OXACILLINE

Matière active: Oxacillin
Lorsque ATH: J01CF04
CCF: Antibiotiques pénicilline, pénicillinase-résistantes
Lorsque CSF: 06.01.02.03.01
Fabricant: Synthèse de (Russie)

FORME POSOLOGIQUE, STRUCTURE ET EMBALLAGE

Poudre pour solution pour I / O, et le / m blanche ou presque blanche, hygroscopique.

Bouteilles (1) – packs de carton.
Bouteilles (5) – packs de carton.
Bouteilles (10) – packs de carton.
Bouteilles (50) – cartons.

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES

Action pharmacologique

Association d'antibiotiques, combiner le spectre d'action de l'ampicilline et l'oxacilline.

Ampicilline – pénicilline semi-synthétique, effet bactéricide, est l'acide. Il est actif contre les bactéries gram-positif, ne faisant pas penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), et Gram (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Protée est merveilleux, Haemophilus influenzae) Les micro-organismes.
Oxacillin – antibiotique semi-synthétique penitsillinazoustoychivy du groupe de pénicilline, est l'acide; Il a une action bactéricide contre les micro-organismes Gram-positifs (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacille anthracis, Corynebacterium diphtheriae, tige sporulée anaérobie, incl. Clostridium), Gram négatif coques (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Protée est merveilleux, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Par l'action de la combinaison de Pseudomonas aeruginosa résistant etc.. Les bactéries Gram-négatif non fermentaires, la plupart des souches de Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Morganella morganii.

Pharmacokinetics

J_Cmax Les deux antibiotiques dans le sang – 0.5-1 h après la / m. La sur / dans une concentration sanguine du médicament créé rapidement, plus élevés que ceux à la / m.

Les deux antibiotiques excrétés par les reins, partiellement – la bile. L'administration répétée ne cumule pas.

Témoignage

Les infections bactériennes, causées par des pathogènes sensibles: sinusite, amygdalite, otite moyenne; bronchite, pneumonie; kholangit, cholécystite; pyélonéphrite, pyelitis, cystite, uretrit, blennorragie, cervicite; infections de la peau et des tissus mous: gobelet, impétigo, dermatoses surinfectées, etc..

Prévention des complications postopératoires dans les interventions chirurgicales (incl. immunodéprimé), infections des nouveau-nés (infection du liquide amniotique; détresse respiratoire du nouveau-né, nécessitant l'application de mesures de réanimation; le risque de pneumonie par aspiration).

Flux lourds de l'infection (état septique, endokardit, méningite, infection post-partum).

Posologie

À l'intérieur, dose unique pour adultes et enfants de plus 14 années – 0.5-1 g, tous les jours – 2-4 g. Bébés 3-7 années – 100 mg / kg / jour, 7-14 années – 50 mg / kg / jour. Durée du traitement – de 5-7 jours avant 2 Soleil. La dose quotidienne est divisée en 4-6 réceptions.

V / m et / in (vaporiser, tomber), dose quotidienne pour adultes et enfants de plus 14 années – 3-6 g; à Nouveau Né, et les enfants de moins prématuré 1 année – 100-200 mg / kg / jour; 1-6 années – 100 mg / kg / jour; 7-14 années – 100 mg / kg / jour. La dose quotidienne est administrée en 3-4 admission, intervalles 6-8 non. Si nécessaire, ces doses peuvent être augmentées en 1.5-2 fois.

Pour la / m du contenu de la fiole (0.2 et 0.5 g) ont été dissous respectivement dans 2 et 5 ml d'eau pour injection.

Pour en / bolus (pendant 2-3 m) dose unique dissous dans 10-15 ml d'eau pour injection ou 0.9% Une solution de NaCl.

Pour en / goutte à goutte dose unique adulte dissous dans 100-200 ml 0.9% Une solution de NaCl, ou 5% dextrose et est administré à un taux 60-80 goutte / min; les enfants utilisés comme solvant 30-100 ml 5-10% dextrose. Dans / à introduire la drogue 5-7 jours, à la suite de la transition / m ou oral.

Solutions utilisées immédiatement après la cuisson.

Effet secondaire

Les réactions allergiques: urticaire, dermahemia, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite; fièvre, arthralgie, eozinofilija, rarement – choc anaphylactique; surinfection, dysbiosis, changement dans le goût, vomissement, nausée, diarrhée, rarement – entérocolite pseudomembraneuse, leucopénie, neutropénie, anémie.

Phlébite et périphlébite (à / dans l'introduction); avec eux – sur le site d'infiltration, douleur.

Lorsque des signes de choc anaphylactique doivent être prises d'urgence pour retirer le patient de cet état: administration d'épinéphrine, GCS (gidrokortizon ou la prednisolone) et les médicaments antihistaminiques, Si nécessaire, un ventilateur.

Contre-

- Hypersensibilité;

- La mononucléose infectieuse;

- La leucémie lymphocytaire.

DE prudence: l'insuffisance rénale chronique, enfants, nés de mères présentant une hypersensibilité aux pénicillines.

Grossesse et allaitement

Peut être utilisé pendant la grossesse si indiqué.

Excrété dans le lait maternel en faibles concentrations. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel.

Précautions

Dans le traitement d'échange est nécessaire de surveiller les fonctions de l'État de sang, foie et les reins.

La possibilité de surinfection (en raison de la croissance insensibles microflore) Cela exige un changement correspondant dans la thérapie antimicrobienne.

Les patients, avec l'hypersensibilité aux pénicillines, croisée possible réaction allergique aux antibiotiques céphalosporine.

Lorsqu'il est utilisé à des doses élevées chez des patients avec insuffisance rénale possibles effets toxiques sur le système nerveux central.

Interactions médicamenteuses

Les antiacides, Glucosamine, médicaments laxatifs, aliments, aminoglikozidy (nomination par voie entérale) ralentir et réduire l'absorption; l'acide ascorbique augmente l'absorption.

Antibiotiques bactéricides (incl. aminoglikozidy, céphalosporines, vancomycine, rifampicine) avoir un effet synergique; médicaments bactériostatiques (makrolidы, chloramphénicol, lincosamides, tetracikliny, sulfamides) – antagoniste.

Améliore l'efficacité des anticoagulants indirects (réprimant la microflore intestinale, Il réduit la synthèse de la vitamine K et l'indice de prothrombine); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux, médicaments, le métabolisme au cours de laquelle est formée PABA, éthinylestradiol – le risque de saignement “Percée”.

Diurétique, allopurinol, bloqueurs de sécrétion tubulaire, phénylbutazone, AINS, etc.. médicaments, bloc sécrétion tubulaire, augmenter la concentration de médicament dans le plasma, ce qui augmente le risque d'action toxique.

Allopurinol augmente le risque d'éruptions cutanées.