Pramipexole

Lorsque ATH:
N04BC05

Caractéristique.

Blanc ou presque blanc poudre. Fusion, il se produit dans la gamme de 296 ° C à 301 ° C et est accompagnée d’une décomposition. Solubilité dans l’eau est Plus 20%, dans méthanol-à propos 8%, dans l’éthanol-à propos 0,5%, pratiquement nerastvorim dans dihlormetane.

Action pharmacologique.
Antiparkinsonien.

Demande.

La maladie de Parkinson.

Contre-.

Hypersensibilité.

Restrictions applicables.

Insuffisance rénale, hypertension artérielle, exprimées par des troubles cognitifs, grossesse, lactation.

Grossesse et allaitement.

Peut Être, si l'effet de la thérapie l'emportent sur le risque potentiel pour le foetus (les études adéquates et bien contrôlées sur l’utilisation pendant la grossesse n’ont pas).

Catégorie actions se traduisent par la FDA - C. (L'étude de la reproduction chez les animaux a révélé des effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'a pas tenu, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible.)

Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement (données sur la pénétration du lait maternel chez l’être humain sont manquantes).

Effets secondaires.

A partir du système nerveux et des organes sensoriels: asthénie, somnolence / l'insomnie, hallucinations, délire, amnésie, confusion, vertiges, anxiété, dépression, dysphagie, dystonie, akathisie, troubles de la pensée, pensées suicidaires, syndrome extrapyramidal, dyskinésie, tremblement, de hypostesia, gipokineziya, myoclonies, ataxie, dystaxie, diplopie, cycloplégie, conjonctivite, malentendants; dans quelques cas, (la diminution rapide de la posologie ou brusque annulation) Syndrome malin - neirolepticeski (hyperthermie, rigidité musculaire, troubles de la conscience, labilité végétative).

Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): hypotension orthostatique, tachycardie, arythmie.

A partir du système respiratoire: essoufflement, rhinite, pharyngite, sinusite, symptômes pseudo-grippaux, augmentation de la toux.

De l'appareil digestif: nausée, vomissement, dyspepsie, flatulence, diarrhée, bouche sèche, anorexie, constipation.

Sur la partie du système musculo-squelettique: hypertonie des muscles, crampes dans les muscles des jambes, vellication, myasthénie, arthrite, ʙursit.

Autre: fièvre; œdème périphérique, Transpiration, augmentation de la pression intraoculaire, diminution de la libido, impuissance, perte de poids; augmentation de la miction, infection des voies urinaires; syndrome de la douleur, incl. douleurs à la poitrine, douleur abdominale, douleurs dans la colonne vertébrale lombo-sacrée, douleur dans le cou; altération voix; Augmenter l'activité CPK; réactions allergiques.

Coopération.

C des augmentations_maximum lévodopa sur 40% et réduit le temps d’y parvenir avec 2,5 à 0,5 non. Zimetidin augmente la pramipeksola AUC (sur 50%) et T_1/2 (sur 40%). Tandis qu’admission HP, quel système de transport sekretirujutsja cation des reins (ranitidine, diltiazem, triamtérène, vérapamil, la quinidine et la quinine, etc..) dégagement pramipexole est réduite d’environ 20%. antagonistes de la dopamine, incl. neuroleptiques (fenotiazinы, butyrofenonы, tïoksantenı) métoclopramide, peut réduire l'efficacité de.

Dose excessive.

Traitement: lavage gastrique, soutien thérapeutique-en/dans un liquide, Surveillance ECG; Lorsque les signes de l’excitation de la CNS peuvent être affichée neiroleptiki (fenotiazinы, butyrofenonы). Antidote Spetsificheskiy inconnue.

Posologie et administration.

À l'intérieur, 3 une fois par jour. La dose initiale à n’importe quel stade de la maladie de Parkinson — sur 0,375 mg / jour. Si nécessaire, augmenter la dose, mais pas plus d’une fois tous les 5-7 jours (pour obtenir un effet thérapeutique optimal compte tenu de l’apparition d’effets secondaires): 2-J’ai semaine de traitement — 0,75 mg / jour, 3-J’ai la semaine 1,5 mg/jour et au-delà, d’augmenter la dose de 0,75 mg / semaine jusqu'à un maximum de- 4,5 mg / jour. Soutenir la dose-1,5 à 4,5 mg/jour 3 admission. En association avec la lévodopa la dose de lévodopa peut être réduite.

Chez les patients souffrant d’insuffisance rénale dose dépend de clairance de la créatinine: la créatinine Cl plus 60 mL/min-sur 0,125 mg 3 une fois par jour (la dose maximale est de 1,5 mg 3 une fois par jour), 35-59 mL/min-sur 0,125 mg 2 une fois par jour (maximum, sur 1,5 mg 2 une fois par jour), 15-34 mL/min — 0,125 mg 1 une fois par jour (maximale : 1,5 mg 1 une fois par jour).

Précautions.

Les patients doivent être avertis des risques d’hallucinations (patients âgés en particulier), l’hypotension orthostatique développement (au début du traitement, ou si la dose). Se méfier nommer des patients atteints d’insuffisance rénale dans l’histoire. Abolition du pramipexole est encouragée à progressivement (pendant 1 Soleil). Ne doit pas être utilisé pendant les conducteurs de véhicules et des personnes, compétences se rapportent à la haute concentration d'attention.