Crigler-Najjar – Diagnostic et traitement
La maladie est héréditaire. En raison de l'absence de l'enzyme glucuronyl, duquel les processus de conjugaison cassés (enchaînement) protéine de bilirubine. La maladie se manifeste immédiatement après la naissance: en raison des niveaux élevés de bilirubine indirecte apparaît rapidement et progresse à des symptômes de jaunisse du système nerveux central - saccadés, troubles oculomoteurs.
Le diagnostic du syndrome de Crigler-Najjar
Le diagnostic est confirmé par la présence de symptômes cliniques typiques, une forte augmentation des indicateurs de sang de la bilirubine non conjuguée libre. Lors de l'examen histologique déterminée de légers signes de dégénérescence graisseuse des cellules Pe-; Chaney, fibrose. La maladie est grave et peut entraîner * conduire à la mort des cellules dans les lésions toxiques du système nerveux central (cerveau).
Le traitement du syndrome de Crigler-Najjar
Phytothérapie, thérapie dezintoksikatsionnaya, transfusion d'échange.
