Préparation de médicaments liquide séreux pour l'examen microscopique
Les préparatifs pour l'examen microscopique préparé à partir de boues, et de caillots ou des caillots de fibrine et lambeaux. Après décantation de liquide séreux pendant 1-2 heures un tube de verre collecté sédiments centrifugation (comme dans Examen de l'urine). Lorsque de grandes quantités de fluide collecté précipitent plusieurs tubes à centrifuger (à 10), centrifugé pendant 5-10 minutes à 1500-3000 / min, après quoi tous les précipités obtenue est versée dans un tube à essai et on les centrifuge à nouveau.
Il en résulte un précipité concentré, qui est préparé à partir de préparations natives pour l'examen microscopique. En présence de liquide dans les caillots fibrineux et lambeaux dans l'analyse décrire le nombre et le volume. Convolution et des déchets récupérés à partir du liquide dans une boîte de Pétri, puis avec une spatule, et une aiguille est clivé à partir de leurs pièces pour la préparation de produits natifs. Si le colis adhère au verre, il est nécessaire d'étirer l'aiguille et la spatule. Sinon, il se drogue épaisse, ne convient pas pour l'examen microscopique (cellules, il sera impossible de distinguer).
Après examen microscopique de spécimens indigènes ont été colorées avec Romanovsky ou Pappenheim pas plus 5 m. En présence de pus fluide séreux, caillots et des lambeaux de frottis de sédiments sont préparées et colorées par Ziehl-Nelsenu et Gram.
Au cours du diagnostic cytologique tu dois savoir, pris à partir du matériau en cours de test, manière dont ils ont été obtenus, le diagnostic clinique présomptif, ainsi que d'avoir des informations sur, si le patient a été exposé à de la radiothérapie et de la chimiothérapie, ou d'autres interventions, qui pourrait blesser les membranes séreuses, et provoquer des changements destructeurs et dégénératives dans les cellules.
