Matière active: Fluoxétine
Lorsque ATH: N06AB03
CCF: Antidépresseur
Lorsque CSF: 02.02.04
Fabricant: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde)
| Capsules | 1 caps. |
| chlorhydrate de fluoxétine | 20 mg |
10 Ordinateur personnel. – стрипы алюминиевые (6) – пачки картонные.
Antidépresseurs, inhibiteur de la recapture de la sérotonine. Il améliore l'humeur, réduire la tension, l'anxiété et un sentiment de peur, élimine dysphorie. Il ne provoque pas l'hypotension orthostatique, Sédation, nekardiotoksichen. Effet clinique persistante après 1-2 semaines de traitement.
Dépression (независимо от степени депрессивного расстройства – слабая, modéré, lourd), Boulimie, anorexie, alcoolisme, trouble obsessionnel compulsif.
Hypersensibilité, CRF (CC inférieure à 10 ml / min), une insuffisance hépatique sévère, pensées suicidaires, inhibiteurs de la MAO simultanées (dans la précédente 2 Soleil), grossesse, lactation. Diabète, syndrome épileptique de la genèse et de l'épilepsie différente (incl. l'histoire), Maladie de Parkinson, compensé l'insuffisance hépatique et rénale et / ou, kaxeksija.
A partir du système nerveux: vertiges, mal de tête, somnolence ou l'insomnie, négligence, fatigue, asthénie, tremblement, ažitaciâ, anxiété, tendances suicidaires (inhérent chez les patients souffrant de troubles dépressifs), manie ou gipomaniya. A partir du système digestif: diminution de l'appétit, la bouche sèche ou hypersalivation, nausée, diarrhée. Les réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire. Autre: augmentation de la transpiration, perte de chair, diminution de la libido, troubles systémiques du poumon, maladie rénale ou hépatique, vaskulity.Peredozirovka. Symptômes: nausée, vomissement, état d'excitation, convulsions. Traitement: lavage gastrique, nomination de charbon actif, при судорогах – анксиолитических ЛС (trankvilizatorov), thérapie simptomaticheskaya.
À l'intérieur, при депрессии начальная доза – 20 mg / jour 1 temps, matin; si la dose d'augmentation nécessaire à la semaine 20 mg / jour. La dose quotidienne maximale est 80 mg 2-3 admission. При булимии и для пожилых пациентов – 60 mg 3 admission, при навязчивых состояниях – 20-60 mg / jour. Поддерживающая терапия – 20 mg / jour. Un cours de traitement - 3-4 Soleil.
Dans le traitement des patients présentant un déficit de poids corporel doit être considéré effets anorexigènes (possible la perte progressive de poids corporel). У больных сахарным диабетом назначение флуоксетина повышает риск развития гипогликемии и гипергликемии – при его отмене. À cet égard, la dose d'insuline et / ou tout autre. hypoglycémiants, Administré par voie orale, Il doit être ajusté. Avant l'amélioration significative dans le traitement des patients devrait être sous la supervision d'un médecin. Pendant le traitement devrait se abstenir de recevoir l'éthanol et les activités potentiellement dangereuses Occupation, exigent une attention et rapidité des réactions mentales et motrices. L'intervalle entre la fin de traitement par un inhibiteur de la MAO et le début du traitement par la fluoxétine doit être au moins 14 jours; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО – не менее 5 Soleil. Dans les maladies du foie et chez les personnes âgées, le traitement doit commencer 1/2 dose.
Il améliore les effets de l'alprazolam, diazepama, l'éthanol et les médicaments hypoglycémiants. L'augmentation de la concentration plasmatique de la phénytoïne, les antidépresseurs tricycliques, Maprotiline, trazodone 2 fois (nécessaire de 50% réduire la dose d'antidépresseurs tricycliques, tandis que l'application).
Dans le contexte de la thérapie par électrochocs peuvent développer des crises prolongées. Tryptophane améliore les propriétés sérotoninergiques de la fluoxétine (agitation accrue, agitation motrice, troubles du tractus gastro-intestinal). Inhibiteurs de la MAO augmentent le risque de syndrome sérotoninergique (hyperthermie, frissons, augmentation de la transpiration, myoclonies, hyperréflexie, tremblement, diarrhée, troubles de la coordination des mouvements, labilité végétative, excitation, délire et au coma). PM, fournir un effet déprimant sur le système nerveux central, augmenter le risque d'effets secondaires et l'augmentation de l'action inhibitrice sur le système nerveux central. Dans une application avec des médicaments, a un degré élevé de protéine de liaison, surtout avec les anticoagulants et digitoxine, possible d'augmenter les concentrations plasmatiques de la libre (non lié) Médicaments et un risque accru d'effets indésirables.
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