Pommade contient

Matière active: déprotéinisé dialysat à partir du sang de veaux de race laitière
Lorsque ATH: B05ZA
CCF: Préparation, active le métabolisme dans les tissus, améliore trophique et de stimuler le processus de régénération
Codes CIM-10 (témoignage): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Lorsque CSF: 02.14.07
Fabricant: Valeant Pharmaceuticals GmbH SUISSE (Suisse)

Forme posologique, Composition et emballage

Solution dans / et / m jaunâtre à jaune, clair, avec une légère odeur caractéristique de bouillon de viande.

Excipients: eau d / et.

2 ml – flacons de verre foncé (5) – emballages Valium planimétrique (5) – packs de carton.
5 ml – flacons de verre foncé (5) – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Le stimulateur de la régénération tissulaire. Il est un déprotéinisées veaux laitiers de gemodializat de sang, contenant une large gamme de composants de faible masse moléculaire de la masse cellulaire et du sérum ayant un poids moléculaire 5000 RÉ (incl. glycoprotéines, les nucléosides et nucléotides, acides aminés, oligopeptides).

Solkoseril permet d'améliorer le transport de l'oxygène et du glucose aux cellules, situé sous hypoxie, Il améliore la synthèse intracellulaire de l'ATP et augmente la dose de la glycolyse aérobie et la phosphorylation oxydative, active les processus de tissu de réparation et de régénération, Elle stimule la prolifération des fibroblastes et la synthèse du collagène parois des vaisseaux.

Pharmacokinetics

processus d'absorption de pharmacocinétique de recherche, distribution et l'élimination de la drogue par des méthodes d'analyse chimique standard est pas possible, tk. dans leur composition préparation contient des composants sanguins et substances, on trouve couramment dans le corps.

Témoignage

Violations de artérielle périphérique ou la circulation veineuse:

- La maladie artérielle périphérique occlusive au stade III-IV par Fontaine;

- L'insuffisance veineuse chronique, accompagné de troubles trophiques.

Violations du métabolisme cérébral et la circulation sanguine:

- AVC ischémique;

- AVC hémorragique;

- Traumatisme crânien.

Posologie

Le médicament est introduit dans / dans le goutte à goutte (pré-dilué 250 ml 0.9% solution de chlorure de sodium ou 5% dextrose), in / lente (pré-dilué 0.9% solution de chlorure de sodium ou 5% dextrose dans un rapport 1:1), / M.

La maladie artérielle périphérique occlusive au stade III-IV par Fontaine: dans / sur 20 ml par jour. La durée du traitement est écoulé 4 semaine et est déterminée par le tableau clinique de la maladie.

L'insuffisance veineuse chronique, accompagné de troubles trophiques: dans / sur 10 ml 3 fois par semaine. La durée du traitement est d'au plus 4 semaine et est déterminée par le tableau clinique de la maladie. Si vous avez un tissu de troubles trophiques locale est recommandé la thérapie simultanée avec du gel Solkoseril, puis Solkoseril pommade.

Traumatisme crânien, métabolique et des maladies cérébrovasculaires: JE / 10-20 ml par jour pour 10 jours. Plus loin – / M et / ou par 2 ml de 30 jours.

Si / l'introduction impossible, le médicament peut être administré / m 2 ml / jour.

Effet secondaire

Les réactions allergiques: rarement – urticaire, fièvre.

Les réactions locales: rarement – hyperémie, gonflement au site d'injection.

Contre-

- L'enfance et l'adolescence jusqu'à 18 années (des données sur la sécurité des personnes disparues);

- Grossesse (des données sur la sécurité des personnes disparues);

- Allaitement (des données sur la sécurité des personnes disparues);

- Hypersensibilité Créé pour bovin dialysat de sang;

- Hypersensibilité aux dérivés de l'acide parahydroxybenzoïque (E216 et E218) et l'acide benzoïque libre (E210).

DE prudence utiliser chez les patients atteints d'hyperkaliémie, insuffisance rénale, arythmies cardiaques, quand concomitante de potassium de la drogue (tk. Solkoseril contient du potassium), quand oligurie, anurii, œdème pulmonaire, insuffisance cardiaque sévère.

Grossesse et allaitement

À ce jour, aucun cas d'effets tératogènes inconnus Solcoseryl, Néanmoins, au cours de la grossesse, le médicament doit être utilisé avec prudence, des conditions strictes et sous la supervision d'un médecin.

Les données sur l'innocuité du médicament Solkoseril lactation manquant, si nécessaire, la prescription doit arrêter l'allaitement.

Précautions

En cas de réactions indésirables devraient cesser d'utiliser le produit et le traitement symptomatique.

Dose excessive

Jusqu'à présent, les cas de surdose Solkoseril lorsqu'il est utilisé selon les indications dans les doses recommandées ont pas été signalés.

Interactions médicamenteuses

Pour faire preuve de prudence en association avec des médicaments, augmente la concentration de potassium dans le sang (les suppléments de potassium, diurétiques épargneurs de potassium, Inhibiteurs de l'ECA).

Interaction pharmaceutique

Le médicament ne doit pas être confondu lorsqu'il est administré avec d'autres médicaments (en particulier Phytoextracts).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl et bentsiklana fumarate.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 5 années.