SANPRAZ
Matière active: Pantoprazole
Lorsque ATH: A02BC02
CCF: Inhibiteur N+-K+-ATPase. Anti-ulcère de drogues
CIM-10 codes (témoignage): K21.0, K25, K26, K27, K29
Lorsque CSF: 11.01.03
Fabricant: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde)
Forme posologique, Composition et emballage
Pills, enrobage entérique couleur jaune, tour, de lentille.
| 1 languette. | |
| sesquihydrate de sodium pantoprazole | 45.1 mg, |
| qui correspond au contenu du pantoprazole | 40 mg |
Excipients: l'oxyde de magnésium, carbonate de calcium, krospovydon, le laurylsulfate de sodium, le stéarate de calcium, dioxyde de silicium colloïdal, Type polyméthacrylate C, triэtiltsitrat, kopovydon, Talc effacé, Le dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, polyéthylène glycol 6000, alcool isopropylique, acétone, Eau purifiée.
10 Ordinateur personnel. – bandes d'aluminium (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – bandes d'aluminium (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – bandes d'aluminium (3) – packs de carton.
Action pharmacologique
Inhibiteur de H+-K+-ATPase. Le blocage de l'étage final de la sécrétion d'acide chlorhydrique (sel) acide, réduit basal et stimulé (quel que soit le type razdrazhitelya) la sécrétion d'acide chlorhydrique (sel) l'acide gastrique. Lorsque l'ulcère duodénal, associé à Helicobacter pylori, réduction de la sécrétion gastrique augmente la sensibilité aux antibiotiques mikroogranizma.
Aucun effet sur la motilité du tractus gastro-intestinal. Activité sécrétoire normalisée par 3-4 le lendemain de la prise du médicament.
Pharmacokinetics
Absorption
Après administration orale de pantoprazole est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmaximum obtenue par 2.5 et h est 2-3 mg / l, dans lequel le Cmaximum Il reste inchangée après l'admission répétée. Biodisponibilité 65-77%.
Déduction
J1/2 – sur 1 non.
Témoignage
- Un ulcère de l'estomac ou du duodénum dans la phase aiguë;
- La gastrite érosive (incl. ассоциированный с Helicobacter pylori);
- Érosives et ulcérées lésions de l'estomac et du duodénum, associées à la prise d'AINS;
- Œsophagite par reflux.
Posologie
À ulcère gastrique et ulcère duodénal, gastrite érosive le médicament est prescrit pour 40-80 mg / jour. Le traitement au cours de l'exacerbation de l'ulcère duodénal est 2 de la semaine, et l'ulcère gastrique – 4-8 semaines.
À prévention de la récidive de l'ulcère gastrique et ulcère duodénal nommer 20 mg / jour.
À éradication de Helicobacter pylori Prendre 40 mg 2 fois / jour en combinaison avec des agents antimicrobiens. Le cours de la thérapie – 7-14 jours.
À lésions érosives et ulcérées de l'estomac et du duodénum, associées à la prise d'AINS, nommer 40-80 mg / jour. Un cours de traitement – 4-8 semaines. À la prévention de lésions érosives sur le fond de l'utilisation prolongée d'AINS – par 20 mg / jour.
À l'oesophagite par reflux nommer 20-40 mg / jour. La durée du traitement est 4-8 semaines. À prévention des exacerbations Prendre 20 mg / jour.
Dans Patients présentant une insuffisance hépatique sévère la dose doit être réduite à 40 mg 1 une fois par 2 jour, Il est nécessaire de surveiller les paramètres biochimiques du sang. Une augmentation des enzymes hépatiques médicament devrait être arrêté.
Les comprimés sont pris par voie orale entièrement (ne pas écraser ou dissoudre), boire beaucoup de liquides. Le médicament est recommandé de prendre le relais 1 heures avant le petit déjeuner, à une multiplicité de réception 2 fois / jour seconde dose – pour 1 heures avant le dîner.
Effet secondaire
SNC: mal de tête; rarement – dépression, faiblesse, vertiges, Vision floue.
A partir du système digestif: diarrhée, nausée, la douleur dans l'abdomen supérieur, constipation, flatulence; dans quelques cas, (1 cas de 106 patients) – des lésions hépatiques graves hépatocellulaire à un ictère, la fonction hépatique anormale.
Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaison, dermahemia, réactions anaphylactiques (jusqu'à le choc).
Autre: tension douloureuse des glandes mammaires, hyperthermie.
Contre-
- Dyspepsie nevroticheskogo genèse;
- maladies gastro-intestinales malignes;
- L'âge pour enfants (en raison du manque de données sur l'utilisation de médicaments en pédiatrie);
- Hypersensibilité à pantoprazole.
DE prudence prescrire le médicament pour l'insuffisance hépatique.
Grossesse et allaitement
Avec des soins prescrire un médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
Précautions
Avant et après le traitement requis contrôle endoscopique (si nécessaire – avec biopsie) pour exclure une tumeur maligne de l'estomac ou de l'œsophage, tk. l'utilisation du médicament peut retarder le diagnostic correct.
Dose excessive
Les données sur surdose de drogue Sanpraz pas fournis.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée de pantoprazole peut réduire l'absorption de médicaments, biodisponibilité qui dépend du pH de l'estomac (par exemple,, kétoconazole).
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est libéré sous la prescription.
Conditions et modalités
Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière et de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 3 année.
