STERICEF

Génération antibiotique céphalosporine III de large spectre pour administration parentérale. L'activité bactéricide du fait de la suppression de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Différent résistant à la plupart des bêta-lactamases de micro-organismes gram-négatives et gram-positives. Actif contre les micro-organismes suivants: aérobies à Gram-positif – Staphylococcus aureus (y compris les souches, pénicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogènes, Streptococcus viridans; Gram négatif aérobie: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (incl. souches, pénicillinase former), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp.. (incl. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, (y compris les souches penitsillinprodutsiruyuschie), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (incl. souches, pénicillinase former), Neisseria meningitidis, Protée est merveilleux, Proteus vulgaris, Serratia spp.. (incl. Flétrissement de Serratia); souches de Pseudomonas aeruginosa choisies sont également sensibles; anaérobies: Bacteroides fragilis), Espèces de Clostridium. (autre que Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.. Il a une activité in vitro contre la plupart des souches des organismes suivants, Bien que la signification clinique en est inconnue: Citrobacter différente, Citrobacter freundii, Providence spp., Rettgeri Providence, Salmonella spp., (dont Salmonella typhi), Shigella spp.; Streptococcus agalactie, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Metitsillinoustoychivye résistantes aux céphalosporines staphylocoques, incl. ceftriaxone, de nombreuses souches de streptocoques du groupe D et les entérocoques, incl. Enterococcus faecalis, également résistant à la ceftriaxone.

Les infections bactériennes, causées par des microorganismes sensibles: infections abdominales (péritonite, les maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, Biliaire, incl. kholangit, vésicule biliaire empyema), les maladies du tractus respiratoire supérieur et inférieur (incl. pneumonie, abcès pulmonaire, empyème), infections osseuses, joints, la peau et des tissus mous, zone urogénitale (incl. blennorragie, pyélonéphrite), méningite bactérienne et l'endocardite, état septique, plaies et des brûlures infectées, chancre mou et la syphilis, Maladie de Lyme (ʙorrelioz), la fièvre typhoïde, salmonellose, porteuse Salmonella. Prévention des infections post-opératoires. Les maladies infectieuses chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Hypersensibilité (incl. aux autres. céphalosporines, Pénicilline, carbapénèmes).C soins. Hyperbilirubinémie chez les nouveau-nés, les bébés prématurés, rénale et / ou hépatique, yazvennыy colite nespetsificheskiy, эnterit ou la colite, associé à l'utilisation de médicaments antibactériens, grossesse, lactation.

Les réactions allergiques: fièvre, eozinofilija, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, érythème polymorphe exsudative, gonflement, choc anaphylactique, maladie sérique, frissons. Les réactions locales: à / dans l'introduction – phlébite, la douleur le long de la veine; / M 'introduction – sensibilité au site d'injection. A partir du système nerveux: mal de tête, vertiges. A partir du système urinaire: oligurija. A partir du système digestif: nausée, vomissement, altération du goût, flatulence, stomatite, glossite, diarrhée, entérocolite pseudomembraneuse; psevdoholelitiaz vésicule biliaire (“boue”-syndrome), candidose, etc.. superinfekcii. Du côté de l'hématopoïèse: anémie, leucopénie, leucocytose, lymphopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, thrombocytose, ʙazofilija, hématurie; saignements de nez, gemoliticheskaya anémie. Les résultats de laboratoire: augmentation (réduction) temps de prothrombine, augmentation de l'activité “Hépatique” transaminases et de la phosphatase alcaline, giperʙiliruʙinemija, giperkreatininemiя, l'augmentation des concentrations d'urée, glycosurie.

