RIBOMUNIL

Matière active: ribosomes bactériens, tytrovannыe à 70% acide ribonucléique
Lorsque ATH: J07AX
CCF: La préparation immunostimulatrice d'origine bactérienne
CIM-10 codes (témoignage): H66, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, J45
Lorsque CSF: 12.05.08.02
Fabricant: PRODUCTION DE MÉDICAMENTS PIERRE FABRE (France)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills tour, de lentille, blanche ou presque blanche, sans odeur.

Excipients: silicium, le stéarate de magnésium, sorbitol.

12 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

Pills tour, de lentille, blanche ou presque blanche, sans odeur.

Excipients: silicium, le stéarate de magnésium, sorbitol.

4 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

Granulés pour solution buvable blanc, sans odeur.

Excipients: polyvidone, D-mannitol.

Sacs de papier laminé (4) – packs de carton.
Les sacs faits de papier d'aluminium (4) – packs de carton.
Sacs En Plastique (4) – packs de carton.

Action pharmacologique

L'immunomodulateur d'origine bactérienne. Ribomunil un complexe ribosomal-protéoglycanes, qui comprend les agents pathogènes les plus communs des voies respiratoires supérieures et des voies respiratoires.

Inclus dans la préparation des ribosomes contenant des antigènes, les antigènes de surface de bactéries identiques, et lorsqu'il est ingéré, provoquer la formation d'anticorps spécifiques de ces agents pathogènes (effet du vaccin). Protéoglycanes membranaires stimulent l'immunité non spécifique, qui se manifeste dans l'amélioration de l'activité phagocytaire des macrophages et des leucocytes polynucléaires, augmenter les facteurs de résistance non spécifiques. Le médicament stimule la fonction de T- et les lymphocytes B., la production de sérum et de l'immunoglobuline sécrétoire de type IgA, L'interleukine-1, et alpha- et l'interféron-gamma. Ceci explique Ribomunyl effet préventif contre les infections virales respiratoires.

Demande Ribomunyl thérapie complexe peut améliorer l'efficacité et de réduire la durée du traitement, réduire de façon significative le besoin d'antibiotiques, bronchospasmolytics, augmenter la période de rémission.

Pharmacokinetics

Les données sur la pharmacocinétique Ribomunil pas fournis.

Témoignage

- Prévention et traitement des infections récurrentes des voies respiratoires supérieures (otite, rhinite, sinusite, pharyngite, laringit, maux de gorge) chez les patients de plus de 6 mois;

- Prévention et traitement des infections récurrentes des voies respiratoires (la bronchite chronique, trachéite, pneumonie, infektsionnozavisimaya l'asthme) chez les patients de plus de 6 mois;

- Prévention des infections récurrentes chez les patients à risque (fréquemment et les malades chroniques, avant le début de la saison automne-hiver, en particulier dans les zones écologiquement sensibles, les patients souffrant de maladies chroniques des voies respiratoires supérieures, la bronchite chronique, asthme, incl. les enfants plus âgés 6 mois et les personnes âgées).

Posologie

Adultes et enfants de plus 6 Mois médicament prescrit 1 temps / jour dans la matinée sur un estomac vide.

Dose unique (indépendamment de l'âge) est 3 languette. par 0.25 mg (de 1/3 dose unique), ou 1 languette. par 0.75 mg (dose unique), ou de pastilles 1 sac, eau bouillie pré-dissous à température ambiante.

Dans le premier mois de traitement et / ou prophylactique Ribomunil pris quotidiennement premier 4 le jour chaque semaine pour 3 semaines. Dans ce qui suit 2-5 Mois – premier 4 jour de chaque mois.

Les jeunes enfants sont encouragés à nommer une préparation sous forme de pellets.

Effet secondaire

Il ya rarement.

A partir du système digestif: hypersalivation, au début du traitement, nausée, vomissement, diarrhée.

Les réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke.

Contre-

- maladies auto-immunes;

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

Des études spéciales sur la sécurité et l'efficacité de Ribomunyl pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été.

Ribomunyl d'application pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) Il est possible qu'après l'évaluation des bénéfices attendus pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus et de l'enfant.

Précautions

Les patients doivent être avertis de la possibilité d'une augmentation transitoire de la température du corps 2-3 jour, ce qui est une manifestation de l'effet thérapeutique du médicament et ne nécessite pas, généralement, l'arrêt du traitement. La hausse des températures peuvent parfois être accompagnés par un des symptômes mineurs et transitoires d'infections des voies respiratoires supérieures.

Dose excessive

Actuellement, les cas de surdose de drogue ont été signalés Ribomunil.

Interactions médicamenteuses

Médicament Jusqu'ici, les interactions médicamenteuses cliniquement significatives ne sont pas décrits Ribomunil.

Ribomunil peut être combinée avec d'autres médicaments (antibiotiques, broncholytics, médicaments anti-inflammatoires).

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants et des transports (tous les types de transport couverte) à une température de 15 ° à 25 ° C. La durée de conservation des granulés et de comprimés 1 dose – 3 année. Plateau comprimés de vie 1/3 dose – 5 années.