Pravastatine
Lorsque ATH:
C10AA03
Caractéristique.
Blanc ou poudre cristalline incolore. Il est soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'isopropanol, et pratiquement insoluble dans l'acétone, acétonitrile et le chloroforme.
Action pharmacologique.
Hypolipidémiant.
Demande.
Hyperlipidémie sans CHD (réduction du risque d'infarctus du myocarde), l'athérosclérose et les maladies coronariennes, y compris l'infarctus du myocarde (pour ralentir la progression de l'athérosclérose et réduire la probabilité de récidive d'infarctus), hyperlipidémie type II (augmentation des LDL, VLDL, cholestérol total), hypercholestérolémie familiale (chez les patients atteints d'une transplantation cardiaque afin de réduire la probabilité de développer une angiopathie coronaire).
Contre-.
Hypersensibilité, une maladie du foie et / ou une violation de ses fonctions, grossesse, lactation, d'enfant, l'adolescence et l'âge adulte (à 18 années).
Grossesse et allaitement.
Contre-indiqué dans la grossesse.
Catégorie actions se traduisent par la FDA - X. (tests sur des animaux ou des essais cliniques ont révélé une violation du fœtus et / ou il existe des preuves du risque d'effets indésirables sur le fœtus humain, obtenu dans la recherche ou de la pratique; risque, associé à l'utilisation de médicaments pendant la grossesse, supérieurs aux avantages potentiels.)
Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement.
Effets secondaires.
Dysfonction des nerfs crâniens (altération du goût, mouvement involontaire des yeux, parésie du nerf facial), tremblement, vertiges, alarme, insomnie, dépression, amnésie, paresthésie, polyneuropathie périphérique, pancréatite, hépatite (y compris chronique active et cholestatique), jïrovaya infiltration, cirrhose du foie ou une nécrose, gepatoma, anorexie, nausée, myopathie, arthralgie, insuffisance rénale aiguë sur un fond de rhabdomyolyse, gynécomastie, diminution de la libido et la puissance, la progression de la cataracte, ophtalmoplégie, alopécie, nodulation et dispigmentation peau, sécheresse de la peau et des muqueuses, troubles respiratoires, la nécrose épidermique toxique, érythème polymorphe, Syndrome de Stevens - Johnson, augmenter la concentration plasmatique de l'AST et de l'ALT (2-3 fois par rapport à la norme), créatine (CPK), Phosphatase alcaline, bilirubine, photosensibilité, réactions allergiques (choc anaphylactique, œdème de Quincke, syndrome pseudo-lupique, Polialgiya rhumatoïde, dermatomyosite, vascularite, purpura, thrombocytopénie, leucopénie, gemoliticheskaya anémie, eozinofilija, arthrite, urticaire).
Coopération.
Augmente effet des anticoagulants. Makrolidы, un acide nicotinique, immunosuppresseurs, D'autres médicaments hypolipémiants augmentent le risque de rhabdomyolyse avec insuffisance rénale aiguë (utilisation combinée est déconseillée).
Dose excessive.
Il y a deux cas de surdosage se manifeste par des changements des analyses biochimiques sanguins.
Traitement: symptomatique.
Posologie et administration.
À l'intérieur, 1 une fois par jour, avant le coucher. Dose initiale est de 10 à 20 mg (patients atteints de pathologie de la maladie du foie et des reins, 10 mg). Si aucun résultat pour 4 dose de semaines a augmenté progressivement à 40 mg. Dans la plupart des cas, une dose quotidienne efficace est 20 mg. Pour les personnes, recevant des médicaments immunosuppresseurs (cyclosporine), surveillance obligatoire des niveaux et des symptômes de la rhabdomyolyse CK.
