PANADOL EXTRA (Les comprimés solubles)

Matière active: Caféine, Paracétamol
Lorsque ATH: N02BE71
CCF: Analgésique antipyrétique
CIM-10 codes (témoignage): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Lorsque CSF: 03.02.01.03
Fabricant: SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Grande Bretagne)

Forme posologique, Composition et emballage

Les comprimés solubles blanc, appartement, avec écrêté autour de la circonférence du bord et a marqué sur un côté.

Excipients: sorbitol, saccharinate de sodium, bicarbonate de sodium, povidone, le laurylsulfate de sodium, Dimethicone, l'acide de citron, le carbonate de sodium.

2 Ordinateur personnel. – bandes (6) – cartons.

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.

Action pharmacologique

Préparation combinée, qui est déterminée par les composants, sa composition.

Caféine a psihostimulirutee (stimule les centres du cerveau psychomoteur), analepticescoe action, augmente l’effet des analgésiques, élimine la fatigue et la somnolence, améliore la forme physique et mentale.

Paracétamol – action antipyrétique et analgésique (par inhibition de la COX et l’oppression de la prostaglandine synthèse affecte le Centre de la thermorégulation dans l’hypothalamus et l’exécution des impulsions de la douleur dans le système nerveux central).

Pharmacokinetics

–

Témoignage

le syndrome de la douleur (sévérité légère à modérée):

- Maux de tête;

- Migraine;

— douleurs osseuses;

- Myalgie;

- Névralgie;

-arthralgies;

- Algoménorrhée;

- Maux de dents.

Syndrome fébrile, rhumes, grippe.

Posologie

À l'intérieur adulte – par 2 languette. 4 fois par jour à des intervalles de pas moins de 4 non. La dose quotidienne maximale – 8 languette.

Durée d'utilisation – pas plus 10 jours.

Effet secondaire

Les réactions allergiques (éruption cutanée, œdème de Quincke, urticaire), troubles despepsiceskie (incl. nausée, douleurs épigastriques).

Dans de rares cas, – gemoliticheskaya anémie, thrombocytopénie.

Une utilisation prolongée à fortes doses – gepatotoksichnostь, néphrotoxicité, pancytopénie.

Contre-

- Hypersensibilité;

-une insuffisance grave du foie et des reins;

- Épilepsie;

- L'insuffisance de glucose-6-fosfatdegidrogenazы.

C soins: grossesse, lactation, hyperbilirubinémie congénitale (Syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), enfance (à 12 années).

Précautions

Utilisation excessive de produits kofeinsoderžaŝih (café, thé) face aux traitements peuvent causer des symptômes d’un surdosage.

Prolongé (Plus 1 Soleil) le traitement est nécessaire de surveiller les modèles de sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie. Sans avoir consulté un médecin prendre pas plus 3 jours dans le traitement du syndrome fébrile et pas plus 5 jours – Lorsque le syndrome de douleur.

Peut modifier les résultats des tests contrôle antidopage des athlètes.

Diagnostic difficile en simptomokomplekse “abdomen aigu”.

Les patients, souffrant d’asthme atopique, rhume des foins, Il y a un risque accru de réactions allergiques.

Au cours du traitement doit abandonner la consommation d’éthanol (augmentation du risque d’hépatotoxicité).

Dose excessive

Symptômes: peau pâle, diminution de l'appétit, nausée, vomissement; gepatonekroz (la gravité de la nécrose due à une intoxication dépend directement de la mesure de surdosage), augmentation de l'activité “Hépatique” transaminases, augmentation du temps de prothrombine; Tableau clinique détaillé d’atteinte hépatique se manifeste à travers 1-6 jours.

Traitement: Introduction les donateurs des groupes-SH et les prédécesseurs de la synthèse du glutathion-méthionine via 8-9 heures après l'overdose et la N-acétylcystéine – par 12 non.

Pour éviter la fin de l'hépatotoxicité effectuer un lavage gastrique.

Interactions médicamenteuses

Faire de la MAO inhibiteurs.

Réduit l'efficacité des médicaments urikozuricheskih.

La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

Sous l’influence du temps de paracétamol chloramphénicol de reproduction augmente 5 temps.

Dans l’admission longue paracétamol pourrait augmenter l’effet des anticoagulants (dérivés dikumarina).

L’apport simultané de paracétamol et de l’éthanol augmente le risque d’effets hépatotoxiques et la pancréatite aiguë.

Barbituriques, phénytoïne, éthanol, rifampicine, phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques et autre oxydation de mikrosomalnogo amphétamine augmentent la production de métabolites actifs gidroksilirovannyh, déterminer la possibilité d’élaborer des intoxications graves avec petits surdoses.

Inhibiteurs d'oxydation microsomal (cimétidine) réduire le risque d'hépatotoxicité.

Le métoclopramide et la dompéridone augmentation, et cholestyramine réduit l’induction.