SEPTOLETE

Matière active: le chlorure de benzalkonium,lévomenthol,huile de menthe poivrée,l'huile d'eucalyptus,timol
Lorsque ATH: R02AA20
CCF: La préparation topique avec des antimicrobiens et anti-inflammatoire ENT-pratique et de stomatologie
CIM-10 codes (témoignage): J00, J02, J03, J04, J31, J35.0, J37, K05, K12
Lorsque CSF: 24.01.06.01
Fabricant: KRKA d.d. (Slovénie)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Pastilki vert clair couché, tour, de lentille.

Excipients: émulsion de cire, glycérol, Liquide dextrose, Huile de castor, colorant bleu indigo carmin (E132), colorant jaune de quinoléine (E104), lactose monohydraté, le stéarate de magnésium, Paraffine liquide, agent anti-mousse 1510, povidone, saccharose, sorbitol, Le dioxyde de titane (E171).

10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.

Action pharmacologique

La préparation à action antimicrobienne et anti-inflammatoire pour l'application locale dans un ENT-pratique et de stomatologie.

Le chlorure de benzalkonium et le thymol ont des propriétés antimicrobiennes.

Menthol et de l'huile essentielle de menthe poivrée ont analgésique modéré et effet désodorisant.

l'huile essentielle d'eucalyptus réduit la sécrétion de la membrane muqueuse de l'appareil respiratoire supérieur et rend la respiration plus facile.

Pharmacokinetics

Les données sur la pharmacocinétique ne sont pas fournis.

Témoignage

- Les maladies infectieuses et inflammatoires de la bouche et de la gorge.

Posologie

Dissoudre lentement (jusqu'à dissolution complète) dans la cavité buccale 1 pastille tous les 2-3 non.

Adultes et enfants âgés de plus de 12 années Il a encouragé à prendre 8 pastilles / jour.

Les enfants de moins de 4 années Il a encouragé à prendre 4 pastilles / jour.

Les enfants de moins de 10 années Il a encouragé à prendre 6 pastilles / jour.

Ne devrait pas être pris directement pastilles avant les repas et au lait.

Effet secondaire

Les effets secondaires sont très rares, si vous prenez des pastilles Septolete^® aux doses recommandées.

Chez les personnes présentant une hypersensibilité au médicament peut provoquer des troubles gastro-intestinaux (nausée, diarrhée), la manifestation de laquelle le médicament doit être interrompu.

Contre-

- Enfants moins de 4 ans;

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est possible que sous la recommandation d'un médecin.

Précautions

Les patients atteints de diabète doivent être informés, que chaque pastille contient 0.8 g de sucre (saccharose, glucose).

DANS 1 pastille contient 218 Mg Lactose, 632 Mg Saccharose, 152.7 sorbitol mg et le médicament ne devraient pas être prises chez les patients présentant un déficit en lactase, galaktozemiey, syndrome de malabsorption du glucose / galactose ou un déficit en isomaltase. Le médicament ne doit pas être prise chez les patients présentant une intolérance au fructose congénitale, car il peut causer des troubles digestifs.

Dose excessive

En raison de la faible concentration des ingrédients actifs dans un seul losange, la possibilité de surdosage est minime.

Symptômes: troubles gastro-intestinaux (nausée, des vomissements et de la diarrhée).

Traitement: devrait cesser de prendre le médicament et consulter un médecin.

Interactions médicamenteuses

Le chlorure de benzalkonium est pas recommandé pour une utilisation avec d'autres antiseptiques, destiné à la dispersion dans la cavité buccale.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, protégé de l'humidité et de la lumière à une température allant jusqu'à 25 ° C. Durée de vie – 2 année.