Gipokaliemii

Matière active: Magna aspartate, aspartate de potassium
Lorsque ATH: A12CX
CCF: Préparation, remplissage pénurie de potassium et de magnésium dans le corps
CIM-10 codes (témoignage): E61.2, I21, I49.4, I50.0
Lorsque CSF: 01.11.02.02.01
Fabricant: Gedeon Richter Ltd. (Hongrie)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills, Pelliculés blanche ou presque blanche, tour, de lentille, une surface légèrement brillante et inégale, presque inodore.

1 languette.
aspartate de potassium gemigidrat166.3 mg,
ce qui correspond au contenu de l'aspartate de potassium158 mg
Magna aspartate tetragidrat175 mg,
ce qui correspond au contenu de l'aspartate de magnésium140 mg

Excipients: dioxyde de silicium colloïdal, povidone, le stéarate de magnésium, talc, amidon de maïs, purée de pomme de terre.

La composition du film de revêtement: macrogol 6000, Le dioxyde de titane (E171), copolymère d'acide méthacrylique (E 100%), talc.

50 Ordinateur personnel. – des flacons en polypropylène (1) – packs de carton.

La solution pour la sur / dans le incolore ou légèrement verdâtre, clair, sans inclusions visibles mécaniques.

1 ml1 amp.
aspartate de potassium45.2 mg452 mg,
Il correspond à l'entretien+10.33 mg103.3 mg
aspartate de magnésium40 mg400 mg,
qui correspond à la teneur en Mg2+3.37 mg33.7 mg

Excipients: eau d / et.

10 ml – des flacons en verre incolores (5) – emballages en plastique profilée (1) – packs de carton.

 

Action pharmacologique

Préparation, affectant les processus métaboliques. La source de potassium et de magnésium.

Le potassium et le magnésium – cations intracellulaires, qui jouent un rôle central dans le fonctionnement de nombreuses enzymes, interaction des molécules et structures intracellulaires et le mécanisme de contraction des muscles. À l'intérieur- et les ions potassium extracellulaire de rapport, Magnésium, calcium et de sodium effet sur la contractilité du myocarde. Les faibles niveaux de potassium et / ou de magnésium dans l'environnement interne peuvent exercer des effets proaritmogennoe, prédispose au développement de gipertenzzii artérielles, L'athérosclérose des artères coronaires et l'apparition de changements métaboliques dans le myocarde.

L'une des plus importantes fonctions physiologiques du potassium est de maintenir le potentiel de membrane des neurones, myocytes et autres structures de tissus myocardiques excitables. Le déséquilibre entre l'intérieur- et potassium extracellulaire mène à une réduction de la contractilité du myocarde, arythmie, tachycardie et d'augmenter la toxicité des digitaliques.

Le magnésium est un cofacteur >300 réactions enzymatiques et le métabolisme énergétique et la synthèse des protéines, l'acide nucléique. Magnésium réduit la réduction du stress et le rythme cardiaque, conduisant à une diminution de la demande en oxygène du myocarde. Le magnésium a un effet anti-ischémique sur le tissu myocardique. Réduction de la contractilité des myocytes des parois des artérioles musculaires lisses, incl. coronaire, Elle conduit à une vasodilatation et en améliorant le flux coronarien.

La combinaison de potassium et de magnésium produit dans une basée sur le fait, que l'absence de potassium dans le corps est souvent accompagnée d'une carence en magnésium et nécessite la correction simultanée de contenu dans le corps des deux ions. Dans la correction simultanée de la concentration de ces electrolytes, on observe un effet additif, Outre, potassium et de magnésium de réduire la toxicité des glycosides cardiaques, sans affecter leur effet inotrope positif.

 

Pharmacokinetics

Absorption

L'ingestion de l'absorption du médicament est élevé.

Déduction

Excrété dans l'urine.

Les données sur la pharmacocinétique du médicament sous la forme d'une solution pour la sur / dans le non prévues.

 

Témoignage

- Dans le traitement complexe de l'insuffisance cardiaque, Infarctus du myocarde, troubles du rythme cardiaque (arythmies ventriculaires principalement);

- Pour améliorer la portabilité des glycosides cardiaques;

- Insuffisance de potassium et de magnésium dans la réduction de leur contenu dans l'alimentation (Pilule).

 

Posologie

Oralement

Assigner 1-2 languette. 3 fois / jour. La dose quotidienne maximale – par 3 languette. 3 fois / jour.

La préparation doit être appliqué après les repas, tk. l'environnement acide de contenu de l'estomac réduit son efficacité.

La durée du traitement et la nécessité pour les cours répétés de médecin détermine individuellement.

Pour i / administration de v

Le médicament est prescrit en / dans le goutte à goutte, en perfusion lente. Dose unique – 1-2 ampoule, Si nécessaire, il ré-introduction de 4-6 non.

Pour préparer la solution pour i / v perfusion des matières 1-2 amp. dissous dans 50-100 ml 5% une solution de glucose.

