formes de cancer, incl. pour le cancer de la prostate, cancer du sein, etc..

Contre-.

Hypersensibilité.

Restrictions applicables.

La très courte durée de vie de la période de prévision (Moins 3 Mois), myélosuppression sévère (avec numération plaquettaire inférieure à 60 000 / microlitre et de globules blancs compter moins de 2 400 cellules / mm), notamment en raison de la chimiothérapie antérieure ou concomitante- ou radiothérapie; la compression de la moelle épinière (en raison de lésions métastatiques), incontinence urinaire (si possible cathétérisme pour radiohygiène), obstruction des voies urinaires, exigeant cathétérisme (tout en respectant les règles de sécurité de rayonnement dans le traitement de l'urine), enfance (Innocuité et l'efficacité ne sont pas déterminés).

Grossesse et allaitement.

Utilisation pendant la grossesse est contre-. Étude adéquate et bien contrôlée dans la grossesse humaine n'a été réalisée. médicaments de radio-isotopes ne sont pas recommandés pour le traitement pendant la grossesse en raison de l'exposition au risque du fœtus. Strontium 89 chlorure peut avoir un effet toxique sur la moelle osseuse du fœtus. Étant donné les effets potentiels des rayonnements sur le fœtus dans le cas, quand la présence ou l'absence de grossesse sont pas établis, effectuer des tests de grossesse peut empêcher les grossesses non désirées rendez Sr89.

Les femmes en âge de procréer doivent être averties et éviter la grossesse. Strontium 89 chlorure peut pénétrer dans le lait maternel, en tenant compte du risque potentiel pour le nouveau-né dans le forçage radiatif dans la nomination des mères allaitantes Sr89 est conseillé sevrage.

Effets secondaires.

suppression de la moelle osseuse, accompagné d'une thrombopénie (saignements ou ecchymoses inhabituels, noir, selles, sang dans les urines ou les selles, petits points rouges sur la peau), et la leucopénie (toux ou voix rauque, fièvre ou frissons, douleur dans le bas du dos ou sur le côté, miction difficile ou douloureuse), réaction aiguë (une augmentation transitoire de la douleur pendant les 36-72 heures après l'injection), sensation de chaleur avec le rapide (Moins 30 de) administré.

Coopération.

Préparations, provoquant dyscrasie, améliorer la leucopénie et la thrombocytopénie. Préparations, contenant du calcium, réduire la distribution de matière dans les minéraux osseux, tk. la saturation des sites de liaison du calcium de l'os peut réduire os saisie Sr89 (suppléments de calcium doivent être abolies pour 2 Semaines avant l'administration de strontium). Reprendre le traitement avec des préparations de calcium peut environ 2 semaines après la fin du traitement Sr89.

Posologie et administration.

B /, lentement, pendant 1-2 min. Momentané, dose 150 MBK (4 MKI), intervalles 12 Soleil.

Précautions.

Le traitement doit être effectué dans un hôpital spécialisé ou en ambulatoire dans la branche spécialisée de médecins, formation à l'utilisation de produits de radio-isotopes. En raison de la substance hautement radioactive vérification dosage et l'état général du patient est nécessaire avant l'administration de la drogue. Respecter les mesures de sécurité appropriées à l'hygiène personnelle du patient pour prévenir la contamination radioactive de l'environnement et les gens, incl. le personnel médical. La présence de métastases osseuses doit être confirmée avec le technétium 99m scintigraphie osseuse phosphate (ou fosfanatom) avant le traitement. Augmentation de la douleur après l'introduction arrêté par la prise d'analgésiques. Incontinence recommandé cathétérisme de la vessie. Il est recommandé de contrôler le sang périphérique de formule avant et au moins 1 une fois 2 3-4 semaines à des mois de thérapie.