POLINADIM

Matière active: Difengidramin, Nafazolin
Lorsque ATH: S01GA51
CCF: Médicaments avec effet antiallergique et vasoconstricteur pour application locale en ophtalmologie
CIM-10 codes (témoignage): H10.1, H10.2, H10.4
Lorsque CSF: 13.01.03.02
Fabricant: Synthèse de (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

Gouttes pour les yeux sous la forme d'un transparent, slabookrašennoj liquide.

1 ml
difengidramin1 mg
NAPHAZOLINE250 g

Excipients: acide borique (15 mg / ml), vodorastvorimaya méthylcellulose (1.5 mg / ml), dekagidrat de tétraborate de sodium (500 ug / ml), disodique эdetat (600 ug / ml), eau d / et (à 1 ml).

10 ml – gouttes bouteille en plastique (1) – packs de carton.

 

Action pharmacologique

Produit combiné pour une utilisation locale en ophtalmologie.

Difengidramin – bloqueur gistaminovыh H1-récepteurs, Elle a un effet anti-allergique. Il réduit l'enflure, démangeaison, larmoiement.

Nafazolin – Alpha adrenomimetik, causes de constriction prolongée des vaisseaux périphériques. Grâce à la sosudosuživaûŝemu action lorsqu'il est utilisé par voie topique fournit protivooterne effet.

 

Pharmacokinetics

Données pour farmakokinetike Polinadim® non communiquée.

 

Témoignage

— la conjonctivite allergique aiguë (incl. pollinoznyj conjonctivite);

-conjonctivite dans l'allergie médicamenteuse;

— maladies infectieuses œil avec une composante allergique aiguë (comme un moyen supplémentaire de).

 

Posologie

Adultes à symptômes aigus le médicament est prescrit pour 1 déposer dans le sac de kongungualny chaque 3 h pour réduire l'enflure et l'irritation des yeux, puis – par 1 tomber 2-3 fois par jour à la disparition des symptômes cliniques.

Les enfants de plus 2 années nommé 1-2 gouttes/jour.

Durée du traitement – pas plus 5 jours. La nécessité d'une utilisation plus prolongée de médicaments, que le médecin décide individuellement.

Si des symptômes d'irritation de la conjonctive plus 72 h, vous devrez interrompre l'utilisation du médicament.

 

Effet secondaire

Les réactions locales: symptômes d'irritation de la conjonctive (douleur dans les yeux, hyperémie conjonctivale, démangeaison), ainsi que de troubles de la vision, augmentation de la pression intraoculaire, midriaz, yeux irrités, xeromycteria. Ces réactions disparaissent après le retrait du médicament. Décrit un cas isolé d'opacités cornéennes (Lorsque vous appliquez pour 7 jours pas moins de 10 heure / jour), qui a disparu après l'arrêt du traitement avec.

Les réactions systémiques: rarement (surtout pour les patients enfants et personnes âgées) – peau pâle, tachycardie, precordialgia, augmentation de la pression artérielle, augmentation de la transpiration, tremblement, mal de tête, excitation, nausée, somnolence, vertiges.

 

Contre-

-conjonctive conjonctival (keratokongunguit sec, Syndrome de Sjögren);

-l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO et la période au cours de 10 jours après leur annulation;

- Zakrыtougolynaya glaucome;

- Grossesse;

- Allaitement;

- Enfants jusqu'à l'âge 2 années;

- Hypersensibilité à la drogue.

DE prudence le médicament doit être utilisé dans la Thyrotoxicose, hypertension, athérosclérose, Arythmie, rhinite chronique, asthme, adénome surrénalien, chez les patients âgés, dans l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) avec la présence d'urine résiduelle.

 

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) peut-être seulement, Quand les avantages voulus à la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le foetus ou l'enfant.

 

Précautions

Ne pas appliquer le médicament plus souvent, que chaque 3 non (pendant 5 jours).

Le produit n'est pas prévu pour l'ingestion ou l'injection.

Dans le cas de l'apparition des symptômes, témoignage de vsasavanii systémique, le médicament doit être interrompu.

Les symptômes d'allergies et Pendant le traitement n'est pas recommandé d'utiliser des lentilles de contact souples. Si l'application que vous voulez, les lentilles doivent être enlevées avant instillaciei et installer de retour, au plus tôt 15 m.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Parce qu'après instillation temporairement interrompu, la clarté de la vision, immédiatement après l'application, les patients de médicaments devraient s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et des activités, exigeant l'acuité visuelle.

 

Dose excessive

L'application locale d'une surdose de drogue est peu probable.

Symptômes: les enfants de moins de 6 ans avec prolongée et fréquente utilisation d'oppression possible CNS, gipotermiя, Mydriase prolongée, augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

Traitement: thérapie symptomatique.

 

Interactions médicamenteuses

Ainsi que l'utilisation des antidépresseurs tricycliques peut-être augmenter sossoudossouerveshchego action nafazolina.

En même temps que les inhibiteurs de la MAO ou à l'intérieur nafazolinom 10 jours après que leur retrait peut conduire à une crise hypertensive.

 

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

 

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, endroit sombre à une température de 15 ° à 25 ° C; Ne pas congeler. Durée de vie – 2 année.

Après avoir ouvert la bouteille durée de vie – 1 Mois.

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