Retinalamin

Matière active: polypeptide complexe fractions de bovins ou de porcs de la rétine (retinalamin)
Lorsque ATH: S01XA
CCF: Préparation, améliore l'état fonctionnel de la rétine, Système pour une utilisation dans Ophtalmologie
CIM-10 codes (témoignage): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Lorsque CSF: 15.03.03
Fabricant: GEROPHARM Ltd. (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

Valium pour la drogue d'une solution pour i / m et parabulbarnom sous forme de poudre ou de masse poreuse blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.

Excipients: glycine (17 mg).

Flacons 5 ml (5) – packs de carton.
Flacons 5 ml (10) – packs de carton.

Action pharmacologique

Le stimulateur de la régénération tissulaire, peptide biorégulateur.

Il a un effet stimulant sur les photorécepteurs de la rétine et des éléments cellulaires, Elle améliore l'interaction fonctionnelle de l'épithélium pigmentaire et photorécepteurs dans les segments externes des changements dégénératifs, accélère la récupération de la sensibilité à la lumière de la rétine.

Normalise la perméabilité vasculaire, Il stimule les processus de réparation dans les maladies et les blessures de la rétine.

Pharmacokinetics

La structure complexe de Retinalamin^®, comprenant des peptides bioactifs, complexe contenant des acides aminés et ayant une action multi-fonctionnelle totale, Il ne permet pas une analyse pharmacocinétique normal des composants individuels.

Témoignage

- Kompensirovannaya pervichnaya otkrыtougolynaya glaucome;

- Diabeticheskaya rétinopathie;

- Posttravmaticheskaya et postvospalitelynaya tsentralynaya dystrophie setchatki;

- Centrale et périphérique tapetoretinalnoy abiotrophy.

Posologie

Le médicament est administré ou parabulbarno / m 5-10 mg 1 fois / jour pour 5-10 jours. Si nécessaire, un second parcours à travers 3-6 Mois.

Conditions de préparation de la solution

Le contenu du flacon est dissous dans 1-2 ml 0.5% solution de procaïne (novocaïne), eau pour injection ou 0.9% solution de chlorure de sodium.

Effet secondaire

Il y a réactions allergiques si vous êtes hypersensible aux composants du médicament.

Contre-

- Hypersensibilité individuelle au médicament;

- Grossesse.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.

Précautions

–

Dose excessive

Les données sur surdose de drogue Retinalamin^® non.

Interactions médicamenteuses

Interactions médicamenteuses drogue Retinalamin^® non communiqué.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière, la portée des enfants à une température de 2 ° à 20 ° C. Durée de vie – 3 année.