PARLAZIN

Matière active: La cétirizine
Lorsque ATH: R06AE07
CCF: Bloqueur Gistaminovыh H₁-récepteurs. Allergie médicaments
CIM-10 codes (témoignage): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Lorsque CSF: 13.01.01.02
Fabricant: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Pills, recouvert orange clair, de lentille, oblong, chanfreinés, avec Valium sur une partie et courir “E 511” de l'autre côté, sans odeur; des présentations: orange clair de la bague extérieure shell, Base de tablette blanche ou presque blanche.

Excipients: Silice colloïdale anhydre, le stéarate de magnésium, lactose monohydraté, cellulose microcristalline.

La composition de la coque: hydroxypropyl, Le dioxyde de titane, macrogol 400, ariavit “Coucher de soleil” Jaune.

5 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.

◊ Gouttes pour consommation incolore ou presque incolore, Sweet, aucun sédiment ou impuretés mécaniques, avec une faible odeur d’acide acétique.

Excipients: glycérol, propylène glycol, l'acétate de sodium, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, saccharinate de sodium, l'acide acétique glacial, Eau purifiée.

20 ml – gouttes bouteille de verre foncé (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Blokator sélective l’histamine h₁-récepteurs du groupe de dérivés de pipérazine. Est le principal métabolite karboksilirovannym gidroxizina. Par rapport à gidroksizinom, il moins lipofilen, pire, pénètre dans le système nerveux central et, dans une moindre mesure, provoque la sédation. Par rapport à d’autres antihistaminiques cetirizine est plus polaire (moins lipophiles) groupes, attaché à l’éthylamine de chaîne latérale, qui permet de réduire son débit dans le système nerveux CENTRAL, augmente la sélectivité envers gistaminovm n₁-Récepteur, et réduit également les effets secondaires, activité liée à l’holinoblokirujushhej.

Le médicament inhibe la migration des éosinophiles et inhibe les facteurs chimiotactiques éosinophiles. Réduit considérablement l’accumulation d’éosinophiles dans la peau, tout en permettant les réactions de la peau à l’histamine, taille estimée de la cloque et giperemia. Outre, le médicament inhibe l’infiltration de cellules inflammatoires et autres (incl. neutrophiles).

Parlazin^® avertir les développement et facilite les réactions allergiques, a action antiprurigineux et protivoekssoudative. Diminue la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'œdème, soulage spasme du muscle lisse. L'action de préparation commence 20 minutes après l'administration, l'effet maximal se développe après 1 non, durée – 24 non.

Pharmacokinetics

Absorption

Après la prise du médicament est absorbée rapidement et complètement. Simultanée de manger pour avoir un effet négligeable.

Distribution

Liaison aux protéines plasmatiques est 93%. Dans Кажущийся_ré Cetirizine – 0.5-0.8 l / kg, significativement moins, que les autres élections bloquant gistaminovykh n₁-récepteurs.

GEB en petites quantités et à peine interagit avec la centrale de l’histamine h₁-récepteurs. Fourni avec le lait maternel.

Métabolisme

Pas exposé à intense métabolisme dans le foie. Trouvé un métabolite inactif, formé en vertu de la chaîne latérale oxydatif o-dealkilirovania (détectée dans le plasma sanguin, Chou frisé).

Déduction

J_1/2 est 7.4-9 non. Dans l'application de la drogue dans une dose 10 À propos de MG 60% Cetirizine présenté avec urine demeurée inchangée au sein 24 non, 10% apparaît dans les 4 jour; 10% – retour par les matières fécales pendant 5 jours. Métabolite O-alkylés est excrété dans les selles, Il est également envisagé à l’excrétion de la bile.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Les enfants finir T_1/2 est 6.2 non (sur 33% Moins, que chez l'adulte). Les enfants de moins de 4 ans T_1/2 – 4.9 non. Chez les personnes âgées et chez les patients atteints de maladie chronique du foie (T)_1/2 augmente de 50%. J_1/2 peut augmenter et dans l’insuffisance rénale. Avec une insuffisance rénale légère ou modérée T_1/2 est 19-21 non. La fonction rénale klirens rein normal est 40 ml / min, insuffisance rénale légère – 7 ml / min, dans l'insuffisance rénale de gravité modérée – 1.5 ml / min. Bien que la signification clinique de ces facteurs n’est pas installée, ces patients devraient être une dose de correction.

Dans gemodialise farmakokinetika cetirizina ne change pas.

Témoignage

- La rhinite et de la conjonctivite allergique saisonnière et perannuelle;

- Fièvre des foins (rhume des foins);

- Dermatite allergique Itchy;

- Urticaire (incl. idiopathique chronique);

— œdème de Quincke.

Posologie

Adultes et adolescents de plus 12 années nommer 10 mg (1 languette. ou 20 gouttes) 1 heure / jour, de préférence la nuit.

Pour les enfants 6-12 années nommer 5 mg (1/2 languette. ou 10 gouttes) 2 fois / jour (le matin et le soir) ou 10 mg (1 languette. ou 20 gouttes) 1 heure / jour (dans l'après-midi).

