Péfloxacine

Lorsque ATH:
J01MA03

Caractéristique.

Fluoroquinolone antibactérienne génération agent II.

Action pharmacologique.
Antibactérien à large spectre.

Demande.

Le traitement des infections, causées par des microorganismes sensibles: respiratoire et otorhinolaryngologie (oreille moyenne, sinus paranasaux, gorge, larynx), œil, rein et des voies urinaires, GI (incl. salmonellose, la fièvre typhoïde), oral, dents, mâchoires, infection de la vésicule biliaire et des voies biliaires (cholécystite, kholangit, vésicule biliaire empyema), pelvien (incl. annexite et la prostatite), épididymite, blennorragie, Chlamydia, chancre, infections osseuses, joints, la peau et des tissus mous, abcès intra-abdominaux, péritonite, état septique, incl. septicémie, endokardit, meningoэncefalit; infections chirurgicales et hospitaliers, prévention de l'infection chirurgicale.

Contre-.

Hypersensibilité, gemoliticheskaya anémie, associée à l'absence de glucose-6-phosphate déshydrogénase, épilepsie, grossesse, lactation, enfance (à 15 années).

Restrictions applicables.

L'athérosclérose cérébrale, accident vasculaire cérébral, organique CNS, trouble convulsif d'étiologie inconnue.

Effets secondaires.

A partir du système nerveux et des organes sensoriels: dépression, mal de tête, vertiges, fatigue, les troubles du sommeil, augmenter convulsive, un sentiment d'anxiété, excitation, tremblement, rarement convulsions.

Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): tachycardie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie (à des doses 1600 mg / jour), agranulocytose, eozinofilija.

De l'appareil digestif: nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale, anorexie, flatulence, colite psevdomembranoznыy, augmentation transitoire des transaminases hépatiques, ictère cholestatique, hépatite, nécrose hépatique.

Avec le système génito-urinaire: kristallurija, rarement-glomérulonéphrite, dizurija.

Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, dermahemia, photosensibilité, rarement un gonflement kwinke, bronchospasme, arthralgie.

Autre: myalgie, Tendinite, rupture du tendon, candidose; phlébite au site d'injection.

Coopération.

Pefloksatsina potentialise l'effet des anticoagulants, réduit de manière significative l'indice de prothrombine (patients, accepter anticoagulants indirects, nécessite une surveillance constante de l'image du sang). Pefloksatsina réduit le métabolisme de la theophylline dans le foie, ce qui conduit à des concentrations accrues de la théophylline dans le plasma et le SNC et l'allongement T_1/2 teofillina (posologie de théophylline doit être réduite). Le probénécide prolonge l'excrétion de péfloxacine. Гистаминовые H₂-bloquants étendent T_1/2, diminuer la clairance rénale général et pefloxacine.

Cimétidine et d'autres inhibiteurs de l'augmentation de l'oxydation microsomale T_1/2, réduire la clairance totale, mais ne pas affecter le volume de distribution et la clairance rénale. Enveloppant signifie absorption lente. L'utilisation concomitante de bêta-lactamines peut empêcher le développement de la résistance pendant le traitement des infections à staphylocoques. Aminoglikozidy, pipéracilline, azloцillin, augmentation de l'effet antibactérien de ceftazidime (incl. lors de l'infection, causée par Pseudomonas aeruginosa). Préparations, bloc sécrétion tubulaire, excrétion lente de péfloxacine.

Dose excessive.

Symptômes: des effets secondaires accrus.

Traitement: thérapie simptomaticheskaya, Si nécessaire, l’hémodialyse et la dialyse péritonéale. Antidote Spetsificheskiy inconnue.

Posologie et administration.

À l'intérieur, / Goutte à goutte. Dose sélectionnée individuellement, en fonction de l'emplacement et de la sévérité de la maladie. À l'intérieur, dans les infections normales — sur 400 mg 2 une fois par jour, l'apport quotidien moyen - 800 mg. B / goutte à goutte (dans l'endocardite infectieuse, état septique, osteomielite, infections sévères) -première dose 800 mg, puis 400 mg tous 12 non. Perfusion a été effectuée pour 1 non. La solution pour perfusion est préparée temps, le contenu du scellé dissous dans 250 ml 5% une solution de glucose. La durée moyenne est de 1-2 semaines.

Si la fonction hépatique anormale mode de correction nécessaire: Lorsque des infractions mineures de drogue nommé dose de 400 mg / jour, Certain temps exprimé plus violation — chaque 36 non, dans le foie sévère de la maladie intervalle entre les doses augmenté à 2 ré. Le cours de traitement - pas plus 30 jours.

Les patients à la fonction rénale (Quand Cl créatinine ci-dessous 20 ml / min) dose unique de 50% de milieu (tout en maintenant une multiplicité de réception 2 une fois par jour) ou de compléter une seule dose 1 une fois par jour. Les patients âgés de réduire la dose 1/3.

Précautions.

Dans rénale et d'insuffisance hépatique doit être réduite dose unique et la fréquence d'administration (en proportion de l'étendue de la fonction de dommage). Pendant le traitement, éviter tout contact avec l'irradiation UV (en raison de la présence possible de la photosensibilité), les patients doivent recevoir beaucoup de liquides (pour empêcher crystalluria).

Lorsque les infections mixtes, quand rompu processus abdominaux, pefloksatsina infections pelviennes combinée avec des médicaments, active contre anaérobies (métronidazole, klindamiцin). Si il pendant le traitement ou après une diarrhée sévère et prolongée, Il est nécessaire d'exclure le développement de la colite pseudo-membraneuse. Lors de la confirmation du diagnostic exige le retrait immédiat de la drogue et de la nomination d'un traitement approprié.

Pendant le traitement doit renoncer aux activités des activités potentiellement dangereuses, nécessitent une forte concentration et la vitesse des réactions psychomotrices.

Coopération