préductale MB

Matière active: La trimétazidine
Lorsque ATH: C01EB15
CCF: Préparation, améliorer le métabolisme du myocarde, et les organes neurosensoriels dans l'ischémie
CIM-10 codes (témoignage): H34, H35.0, H81, H93.0, i20
Lorsque CSF: 01.12.09
Fabricant: Les Laboratoires Servier (France)

Forme posologique, Composition et emballage

Le comprimé à libération modifiée, recouvert Couleur rose, tour, de lentille.

Excipients: hydrogénophosphate de calcium dihydraté, povidone, le stéarate de magnésium, Le dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), glycérol, Silice colloïdale anhydre, macrogol, gipromelloza.

20 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
30 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.

Action pharmacologique

Médicament anti-angineux. Préductal^® MW empêche une diminution de la teneur en ATP intracellulaire en maintenant le métabolisme énergétique des cellules dans un état d'hypoxie. Ainsi, le médicament assure le fonctionnement normal des canaux ioniques membranaires, transfert transmembranaire des ions potassium et sodium et maintien de l'homéostasie cellulaire.

La trimétazidine inhibe l'oxydation des acides gras en inhibant sélectivement la 3-cétoacétyl-CoA thiolase à longue chaîne, ce qui conduit à une augmentation de l'oxydation du glucose et à la restauration de la conjugaison entre la glycolyse et la décarboxylation oxydative et provoque une protection du myocarde contre l'ischémie. Le passage de l'oxydation des acides gras à l'oxydation du glucose sous-tend l'action anti-angineuse de la trimétazidine.

La trimétazidine a les propriétés suivantes: soutient le métabolisme énergétique du cœur et des organes neurosensoriels pendant les périodes d'épisodes d'ischémie; réduit l'ampleur de l'acidose intracellulaire et le degré de modification du flux ionique transmembranaire, survenant au cours de l'ischémie; diminue le niveau de migration et d'infiltration des neutrophiles polynucléaires dans les tissus ischémiques et de reperfusion du cœur, réduit la taille des lésions myocardiques. Ces effets de la trimétazidine sont observés en l'absence de tout effet hémodynamique direct..

Les patients, souffrant d'angine, la trimétazidine augmente la réserve coronarienne, ralentissant ainsi le développement de l'ischémie, induite par l'activité physique, à partir du 15e jour de traitement; limite les fortes fluctuations de la pression artérielle sans modification significative de la fréquence cardiaque; réduit considérablement la fréquence des crises d'angine, réduit considérablement le besoin de nitroglycérine, améliore la fonction contractile du ventricule gauche chez les patients présentant une dysfonction ischémique.

Pharmacokinetics

Absorption

Après administration orale, la trimétazidine est rapidement absorbée.. DE_maximum obtenue par 5 non. Plus 24 h la concentration plasmatique reste au niveau, dépassement 75% concentration, défini par 11 non. Manger n'affecte pas les propriétés pharmacocinétiques du médicament.

Distribution

DE_ss obtenue par 60 non. V_ré est 4.8 l / kg, ce qui implique une bonne diffusion tissulaire.

La liaison aux protéines plasmatiques est faible, sur 16% (in vitro).

Déduction

Excrété du corps principalement par les reins sous forme inchangée. J_1/2 – sur 7 non, chez les patients de plus de 65 années – sur 12 non.

La clairance rénale de la trimétazidine est directement corrélée au CC, la clairance hépatique diminue avec l'âge.

Il a été démontré, que chez les patients âgés à dose quotidienne 2 languette. dans 2 admission, une augmentation de la concentration plasmatique n'entraîne aucun effet prononcé.

Témoignage

- cardiologie: thérapie à long terme pour la maladie coronarienne, la prévention des crises d'angor (en monothérapie ou en association);

– Maladies ORL: traitement des troubles cochléovestibulaires de nature ischémique (comme des étourdissements, bruit dans les oreilles, trouble entendre);

- ophtalmologie: troubles vasculaires choriorétiniens à composante ischémique.

Posologie

Préductal^® MV est nommé selon 35 mg (1 onglet.) 2 fois/jour pendant les repas du matin et du soir. Dose journalière – 70 mg (2 onglet.). La durée du traitement est définie individuellement.

Effet secondaire

A partir du système digestif: rarement – nausées légères, vomissement.

Contre-

- Grossesse;

- Allaitement;

- Jusqu'à 18 années;

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse en raison du manque de données cliniques sur la sécurité de son utilisation..

Inconnu, La trimétazidine est-elle excrétée dans le lait maternel ?. Par conséquent, s'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté..

DANS Des études expérimentales l'effet tératogène de la trimétazidine n'a pas été établi.

Précautions

Il sera apprécié, ce préductal^® La MV n'est pas indiquée pour le soulagement des crises d'angor et n'est pas indiquée pour le traitement initial de l'angor instable ou de l'infarctus du myocarde., ainsi qu'en préparation d'une hospitalisation ou dans ses premiers jours.

En cas de crise d'angor, le traitement doit être revu et adapté. (traitement médicamenteux ou revascularisation).

En l'absence de données cliniques pertinentes, la prescription de Preductal^® La MV n'est pas recommandée chez les insuffisants rénaux. (CC < 15 ml / min), et les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.

Utilisez en pédiatrie

En raison du manque de données cliniques suffisantes, le médicament ne doit pas être prescrit. les enfants et les adolescents de moins de 18 années.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Préductal^® MV n'affecte pas la capacité de conduire une voiture et d'effectuer un travail, nécessitant un taux élevé de réactions psychomotrices.

Dose excessive

Actuellement, les cas de surdosage du médicament Preductal^® MV non signalé.

Interactions médicamenteuses

Interactions médicamenteuses du médicament Préductal^® La FK n'est pas décrite.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

La préparation est disponible sur prescription médicale.

Conditions et modalités

Pas de conditions spéciales de stockage nécessite. Garder hors de la portée des enfants. Durée de vie – 3 année.