Matière active: Oxacillin
Lorsque ATH: J01CF04
CCF: Antibiotiques pénicilline, pénicillinase-résistantes
Lorsque CSF: 06.01.02.03.01
Fabricant: Synthèse de (Russie)
Poudre pour solution pour I / O, et le / m blanche ou presque blanche, hygroscopique.
| 1 fl. | |
| oxacilline (sel de sodium) | 1 g |
Bouteilles (1) – пачки картонные.
Bouteilles (5) – пачки картонные.
Bouteilles (10) – пачки картонные.
Bouteilles (50) – коробки картонные.
Association d'antibiotiques, combiner le spectre d'action de l'ampicilline et l'oxacilline.
Ампициллин – полусинтетический пенициллин, effet bactéricide, est l'acide. Il est actif contre les bactéries gram-positif, ne faisant pas penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), et Gram (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Protée est merveilleux, Haemophilus influenzae) Les micro-organismes.
Оксациллин – пенициллиназоустойчивый полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов, est l'acide; Il a une action bactéricide contre les micro-organismes Gram-positifs (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacille anthracis, Corynebacterium diphtheriae, tige sporulée anaérobie, incl. Clostridium), Gram négatif coques (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Protée est merveilleux, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..
Par l'action de la combinaison de Pseudomonas aeruginosa résistant etc.. Les bactéries Gram-négatif non fermentaires, la plupart des souches de Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Morganella morganii.
JCmax обоих антибиотиков в крови – 0.5-1 h après la / m. La sur / dans une concentration sanguine du médicament créé rapidement, plus élevés que ceux à la / m.
Les deux antibiotiques excrétés par les reins, частично – с желчью. L'administration répétée ne cumule pas.
Les infections bactériennes, causées par des pathogènes sensibles: sinusite, amygdalite, otite moyenne; bronchite, pneumonie; kholangit, cholécystite; pyélonéphrite, pyelitis, cystite, uretrit, blennorragie, cervicite; infections de la peau et des tissus mous: gobelet, impétigo, dermatoses surinfectées, etc..
Prévention des complications postopératoires dans les interventions chirurgicales (incl. immunodéprimé), infections des nouveau-nés (infection du liquide amniotique; détresse respiratoire du nouveau-né, nécessitant l'application de mesures de réanimation; le risque de pneumonie par aspiration).
Flux lourds de l'infection (état septique, endokardit, méningite, infection post-partum).
À l'intérieur, dose unique pour adultes et enfants de plus 14 années - 0.5-1 g, суточная – 2-4 g. Bébés 3-7 années - 100 mg / kg / jour, 7-14 années - 50 mg / kg / jour. Длительность лечения – от 5-7 jours avant 2 Soleil. La dose quotidienne est divisée en 4-6 réceptions.
V / m et / in (vaporiser, tomber), dose quotidienne pour adultes et enfants de plus 14 années - 3-6 g; à Nouveau Né, et les enfants de moins prématuré 1 année - 100-200 mg / kg / jour; 1-6 années - 100 mg / kg / jour; 7-14 années - 100 mg / kg / jour. La dose quotidienne est administrée en 3-4 admission, intervalles 6-8 non. Si nécessaire, ces doses peuvent être augmentées en 1.5-2 fois.
Pour la / m du contenu de la fiole (0.2 et 0.5 g) ont été dissous respectivement dans 2 et 5 ml d'eau pour injection.
Pour en / bolus (pendant 2-3 m) dose unique dissous dans 10-15 ml d'eau pour injection ou 0.9% Une solution de NaCl.
Pour en / goutte à goutte dose unique adulte dissous dans 100-200 ml 0.9% Une solution de NaCl, ou 5% dextrose et est administré à un taux 60-80 goutte / min; les enfants utilisés comme solvant 30-100 ml 5-10% dextrose. Dans / à introduire la drogue 5-7 jours, à la suite de la transition / m ou oral.
Solutions utilisées immédiatement après la cuisson.
Les réactions allergiques: urticaire, dermahemia, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite; fièvre, arthralgie, eozinofilija, в редких случаях – анафилактический шок; surinfection, dysbiosis, changement dans le goût, vomissement, nausée, diarrhée, редко – псевдомембранозный энтероколит, leucopénie, neutropénie, anémie.
Phlébite et périphlébite (à / dans l'introduction); при в/м – в месте введения инфильтрат, douleur.
Lorsque des signes de choc anaphylactique doivent être prises d'urgence pour retirer le patient de cet état: administration d'épinéphrine, GCS (gidrokortizon ou la prednisolone) et les médicaments antihistaminiques, Si nécessaire, un ventilateur.
- Hypersensibilité;
- La mononucléose infectieuse;
- La leucémie lymphocytaire.
DE prudence: l'insuffisance rénale chronique, enfants, nés de mères présentant une hypersensibilité aux pénicillines.
Peut être utilisé pendant la grossesse si indiqué.
Excrété dans le lait maternel en faibles concentrations. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel.
Dans le traitement d'échange est nécessaire de surveiller les fonctions de l'État de sang, foie et les reins.
La possibilité de surinfection (en raison de la croissance insensibles microflore) Cela exige un changement correspondant dans la thérapie antimicrobienne.
Les patients, avec l'hypersensibilité aux pénicillines, croisée possible réaction allergique aux antibiotiques céphalosporine.
Lorsqu'il est utilisé à des doses élevées chez des patients avec insuffisance rénale possibles effets toxiques sur le système nerveux central.
Les antiacides, Glucosamine, médicaments laxatifs, aliments, aminoglikozidy (nomination par voie entérale) ralentir et réduire l'absorption; l'acide ascorbique augmente l'absorption.
Antibiotiques bactéricides (incl. aminoglikozidy, céphalosporines, vancomycine, rifampicine) avoir un effet synergique; médicaments bactériostatiques (makrolidы, chloramphénicol, lincosamides, tetracikliny, sulfamides) – антагонистическое.
Améliore l'efficacité des anticoagulants indirects (réprimant la microflore intestinale, Il réduit la synthèse de la vitamine K et l'indice de prothrombine); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux, médicaments, le métabolisme au cours de laquelle est formée PABA, этинилэстрадиола – риск развития кровотечений “прорыва”.
Diurétique, allopurinol, bloqueurs de sécrétion tubulaire, phénylbutazone, AINS, etc.. médicaments, bloc sécrétion tubulaire, augmenter la concentration de médicament dans le plasma, ce qui augmente le risque d'action toxique.
Allopurinol augmente le risque d'éruptions cutanées.
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