 

Effet secondaire

En cas d'ingestion

A partir du système nerveux central et périphérique: possible paresthésie (en raison d'une hyperkaliémie); giporefleksiя, convulsions (en raison gipermagniemiya).

Système cardiovasculaire: possible un bloc auriculo-, réaction paradoxale (une augmentation du nombre de battements prématurés), diminution de la pression artérielle; rougeur de la peau (en raison gipermagniemiya).

A partir du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée (en t. non. en raison d'une hyperkaliémie), inconfort ou une sensation de brûlure dans la région du pancréas (chez les patients souffrant de gastrite ou cholécystite anatsidnyh).

Le système respiratoire: peut-être – dépression respiratoire (en raison gipermagniemiya).

Autre: sentir la chaleur (en raison gipermagniemiya).

La sur / dans l'introduction

Le rapide sur / dans l'introduction peuvent développer des symptômes de l'hyperkaliémie et / ou hypermagnesemia.

 

Contre-

Pour orale et / dans l'introduction

- Aiguë et l'insuffisance rénale chronique;

- Oligurija, anurija;

- La maladie d'Addison;

- AV-блокада II и III степени;

- Choc cardiogénique (DE <90 mmHg.);

- Hyperkaliémie;

- Gipermagniemiya;

- Hypersensibilité à la drogue.

Oralement

- Myasthénie;

- AV-блокада je степени;

- Gemoliz;

- Violation du métabolisme des acides aminés;

- Acidose métabolique aiguë;

- Déshydratation.

DE prudence le médicament devrait être utilisé pendant la grossesse à l'intérieur (en particulier dans le I trimestre) et allaitement (allaitement maternel), I / O - AV-blocus de degré I.

 

Grossesse et allaitement

Les données sur les effets négatifs de la drogue sous la forme d'une solution pour la sur / dans le grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) non.

La prudence devrait être utilisé pendant la grossesse à l'intérieur de la drogue (en particulier dans le I trimestre) et allaitement (allaitement maternel).

 

Précautions

Il doit être utilisé avec prudence chez les patients à un risque accru d'hyperkaliémie. Dans ce cas, il est nécessaire de contrôler régulièrement le niveau d'ions potassium dans le plasma sanguin.

Avant de prendre ce médicament, le patient doit consulter un médecin.

Le rapide sur / dans l'introduction du médicament peuvent se développer rougeur de la peau.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Le médicament ne modifie pas la capacité à conduire et participer à des activités, nécessitent une forte concentration et la vitesse des réactions psychomotrices.

 

Dose excessive

Symptômes: à / dans l'introduction – hyperkaliémie, gipermagniemiya; ingestion – troubles de la conduction cardiaque (en particulier dans le courant au moment de l'administration de la pathologie du système de conduction cardiaque).

Traitement: le retrait de la drogue, thérapie symptomatique (dans / Introduction 100 solution / min mg de chlorure de calcium), en cas de nécessité – e dialyse pyeritonyealinyi et l'hémodialyse.

 

Interactions médicamenteuses

Alors que l'utilisation de diurétiques épargneurs de potassium (triamtérène, spironolactone), les bêta-bloquants, cyclosporine, geparinom, Inhibiteurs de l'ECA, AINS augmentent le risque d'hyperkaliémie jusqu'à l'apparition d'arythmies et asystolie. L'utilisation de médicaments en conjonction avec le potassium SCS élimine ils provoquent une hypokaliémie. Sous l'influence de potassium, les effets indésirables d'une diminution de glycosides cardiaques.

Le médicament augmente la Dromo négative- l'action bathmotrope et médicaments anti-arythmiques.

En raison de la présence dans la composition des ions de potassium médicament lorsqu'il est appliqué à un inhibiteur ACE Pananginum, les bêta-bloquants, cyclosporine, diurétiques épargneurs de potassium, geparinom, AINS peuvent développer une hyperkaliémie (nécessaire de surveiller le taux de potassium dans le plasma sanguin); anticholinergiques une plus grande réduction de la motilité intestinale; par les glycosides cardiaques – réduction de leurs actions.

Les médicaments réduisent l'efficacité de la néomycine de magnésium, polymyxine B, la tetracycline et à la streptomycine.

Anesthésiques mouillage effet de magnésium sur le système nerveux central. Lorsqu'il est appliqué à atracurium, deksametoniem, suxaméthonium peut augmenter blocage neuromusculaire; calcitriol - relever le niveau de magnésium dans le plasma sanguin; avec du calcium, une action de diminution d'ions magnésium.

Dans un Pananginum d'application avec des diurétiques épargneurs de potassium et inhibiteurs de l'ECA augmente le risque d'hyperkaliémie (Les niveaux de potassium doivent être surveillés dans le plasma).

 

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est sous la forme d'une solution pour la marche / de l'ordonnance.

Panangin sous la forme de comprimés est approuvé pour utilisation en tant que moyen de non-prescription.

 

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé à température ambiante 15 до 30 ° C, hors de portée des enfants. Durée de conservation des comprimés – 5 années, une solution pour / dans – 3 année.

Bouton retour en haut de la page