SORBILAKT

Matière active: préparation combinée
Lorsque ATH: B05XA31
CCF: Plasma-drogue
CIM-10 codes (témoignage): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57.8, T79.4
Lorsque CSF: 21.05.01
Fabricant: YURI-Farm Ltd. (Ukraine)

forme posologique, Composition et emballage

Solution pour perfusion clair, incolore.

Excipients: eau d / et.

200 ml – des bouteilles de verre (1) – packs de carton.
400 ml – des bouteilles de verre (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Plasma-drogue. Il a protivoshokovoe, Énergie, désintoxication, alcalinisant, diurétique et stimule l'action de péristaltisme.

Les principales substances pharmacologiquement actives sont le sorbitol (à une concentration hypertonique) et le lactate de sodium (en une concentration isotonique). Dans le sorbitol hépatique première converti en fructose, qui est ensuite converti en glucose, puis en glycogène. Une partie du sorbitol utilisé pour les besoins énergétiques urgents, l'autre partie est déposée sous forme d'une réserve sous la forme de glycogène. La solution hypertonique de sorbitol a une grande pression osmotique et la capacité exprimée d'augmenter la production d'urine.

Contrairement bicarbonate de sodium, correction de l'acidose métabolique avec du lactate de sodium est plus lente, que son inclusion dans le métabolisme, sans provoquer de fortes fluctuations de pH. L'action de lactate de sodium se manifeste par 20-30 minutes après l'administration.

Le chlorure de sodium – des moyens de plazmozameshchath, manifeste désintoxication, l'action de réhydratation, Il élimine la carence de sodium et du chlore dans divers états pathologiques.

Le chlorure de calcium élimine déficience d'ions calcium. Les ions calcium sont nécessaires pour le processus de transmission de l'influx nerveux, la contraction du muscle squelettique et lisse, Activités du myocarde, la formation d'os, coagulation. Il réduit la perméabilité des cellules de la paroi vasculaire et, Il empêche le développement de réactions inflammatoires, augmente la résistance à l'infection, et peut grandement améliorer la phagocytose.

Le chlorure de potassium rétablit l'équilibre de l'eau et des électrolytes. Il montre un chrono négative- et l'action bathmotrope, haute dose – lucratif négative, dromotrope effet diurétique et doux. Elle participe au processus de l'influx nerveux. Elle augmente le taux d'acétylcholine et provoque l'excitation de la division sympathique du système nerveux autonome. Il améliore le processus de réduction du muscle squelettique dans la dystrophie musculaire, myasthénie.

Pharmacokinetics

Sorbitol rapidement inclus dans le métabolisme global, 80-90% qui est utilisé dans le foie et stockée sous forme de glycogène. 5% on dépose dans le tissu cérébral, muscle cardiaque et le muscle squelettique. 6-12% excrétée dans l'urine.

Lorsqu'il est introduit dans la circulation sanguine de lactate de sodium est mis à réagir avec du dioxyde de carbone et de l'eau, formant le bicarbonate de sodium, ce qui conduit à une augmentation de la réserve alcaline de sang. Lactate actif considéré que la moitié entré de sodium (Isomère L), et l'autre moitié (Isomère D) Il est pas métabolisé et excrété dans l'urine.

Le chlorure de sodium est rapidement éliminé de la vasculaire, augmentant temporairement bcc. Augmente la diurèse.

Témoignage

Afin de réduire la toxicité, améliorer la microcirculation, Correction de l'équilibre acide-base, améliorer l'hémodynamique:

- Traumatique, d'exploitation, hémolytique et brûler choc;

- Péritonite et obstruction intestinale (devant- et la période postopératoire);

- Insuffisance rénale aiguë de diverses étiologies;

- Thyréotoxicose;

- Sepsis;

- Diverses maladies du foie (gepatitah, cholécystite, maladie aiguë et subaiguë du foie, coma hépatique);

- Augmentation de la pression intracrânienne dans le cas d'un œdème cérébral.

Posologie

Sorʙilakt^® introduit adulte dans / bolus ou perfusion (60-80 gouttes / min).

À traumatique, Brûler, postopératoire et choc hémolytique – par 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg de poids corporel), unique, premier jet, puis – tomber.

À les maladies du foie – dose 200 ml (3.5 ml / kg de poids corporel) égoutter et encore une fois, tous les jours ou tous les deux jours.

À L'insuffisance rénale aiguë – dose unique 200-400 ml (à 2.5-6.5 ml / kg de poids corporel) dégoutter ou diffuser (Cherez nouveau 8-12 non).

À la prévention de la parésie intestinale postopératoire – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg de poids corporel) pour injection simple, tomber; peut être répétée après chaque perfusion 12 h pendant la première 2-3 jour après la chirurgie.

À traitement de la parésie post-opératoire – dose 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg de poids corporel) tomber, tous 8 h à la normalisation de la motilité intestinale.

À enflure du cerveau – premier jet, puis égoutter (60-80 gouttes / min) dose 5-10 ml / kg de poids corporel.

À déshydratation importante / V infusion Sorbilakta^® Il doit être effectué seulement goutte à goutte (pas plus 200 ml / jour).

Les enfants de moins 6 années administration de la dose recommandée 10 ml / kg de poids corporel, vieilli 6 à 12 années – dose, est la moitié de la dose pour adulte, les enfants plus âgés 12 années la dose est la même, que pour les adultes.

Effet secondaire

Il y a: déshydratation et une alcalose (en raison de hyperosmolaires solutions), réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaison).

Contre-

- Alcalose;

- Dans des cas, lorsque contre-perfusion de grands volumes de fluide (hémorragie cérébrale, thromboembolie, décompensation circulatoire, Article III hypertension.);

- Hypersensibilité à la drogue.

DE prudence Il doit être prescrit à des patients atteints d'insuffisance hépatique, ulcère, colite hémorragique.

Grossesse et allaitement

Les données sur l'utilisation du médicament Sorbilakt^® Grossesse et allaitement sont absents.

Précautions

Le médicament est utilisé dans le cadre du contrôle des paramètres de l'équilibre acide-base et de sang électrolytes, ainsi que la fonction hépatique.

Pour utiliser avec prudence chez les patients cholécystite.

Le médicament est utilisé, osmolarité donné de sang et d'urine, et l'état acide-base.

Présentation Sorbilakta^® patients atteints de diabète doivent être sous le contrôle de la glycémie.

Dose excessive

Simtpomy: phénomène se produit alcalose, qui passera vite sur leur propre, l'objet d'une cessation immédiate de l'administration du médicament.

Traitement: le traitement symptomatique de déshydratation.

Interactions médicamenteuses

Sorʙilakt^® ne doit pas être mélangé avec du phosphate- et une solution contenant du carbonate.

Non utilisé en tant que solution de support à d'autres drogues.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière, la portée des enfants, à une température comprise entre 2 ° et 25 ° C.. Durée de vie – 2 année.