Le syndrome de Gilbert – symptômes, diagnostic, Le traitement du syndrome de Gilbert
Le syndrome de Gilbert – perturbation de la conjugaison (enchaînement) La bilirubine est transmise génétiquement. La maladie est répandue chez les hommes. L'impulsion pour le développement du processus pathologique sont généralement transférés infection, l'hépatite virale en particulier, défauts génétiquement déterminées dans le système enzymatique du foie (une déficience de l'enzyme spécifique glyukuroniltransferazy).
Le principal symptôme clinique: occasionnellement ictère, expression particulièrement intense sur la sclérotique, de plus en plus sous l'influence du stress et diminue ou disparaît au cours de la période de calme. Il peut y avoir léthargie, faiblesse, la douleur des douleurs dans le quadrant supérieur droit.
Dans une étude de patients définis par l'élargissement du foie; Des études biochimiques révèlent une augmentation des niveaux sanguins de non conjugué (non lié à la protéine) bilirubine, des niveaux normaux d'enzymes hépatiques (OUTILS, ASAT, phosphatase alcaline), qui, avec la normale de l'échographie du foie élimine l'hépatite virale.
En faveur de la confirmation de la présence du syndrome de Gilbert montre un test avec la famine: éprouvé, après 24-48 heures de concentration de sang de jeûne des bilirubine non conjuguée augmentations 2 fois.
La maladie se prolonge, vagues.
Syndrome de prévisions favorables de Gilbert.
Dans un moment de l'augmentation des symptômes de jaunisse recommandé schéma épargnant, alimentaire valide, recevoir sédatifs, médicaments cholérétique.
