PROSTERID

Matière active: Finasteride
Lorsque ATH: G04CB01
CCF: Médicament pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate. Ингибитор 5a-редуктазы
CIM-10 codes (témoignage): N40
Lorsque CSF: 28.01.01.01
Fabricant: Gedeon Richter Ltd. (Hongrie)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills, Pelliculés blanche ou presque blanche, в форме закругленного треугольника, légèrement biconcave, presque inodore, с гравировкой “RG” на одной стороне.

Excipients: carboxyméthylamidon sodique (Type A), amidon pré-gélatinisé, lactose monohydraté, le stéarate de magnésium, talc, cellulose microcristalline.

La composition de la coque: giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), gipromelloza, lactose monohydraté, macrogol 6000, Le dioxyde de titane.

14 Ordinateur personnel. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 Ordinateur personnel. – блистеры (2) – пачки картонные.

Action pharmacologique

Антиандроген, 4-synthétique azastéroïde composé. Является конкурентным и специфическим ингибитором 5-альфа-редуктазы – внутриклеточного фермента, qui convertit la testosterone en DHT androgènes 5-actif (DGT). Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращениями тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидротестостерона как в плазме, et dans le tissu de la prostate. Le finastéride ne se lie pas aux récepteurs androgènes.

Препарат угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие аденомы предстательной железы, в результате уменьшается выраженность симптомов, associé à la BPH.

Препарат не оказывает влияния на уровень липидов плазмы и уровень кортизола, Estradiol, prolactine, TSH, tiroksina.

Pharmacokinetics

Absorption

После приема препарата внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. La biodisponibilité est d'environ 80% et indépendant de la prise alimentaire. C_maximum plasma réalisé par 1-2 h après une administration orale unique.

Distribution

Связывание с белками плазмы – около 90%.

Métabolisme et l'excrétion

Финастерид метаболизируется в печени и выводится в виде метаболитов почками (sur 40%) et à travers l'intestin (sur 60%).

J_1/2 финастерида составляет около 6 non.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Les patients plus âgés 70 ans T_1/2 peut augmenter à 8 non.

Témoignage

Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью:

— уменьшения размеров предстательной железы;

— увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, associée à une hyperplasie;

— снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства.

Posologie

Le médicament est prescrit pour 5 mg 1 heure / jour, quel que soit le repas.

La durée du traitement afin d'évaluer son efficacité ne doit pas être inférieure à 6 mois. Environ 50% больных исчезновение клинических симптомов происходило лишь при лечении в течение 12 mois.

Effet secondaire

Sur la partie du système endocrinien: 3-4% – гинекомастия, impuissance, diminution de la libido, diminution du volume de l'éjaculat (частота этих эффектов уменьшается в процессе лечения); в отдельных случаях – повышение уровня ЛГ, ФСГ и тестостерона приблизительно на 10%, Cependant, ces paramètres sont restées dans les limites normales.

Les réactions allergiques: возможны ангионевротический отек губ, éruption cutanée.

Contre-

-cancer de la prostate;

- obstruction des voies urinaires;

- L'âge pour enfants;

— повышенная чувствительность к финастериду или другим компонентам препарата.

Препарат не должен назначаться женщинам.

Grossesse et allaitement

Беременным следует избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками финастерида, tk. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов плода.

Précautions

До начала терапии необходимо исключить заболевания с симптомами сходными с проявлениями доброкачественной гиперплазии предстательной железы, такие как рак предстательной железы, инфекционный простатит, rétrécissement de l'urètre, гипотоничный мочевой пузырь и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, se produire dans certaines maladies du système nerveux.

Avec des soins prescrire un médicament pour les patients atteints d'insuffisance hépatique.

Поскольку при применении финастерида наблюдается снижение простат-специфического антигена, периодически в процессе терапии необходимо производить обследование пациентов для исключения у них рака предстательной железы.

Dose excessive

Данные о передозировке препарата Простерид^® non communiquée.

Interactions médicamenteuses

Клинически значимого взаимодействия препарата Простерид^® с другими препаратами не обнаружено.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, abri de la lumière, à une température de 15 ° à 30 ° C.. Durée de vie - 3 année.