Sarkoma Juinga – tumeurs osseuses

Variante du sarcome de Ewing

Sarkoma Juinga – tumeur maligne de l'os, ce qui peut se produire dans un os dans le corps, ainsi que dans le tissu mou (vnekostnaya sarcome). En règle générale, les zones touchées comprennent le bassin, hanche, tibia, épaule et de la paroi thoracique.

Cancer frappe souvent les enfants et les jeunes adultes. Pendant la puberté, le sarcome d'Ewing se produit dans les deux garçons, et les filles. Après la puberté, le cancer est plus fréquent chez les hommes.

Le sarcome d'Ewing se produit en environ une à chaque 50,000 Adolescents, représentant environ 30% de tous les cas de cancer des os, qui se produit chez les enfants. Le pronostic dépend de la localisation de la tumeur et de sa propagation à d'autres régions du corps.

Causes de sarcome d'Ewing

Les causes de sarcome d'Ewing sont pas entièrement comprises. Certains facteurs potentiels comprennent:

• Déplacement Eversporting, qui modifie les gènes;
• Blessure ou fractures;
• L'irradiation avec des doses élevées de rayonnement.

Facteurs de risque pour le sarcome d'Ewing

Depuis les causes du cancer sont inconnues, Les facteurs de risque sont également pas entièrement comprises. Facteurs potentiels, qui peut augmenter le risque de sarcome d'Ewing:

• La présence de congénitale;
• La présence d'autres affections malignes, et en particulier son traitement par radiothérapie.

D'autres facteurs:

• Le sarcome d'Ewing est pas une maladie héréditaire. La présence de membres de la famille, qui ont le cancer ne pas augmenter la probabilité de développer la maladie;
• Course: Les personnes d'origine afro-américaine ou asiatique ont un risque significativement plus faible de développer un sarcome d'Ewing, que blanc;
• Âge – la tumeur est plus fréquent chez les adolescents;
• Paul – la tumeur est plus fréquent chez les hommes.

Les symptômes du sarcome d'Ewing

Les symptômes comprennent:

• Douleur, rougeur et un gonflement des tissus entourant la tumeur;
• Fièvre;
• La perte de poids et la diminution de l'appétit;
• Fatigue;
• Paralysie et incontinence (dans les cas, lorsque la tumeur est à proximité de la moelle épinière);
• Engourdissement, picotement et la paralysie (par compression des nerfs dans la tumeur);
• Essoufflement, si la tumeur est située dans la poitrine.

Le diagnostic de sarcome d'Ewing

Le médecin vous interrogera sur vos symptômes et les antécédents médicaux, et effectuer un examen physique. Parfois, l'inspection sera menée par une équipe de médecins, qui peuvent comprendre un oncologue (médecin, spécialisée dans le cancer), chirurgien orthopédiste (médecin, qui se spécialise dans les maladies des os), et un radio-oncologue (médecin, qui fonctionne avec les appareils de radiothérapie, destiné à tuer les cellules cancéreuses).

Les tests peuvent inclure les éléments suivants:

• Une scintigraphie osseuse – à détecter la présence d'une tumeur;
• CT scan – Vues X-ray, qui utilise l'ordinateur, pour trouver le cancer, qui a étendu aux poumons;
• MRT – test, qui utilise les ondes magnétiques, pour faire des photos de structures à l'intérieur du corps;
• PET CT – pour évaluer l'activité métabolique de tissus;
• Les analyses de sang – pour déterminer des anomalies dans le sang;
• Biopsie – déterminer, si la tumeur est maligne.

Le traitement du sarcome d'Ewing

Le traitement combine l'utilisation de la chimiothérapie, La chirurgie et la radiothérapie. Habituellement, la chimiothérapie, la patiente est d'abord prescrit (pendant 8-12 semaines), après un scanner ou une IRM pour évaluer la tumeur. En fonction de la taille de la tumeur et son emplacement, affecté toute autre opération pour l'enlever, ou radiothérapie. Puis reprend de chimiothérapie, et continue pendant plusieurs mois après la chirurgie ou la radiothérapie.

La chimiothérapie pour le traitement du sarcome d'Ewing

Les médicaments de chimiothérapie utilisé pour tuer des cellules tumorales. Préparations, utilisé pour le traitement du sarcome d'Ewing: vynkrystyn, dactinomycine, cyclophosphamide, doxorubicine, ifosfamide et étoposide. Médecin vous prescrira une combinaison de ces médicaments, être pris à un moment de jeu, habituellement chaque 2-4 semaine pendant plusieurs mois.

Le fonctionnement pour le traitement du sarcome d'Ewing

L'opération peut être effectuée pour enlever la tumeur, ainsi que pour la restauration de l'os concerné. En fonction de la localisation de la tumeur peut être nécessaire greffe osseuse ou des prothèses dentaires. Il ya des types particuliers de prothèses, qui élargissent que la croissance osseuse. Parfois, vous avez besoin de quelques opérations supplémentaires, ébrancher pour fonctionner correctement.

La radiothérapie dans le traitement du sarcome d'Ewing

Thérapie Radiatsionnaya Il utilise des rayons X à haute énergie, à tuer les cellules tumorales. Il peut être utilisé en conjonction avec une intervention chirurgicale ou à la place de la chirurgie. L'irradiation est généralement effectuée en quelques semaines et est accompagnée d'un cycle ultérieur de la chimiothérapie.

Traitement prometteur du sarcome de Ewing

Actuellement, dans certains centres de cancer étudié la combinaison de fortes doses de médicaments de chimiothérapie et transplantation de cellules souches. Cette thérapie de combinaison est généralement utilisé dans les cas, lorsque la tumeur est très résistante.

La chimiothérapie cible étudiée activement, visant à reconstruire des gènes et de réduire le sarcome d'Ewing.

Le sarcome de Ewing prévention

Les causes de sarcome d'Ewing est inconnue. Actuellement, il n'y a pas de mesures préventives pour réduire le risque de développer ce type de cancer.