Биопсия хориона – тест, qui est réalisé pour les femmes enceintes. Il comprend une sélection de villosités choriales de placenta. Le placenta est un organe, qui prévoit l'apport de nutriments et de l'oxygène pour le bébé pendant la grossesse. Il supprime également les déchets du sang du bébé. Villosités choriales est le tissu, ce qui rend la plupart de platsenty.Test maintenu entre 9-13 semaines de gestation.
Villosités choriales contient de précieuses informations sur les gènes de l'enfant. Vérification de villosités choriales, le médecin peut savoir, si l'enfant a une anomalie chromosomique, comme le syndrome Dauna.Test peut également détecter les maladies génétiques, telles que la fibrose kystique. Mais l'analyse ne détecte pas les anomalies du tube neural, par exemple,, Spina Bifida.
Votre médecin pourra envisager la nécessité de prélèvement de villosités choriales dans les cas suivants:
Bien que le résultat du test, montrant un bébé en bonne santé, sans un trouble génétique est souhaitable, vous devez être prêt à, les résultats montrent que le contraire. Si les spectacles de test, que l'enfant peut avoir une maladie génétique, Cela peut nécessiter la prise de décisions difficiles, relatif à la grossesse, par exemple,, la nécessité d'interrompre.
Si vous prévoyez de poursuivre la grossesse, vous devez être prêt à aborder les problèmes de l'enfant ayant des besoins spéciaux. Un médecin peut vous aider à comprendre les avantages et les inconvénients de l'essai, et discuter des options, prélèvement de villosités choriales lorsque le résultat est prêt.
Il existe certains risques, associé à ce test:
Prélèvement de villosités choriales est déconseillé dans les cas suivants:
Peut Être, avant le test est nécessaire d'avoir une vessie pleine, et donc boire beaucoup de liquides. Mais, quel, tous deux situés placenta, interrogés peut être demandé d'uriner avant le test. Nous devons en discuter avec votre médecin des moyens spécifiques pour se préparer à l'épreuve. Outre, vous avez besoin d'organiser un voyage à la procédure et à l'arrière de l'hôpital.
Врач будет использовать ультразвук, à savoir la position du placenta et de la taille du bébé. L'échographie utilise des ondes sonores pour créer des images d'organes et de tissus dans le corps.
Le médecin va nettoyer l'abdomen avec un antiseptique. En utilisant l'imagerie par ultrasons de l'utérus à l'écran de guide, Il va insérer un long,, mince aiguille à travers la paroi abdominale. L'aiguille pénètre dans l'utérus, sans toucher l'enfant. Le patient peut ressentir les spasmes de temps. Un échantillon de tissu provenant du placenta sera sélectionné à travers une aiguille dans la seringue.
Votre médecin peut surveiller votre rythme cardiaque en utilisant des ultrasons bébé. L'enquête sera demandé de rentrer à la maison et se détendre. Enceinte susceptibles, être en mesure de reprendre leurs activités normales le lendemain.
30-45 minutes
Interrogés peuvent se sentir des crampes pendant et après la procédure. Il peut aussi y avoir droit saignements après le test.
cellules choriales de recherche peuvent prendre 1-2 de la semaine. Après avoir reçu les résultats peuvent être discutés avec votre médecin ou votre conseiller en génétique.
Si les résultats du test ne sont pas claires, peut-être, Il a besoin d'un autre test, который называется амниоцентез. Cela vous aidera à affiner les résultats.
Si les résultats indiquent, que l'enfant a un trouble génétique ou des problèmes avec des chromosomes, Il sera en outre négocié pendant la grossesse. Cela peut être une période stressante. Vous pouvez avoir besoin du soutien de la famille, amis, et les travailleurs de la santé.
Après retour à la maison, vous avez besoin de voir un médecin, Si les symptômes suivants:
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