Syndrome de Dubin-Johnson et syndrome de Rotor – symptômes, diagnostic, traitement
Syndrome de Dubin-Johnson
Maladie héréditaire, en raison de la violation du transport intracellulaire du conjugué (connexe) bilirubine, et son excrétion dans la bile. En conséquence, la bilirubine par pôles sinusoïdales hépatocytes (les cellules hépatiques) pénètre dans la circulation générale.
Le tableau clinique est dominé par le phénomène! želtuhi, Il note urine foncée coloration, l'élargissement du foie.
Diagnostic du syndrome de Dubin-Johnson
Le sang est déterminée par la teneur élevée de la bilirubine directe; lors de l'examen aux rayons X avec les médias de contraste, pris par la bouche, déterminé par le "mute" de la vésicule biliaire, T. c'est. la vésicule biliaire est pas opposé et n'a pas déterminé.
Traitement du syndrome de Dubin-Johnson
Avec une augmentation des symptômes de jaunisse est une thérapie cholérétique.
Pronostic favorable.
Syndrome de Rotor
Maladie héréditaire, ydentychnoe Johnson syndrome Dabyna-, mais un défaut dans l'excrétion de la bilirubine de ce processus pathologique moins significatif. En revanche, de syndrome de Dubin-Johnson, syndrome du rotor lorsque la vésicule biliaire pendant holetsistografii contraste.
Pronostic favorable, Le traitement consiste dans le cholérétique de nomination, sédatifs, thérapie de désintoxication, régime alimentaire approprié.
