Protionamid

Lorsque ATH:
J04AD01

Caractéristique.

Tioamid, dérivé de l'acide isonicotinique. médicaments contre la tuberculose de la série II. Le matériau cristallin jaune. Pratiquement insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans de l'éther et le chloroforme, soluble dans le méthanol et éthyle. Masse moléculaire 180,27.

Action pharmacologique.
Antiphthisic.

Demande.

Tuberculose (pulmonaire et extrapulmonaire, quand faible tolérance ou résistance au traitement avec des médicaments anti-TB i Series): infiltrative, ulcérative et procédés exsudatives.

Contre-.

Hypersensibilité, gastrite aiguë, ulcère gastrique et ulcère duodénal, yazvennыy colite, cirrhose et autres maladies du foie en phase aiguë, Le mal de Saint Martin, insuffisance rénale, enfance (pas recommandé pour les enfants de moins de 14 années).

Restrictions applicables.

Diabète, insuffisance hépatique.

Grossesse et allaitement.

Quand la grossesse est contre-; protionamid traverse le placenta. Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement (données sur la pénétration du lait maternel est pas).

Effets secondaires.

A partir du système nerveux et des organes sensoriels: vertiges, mal de tête, troubles de la concentration, paresthésie, hallucinations, excitation, anxiété, somnolence ou l'insomnie, dépression, faiblesse.

De l'appareil digestif: dyspepsie (goût métallique dans la bouche, burp avec l'odeur pourrie, nausée, vomissement), anorexie, la bouche sèche ou hypersalivation, diarrhée, flatulence, douleur abdominale, hépatotoxicité jusqu'à la mise au point de l'hépatite.

Autre: tachycardie, troubles menstruels, perte de poids, les épisodes d'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète, la peau et d'autres réactions allergiques.

Coopération.

Il améliore l'effet toxique de l'alcool. Lorsqu'il est utilisé en conjonction avec d'autres moyens de lutte contre indiqués synergie par rapport à l'action principale. Lorsque concomitance avec l'isoniazide, rifampicine et le pyrazinamide augmente le risque d'hépatotoxicité, cyclosérine - crises fréquentes. Pendant le traitement, les patients atteints de diabète doivent être ajustés dose d'insuline ou des hypoglycémiants oraux. Pour réduire le risque d'effets secondaires, Combinaison avec la vitamine B₆ à une dose de 150-300 mg / jour.

Posologie et administration.

À l'intérieur, après un repas. Adultes: par 250 mg 3 une fois par jour; si elle est tolérée - par 500 mg 2 une fois par jour. Les patients plus âgés 60 l'âge et le poids corporel de moins de 50 kg dose quotidienne ne doit pas dépasser 750 mg (par 250 mg 2 une fois par jour). Bébés: le taux de 10 à 20 mg / kg / jour. Durée du cours - 8-9 mois.

Précautions.

Le cours est recommandé de commencer après la détermination de la sensibilité des germes et de prescrire la dose en fonction de la sensibilité individuelle et la tolérance.

Avant le traitement est nécessaire d'étudier le tractus gastro-intestinal et hépatique. Pendant le traitement doit surveiller le niveau de l'activité mensuelle des transaminases hépatiques, glutamattransferazy gamma et la phosphatase alcaline, les patients atteints de diabète — régulièrement pour déterminer le niveau de la glycémie.

Au moment du traitement doit éviter de boire de l'alcool. Méfiez-vous des conducteurs de véhicules et des personnes, des activités qui nécessitent une forte concentration d'attention.