Pour les enfants 2-6 années nommer 5 mg (10 gouttes) 1 heure / jour. Vous pouvez également diviser la dose 2 réception sur 2.5 mg (par 5 gouttes matin et soir).

Pour les enfants 1-2 années nommer 2.5 mg (5 gouttes) 2 fois / jour.

Les patients âgés et les patients souffrant d’insuffisance rénale Il est recommandé que vous réduire la dose quotidienne de jusqu'à 5 mg.

Les comprimés sont pris par voie orale, boire beaucoup d'eau (200 ml). Avant de prendre les gouttes dissous dans l’eau.

Effet secondaire

SNC: rarement de somnolence (dose-dépendante), se sentir fatigué, mal de tête, migraine, vertiges, anxiété (une augmentation de l’activité motrice).

A partir du système digestif: bouche sèche, nausée.

L’intensité des symptômes ci-dessus peut être réduite, divisant la dose quotidienne sur 2 admission.

Les réactions allergiques: rarement (≤ 2 %) – œdème de Quincke, éruption.

Contre-

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Enfants jusqu'à l'âge 1 année;

- Enfants jusqu'à l'âge 6 années (Pilule);

-hypersensibilité cetirizin ou d’autres composants de la drogue.

C prudence Vous devez utiliser la drogue dans l’insuffisance rénale chronique secondaire à sévère (exige mode de correction), ainsi que chez les patients âgés (exige mode de correction).

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. DANS Des études expérimentales trouvé, Ce qui est la cétirizine n’a pas d’effet tératogène. Cependant, données provenant d’études bien contrôlées chez l’être humain manque.

Cetirizine est sécrétée dans le lait maternel, le risque allégué effets secondaires chez les nourrissons allaités au sein dépasse le bénéfice potentiel pour la mère, dans le cadre de la Parlazin^® contre-indiqué en lactation.

Précautions

Avec le développement des réactions d’hypersensibilité traite Parlazin^® cesser.

Chez les patients souffrant d’insuffisance rénale en raison du ralentissement du retrait du médicament cetirizine peut être accordée. En nommant Parlazina^® Cette catégorie de patients à des doses recommandées pour les adultes peut être observée des effets secondaires, associé à effet holinoblokirutm et influence sur le système nerveux central. Par conséquent, dans l’application du médicament chez les patients avec le rein humain réduction de dose est recommandée.

Chez les patients âgés augmente le risque de holinoblokiruth effets de la drogue (bouche sèche, rétention urinaire). Avec ce symptômes traitement Parlazinom^® cesser. Prononcez holinoblokirutego ou oppressive influence sur le système nerveux central dans la nomination Parlazina^® à des doses standards, généralement, ne se produit pas. Cependant, risque d’accumulation de la cétirizine est augmentée (dans le cadre de la diminution progressive de la fonction rénale chez les patients âgés).

Il doit être pris en compte, Cette Parlazin^® sous la forme de comprimés contenant du lactose. Par conséquent, les patients présentant une intolérance au lactose devraient être informés.

Traitement Parlazinom^® doit être interrompu 3 jours avant l’annonce de test afin de prévenir toute distorsion de la réaction.

Devraient s’abstenir de boire des boissons alcoolisées pendant le traitement Parlazinom^®.

Utilisez en pédiatrie

Les enfants de moins 1 année Parlazin^® n’assignez pas de n’importe quel forme posologique, tk. dans ce groupe d’âge l’innocuité et l’efficacité du médicament n’est pas installé.

Pour le traitement de enfants âgés de 1 Année de 6 années Vous devez utiliser Parlazin^® sous forme de gouttes de réception à l’intérieur.

Parlazin^® en comprimé forme peut être utilisé dans enfants 6 et ancien.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Lorsque vous visitez d’abord Parlazina^® attention est attirée sur la possibilité d’effets secondaires (somnolence). Les patients sont priés de s’abstenir de conduire ou de contrôler des appareils mécaniques jusqu'à ce que les effets secondaires. Dans l’avenir, si nécessaire, conduite ou au travail, exigeant une plus grande attention, les patients ne doivent pas dépasser la dose quotidienne 10 mg.

Dose excessive

Symptômes: souvent – se sentir fatigué, somnolence. Enfants, a indiqué l’anxiété et l’irritabilité, suivis de somnolence. Lorsqu’il est administré à une dose unique 50 mg peut être retard miction, constipation.

Traitement: vous avez besoin induire le vomissement, laver l'estomac. Si nécessaire, procéder à un traitement symptomatique et de soutien. Aucun antidote spécifique. L'hémodialyse est pas efficace.

Interactions médicamenteuses

Inconnu interaction cliniquement significative avec la cétirizine glipizidom, diazepamom, cimétidine, Azithromycine, pseudoéphédrine, kétoconazole, Érythromycine.

Tout en appliquant la cetirizine avec théophylline (400 mg / jour) Il y avait une réduction de la cetirizine autorisation globale sur 16%. Pharmacocinétique de la théophylline n’est pas modifiée..

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament est sous la forme de comprimés doit être gardé hors de la portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie - 2 année.

Préparation sous forme de gouttes doit être stockée dans l’obscurité, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 4 année. Ouvrir le flacon doit être maintenu pas plus de 4 semaines.