B /, / M. Adultes et enfants de plus 12 années – par 1-2 g 1 une fois par jour, ou 0.5-1 chaque g 12 non, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 4 g. Pour les nouveau-nés (à 2 Soleil) – 20-50 mg / kg / jour. Pour les nourrissons et les enfants jusqu'à 12 s dose quotidienne – 20-80 mg / kg. Chez les enfants pesant 50 kg et des doses plus élevées employées pour adulte. La dose plus 50 mg / kg de poids corporel doit être administré sous la forme d'in / perfusion sur 30 m. Durée du cours dépend de la nature et de la gravité de la maladie. La gonorrhée – / M fois, 250 mg. Pour la prévention des complications post-opératoires – unique, 1-2 g (en fonction de la gravité de l'infection) pour 30-90 minutes avant la chirurgie. Avec des opérations dans le côlon et le rectum recommander injection supplémentaire du médicament dans le groupe de 5-nitroimidazoles. Dans la méningite bactérienne chez les nourrissons et les jeunes enfants – 100 mg / kg (mais pas plus 4 g) 1 une fois par jour. La durée du traitement dépend de l'agent pathogène et peut aller de 4 jour à Neisseria meningitidis 10-14 jours pour les souches sensibles entérobactéries. Les enfants atteints d'infections de la peau et des tissus mous – dose quotidienne 50-75 mg / kg 1 une fois par jour, ou 25-37.5 mg / kg toutes 12 non, pas plus 2 g / jour. Dans les infections sévères, etc.. Localisation – 25-37.5 mg / kg toutes 12 non, pas plus 2 g / jour. Lorsque les médias otite – / M, unique, 50 mg / kg, pas plus 1 g. Les patients avec ajustement de la dose de l'insuffisance rénale chronique est nécessaire seulement lorsque le vaisseau spatial ci-dessous 10 ml / min. Dans ce cas, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 g. Conditions de solutions de préparation et d'administration: Utilisez seulement les solutions fraîchement préparées. Pour eux 0.25 ou 0.5 g de médicament dissous dans 2 ml, et 1 g – dans 3.5 ml 1% lidocaïne. Recommander pas entrer plus 1 g dans une fesse. Pour I / injection 0.25 ou 0.5 g est dissous dans 5 ml, et 1 g – dans 10 ml d'eau pour injection. Entrez dans / lentement (2-4 m). Pour en / perfusion dissous 2 g 40 ml, ne contenant pas de Ca2 (0.9% Une solution de NaCl, 5-10% Dextrose, 5% solution levulose). Doses 50 mg / kg ou plus doit être administré / dans le goutte à goutte, pendant 30 m.

La ceftriaxone est utilisé uniquement à l'hôpital. A une insuffisance rénale et hépatique sévère simultanée, patients, hémodialyse, régulièrement pour déterminer la concentration de médicament dans le plasma. Image Le traitement à long terme doit être surveillé régulièrement du sang périphérique, l'état fonctionnel du foie et des reins. Dans de rares cas, l'échographie de la vésicule biliaire marqué panne, qui disparaissent après l'arrêt du traitement. Même si ce phénomène est accompagné par des douleurs dans le quadrant supérieur droit, préconise la poursuite de la nomination d'un antibiotique et d'effectuer un traitement symptomatique. Au cours du traitement contre-indiqué à l'utilisation d'éthanol – effets possibles disulfiramopodobnye (rougeur du visage, des crampes abdominales et région de l'estomac, nausée, vomissement, mal de tête, diminution de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement). Fraîchement préparé des solutions ceftriaxone physiquement et chimiquement stable pour 6 heures à température ambiante. Si nécessaire, le rendez-vous pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement. Les patients âgés ou affaiblis peuvent exiger la vitamine K.

Ceftriaxone et des aminosides ont synergique contre de nombreuses bactéries Gram-négatives. Incompatible avec de l'éthanol. AINS, etc.. inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire augmente la probabilité de saignement. Avec l'application “boucle” diurétiques, etc.. médicaments néphrotoxiques augmente le risque de néphrotoxicité. Pharmaceutiquement compatible avec les solutions, autre contenant. antibiotiques.