PANTOKALTSIN

Matière active: L'acide Hopantenic
Lorsque ATH: N06BX
CCF: Nootropiques
CIM-10 codes (témoignage): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
À KFU: 02.05.10
Fabricant: OAO Valenta PHARMACEUTIQUE (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills blanc, forme ploskotsilindricheskoy, une facette et le Valium.

Excipients: hydroxycarbonate de magnésium, le stéarate de calcium, talc, purée de pomme de terre.

10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (5) – packs de carton.
50 Ordinateur personnel. – pots en plastique (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Nootropiques. Le spectre d'action est associée à la présence dans la structure du GABA. Le mécanisme d'action est due à l'influence directe sur GABA pantokaltsina_B-complexe récepteur-canal. Il a neurométabolique, propriétés neuroprotectrices et neurotrophiques.

Augmente la résistance à l'hypoxie cérébrale et l'exposition à des substances toxiques, stimuler les processus anabolisants dans les neurones.

Avec l'action anticonvulsivant, réduit l'excitabilité du moteur alors que le comportement de commande. Il améliore la performance mentale et physique. Il favorise la normalisation de GABA dans l'intoxication alcoolique chronique et la levée ultérieure de l'éthanol. L'action analgésique expositions.

Le médicament est capable d'inhiber l'acétylation, impliqué dans les mécanismes d'inactivation de la procaine (novocaïne) et les sulfamides, réalisant ainsi le prolongement des dernières actions.

Causes inhibition de pathologiquement élevée kystique ton détrusor réflexe.

Pharmacokinetics

Absorption

Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. J_maximum dans le plasma est 1 non.

Distribution et métabolisme

Les plus grandes concentrations sont dans le foie, rein, dans la paroi de l'estomac, peau. Il pénètre à travers la BHE. Ne pas métabolisé.

Déduction

Excrété sous forme inchangée pour 48 non (67.5% – urine, 28.5% – avec des excréments).

Témoignage

- Les troubles cognitifs dans les lésions organiques du cerveau et des troubles neurologiques;

- Dans le traitement complexe d'insuffisance vasculaire cérébrale, causée par des changements athérosclérotiques dans les vaisseaux cérébraux; la démence sénile (la forme initiale), lésions cérébrales organiques résiduels chez les personnes d'âge mûr et plus;

- L'insuffisance cérébrale organique chez les patients atteints de schizophrénie (en combinaison avec des neuroleptiques, antidépresseurs);

- Hyperkinésie extrapyramidaux chez les patients atteints de maladies héréditaires du système nerveux (incl. Huntington Gentingtona, gepatotserebralynaya dystrophie, Maladie de Parkinson);

- Conséquences neyroinfektsy et une lésion cérébrale traumatique (dans la thérapie complexe);

- Pour la correction des effets secondaires des neuroleptiques et à titre prophylactique à la fois “Couverture de la thérapie”; syndrome extrapyramidal, neuroleptique (hyperkinétique et akinetic);

- L'épilepsie à un ralentissement des processus mentaux (en combinaison avec un anticonvulsivant);

- Surcharge psycho-émotionnel, diminution de la performance physique et mentale; pour améliorer la concentration et de la mémoire;

- Troubles mictionnels: énurésie, incontinence diurne, thamuria, urgence;

- Les enfants de l'arriération mentale (retard mental, discours, le développement moteur, ou leurs combinaisons), Paralysie cérébrale, zaikanii (forme principalement cloniques), épilepsie (dans une thérapie de combinaison avec un anticonvulsivant, surtout quand les attaques et les petites saisies polymorphe).

Posologie

Le médicament est prescrit à l'intérieur, par 15-30 min après le repas.

Dose unique pour les Adulte est 0.5-1 g, à enfants – 0.25-0.5 g; dose quotidienne pour Adulte - 1.5-3 g, à enfants – 0.75-3 g. Durée du traitement – de 1 à 4 Mois, dans certains cas, jusqu'à 6 mois. Par 3-6 Mois peuvent effectuer un nouveau traitement.

À syndrome neuroleptique (que les effets secondaires des neuroleptiques correcteur) adulte nommer 0.5-1 g 3 fois / jour; enfants – 250-500 mg 3-4 fois / jour. Un cours de traitement -1-3 Mois.

À giperkinezah (tykah): adulte nommer 1.5-3 g / jour tous les jours pour 1-5 mois; enfants nommer 250-500 mg 3-6 heure / jour tous les jours pour 1-4 Mois.

À neuroinfections et les conséquences des lésions cérébrales traumatiques nommer 250 mg 3-4 fois / jour.

À efficacité de la récupération à des charges élevées et des conditions asthéniques nommer 250 mg 3 fois / jour.

À épilepsie adulte nommer 0.5-1 g 3-4 fois / jour; enfants – par 250-500 mg 3-4 fois / jour. Le médicament est pris quotidiennement pendant une longue période (à 6 Mois).

À dysurie adulte nommer 0.5-1 g 2-3 fois / jour, dose quotidienne 2-3 g; enfants – par 250-500 mg, dose quotidienne – 25-50 mg / kg. Un cours de traitement – de 2 semaines avant 3 mois (selon la gravité des troubles et effet thérapeutique).

Bébés à arriération mentale nommer 0.5 g 4-6 heure / jour tous les jours pour 3 Mois; à développement de la parole retardé - Par 500 mg 3-4 fois / jour pour 2-3 Mois.

Effet secondaire

Les réactions allergiques: possible – rhinite, conjonctivite, éruptions cutanées.

Contre-

- Insuffisance rénale aiguë;

- Je trimestre de la grossesse;

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

Pantokaltsin^® contre-indiqué dans le I trimestre de la grossesse.

Les données sur l'innocuité du médicament en II et III trimestres de la grossesse et l'allaitement ne sont pas fournis.

Précautions

Cette forme posologique du médicament est déconseillée les enfants de moins de 3 années.

Dose excessive

Les données sur la surdose de drogue Pantokaltsin^® non communiquée.

Interactions médicamenteuses

Pantokaltsin^® prolonger le barbiturique, améliore les effets des médicaments, la stimulation du système nerveux central, anticonvulsivants, effets des anesthésiques locaux (prokayna).

Il empêche les effets secondaires de phénobarbital, karʙamazepina, antipsychotiques (neuroleptiques).

L'acide hopantenic d'action amplifié en combinaison avec de la glycine, ksidifonom.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 3 année.