SANORIN

Matière active: Nafazolin
Lorsque ATH: R01AA08
CCF: médicaments vasoconstricteurs pour application locale dans un ENT-pratique
CIM-10 codes (témoignage): H10.2, H68, J00, J01, J04, J32, J37, R58, Z51.4
Lorsque CSF: 24.05.01
Fabricant: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (République Tchèque)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Gouttes nasales 0.05% sous la forme d'un transparent, liquide incolore.

Excipients: acide borique, éthylènediamine, methylparaben, eau.

10 ml – Bouteilles en verre brun (1) avec compte-gouttes – packs de carton.

◊ Gouttes nasales 0.1% sous la forme d'un transparent, liquide incolore.

Excipients: acide borique, éthylènediamine, methylparaben, eau.

10 ml – Bouteilles en verre brun (1) avec compte-gouttes – packs de carton.

◊ Vaporiser nazalynыy 0.1% sous la forme d'un transparent, liquide incolore, particules pas visibles, sans odeur.

Excipients: acide borique, éthylènediamine, methylparaben, Eau purifiée.

10 ml – bouteilles en plastique (1) et débitmètres applikatorom et capuchon de protection – packs de carton.

Huile d’eucalyptus Sanorin

◊ Gouttes nasales 0.1% comme blanc, émulsion de vstrjahivaemoj facile.

Excipients: éthylènediamine, acide borique, alcool cétylique, methylparaben, l'huile d'eucalyptus, polysorbate 80, cholestérol, Paraffine liquide, Eau purifiée.

10 ml – Bouteilles en verre brun (1) avec compte-gouttes “SANO” et le couvercle – packs de carton.

Action pharmacologique

Alpha₂-adrenomimetik. L’application locale a invite, effet sossoudossouerveshchee expresse et prolongée sur la muqueuse des vaisseaux sanguins (réduit les poches, Flushing, exsudation). En rinitah facilite la respiration active et réduit l’enflure dans kongunguitah. Par 5-7 jours se produit la tolérance.

Pharmacokinetics

La drogue farmakokinetike Sanorin non disponible.

Témoignage

- Coryza;

- Sinusite;

- Evstahiit;

- Laringit;

- Pour faciliter la rinoskopii;

— la nécessité d’arrêter les saignements de nez;

comme un outil supplémentaire dans le traitement d’origine bactérienne conjonctivite (écoulement nasal 0.05%).

Posologie

À rhinite aiguë, Sinus, evstahiite, laringite, pour faciliter la rinoskopia adulte, les enfants plus âgés et les adolescents 15 années – par 1-3 gouttes à gouttes bx3000t 0.1% ou 1-3 dose de spray nasal dans chacune de la proue 3-4 fois / jour; gouttes nasales 0.1% sous la forme d’une émulsion de nommer 1-3 gouttes dans chaque narine 2-3 fois / jour.

Les enfants de plus 2 années - Par 1-2 gouttes à gouttes bx3000t 0.05% dans chaque narine 2-3 fois par jour à des intervalles de pas moins de 4 non.

Utilisation courte: dans Adulte – pas plus 1 de la semaine, dans enfants – pas plus 3 jours. Si nasal, respiration plus facile, l’utilisation de la drogue peut finir plus tôt Sanorin. Ré-utilisation de la drogue peut avoir quelques jours.

À saignement nasal peut être placé dans le tampon de coton bow, trempé 0.05% préparation de la solution Sanorin.

DANS comme un outil supplémentaire dans le traitement d’origine bactérienne conjonctivite enterré dans les gouttes nasales de sac kongungualny 0.05% par 1-2 gouttes 3-4 fois / jour.

Gouttes nasales sous la forme d’une émulsion de remuer avant utilisation. Ouvrir une bouteille avec le médicament doit être utilisée pendant 4 semaines.

Au cours de la première utilisation, nous recommandons que vous vaporiser quelques fois cliquer sur l’unité de dosage jusqu'à l’aérosol nuage compact. Avant utilisation, enlever le capuchon de protection, bouteille avec un médicament pour le garder en position verticale, partie terminale de l’unité de dosage mises en arc, Appuyez ensuite rapidement et de façon spectaculaire sur l’applicateur. Immédiatement après l’injection, il est recommandé que vous effectuez un nez souffle facile. Après avoir appliqué le médicament applicateur fermer protection PAC.

Effet secondaire

A partir du système digestif: nausée.

Système cardiovasculaire: tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

SNC: mal de tête, irritabilité.

Les réactions allergiques: éruption.

Les réactions locales: reaktivnaя giperemiя, gonflement des muqueuses nasales; l'utilisation de plus 1 de la semaine – irritation, dans certains cas – rhinedema.

Contre-

- La rhinite chronique;

- Zakrыtougolynaya glaucome;

- L'hypertension artérielle;

- Athérosclérose Exprimé;

- Tachycardie;

- Thyréotoxicose;

- Diabète;

- La réception simultanée d'inhibiteurs de la MAO et la période jusqu'à 14 jours après leur application;

- Enfants jusqu'à l'âge 2 années (gouttes nasales 0.05%);

- Enfants jusqu'à l'âge 15 années (gouttes nasales 0.1% comme une solution et émulsion, pulvériser nazalynыy);

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

Les données sur l'innocuité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) non communiquée.

Précautions

Avec l’utilisation à long terme, gravité des sossoudossouerveshchego action diminue progressivement (Phénomène de tachyphylaxie), à cet égard, il est recommandé par le 5-7 jours des adultes et à travers 3 Journée de l’enfants, prenez une pause pendant quelques jours.

Le médicament peut être rezorbtivoe.

La nécessité de l’utilisation de la drogue avec d’autres médicaments Sanorin médecin détermine individuellement.

Dose excessive

Symptômes: introduction prolongée ou fréquente de la drogue dans les fosses nasales Sanorin peut provoquer un gonflement de la muqueuse nasale et sentir son hypothèque. Risque de surdose (surtout dans le cas d’ingestion) drogues Sanorin se produit chez les jeunes enfants et peuvent causer oppression CNS, les manifestations qui sont la somnolence, déclinaison de la fièvre, augmentation de la transpiration, les COURBES de décélération, Raising hell ou sa rétrogradation ultérieure, rarement – coma.

Traitement: le retrait de la drogue, thérapie symptomatique.

Interactions médicamenteuses

Réception simultanée MAO inhibiteurs et la période jusqu’au 14 jours après leur application, augmente le risque d’hypertension artérielle exprimée (la libération des catécholamines déposés sous l’influence de nafazolina). Ralentit l'absorption des anesthésiques locaux.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, endroit sombre à une température de 10 ° à 25 ° C. Durée de vie - 4 année.