NOUVEAU-passit

Matière active: Nouveau col extrait sec, Guaifenesin
Lorsque ATH: N05CM
CCF: Préparation Sedativnый
CIM-10 codes (témoignage): F40, F43, F45.3, F48.0, F51.2, G43, K30, K58, L20.8, L21, L29, L50, N95.1, N95.3, R51
Lorsque CSF: 02.08.03.01
Fabricant: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (République Tchèque)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Pills, Pelliculés vert pâle, Ovale, de lentille, une ligne de rupture.

Excipients: dioxyde de silicium colloïdal, cellulose microcristalline, glycérol, le stéarate de magnésium, lactose monohydraté.

La composition de la coque: opadraj “AVEC 80W31115” vert (alcool polyvinylique, Le dioxyde de titane, talc, lécithine de soja, la gomme de xanthane, colorant jaune de quinoléine, oxyde de fer jaune, teinture à l'indigo carmin).

10 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.
30 Ordinateur personnel. – Boîtes en polyéthylène (1) – packs de carton.
60 Ordinateur personnel. – Boîtes en polyéthylène (1) – packs de carton.
100 Ordinateur personnel. – Boîtes en polyéthylène (1) – packs de carton.

◊ Solution orale un sirupeux, liquide transparent ou légèrement trouble du rouge-brun à brun, avec une odeur caractéristique; pendant le stockage peut être un petit précipité de perte, dissous en secouant.

Excipients: cyclamate de sodium, la gomme de xanthane, sirop de sucre inverti, Le benzoate de sodium, saccharine de sodium monohydraté, éthanol 96%, saveur d'orange, le citrate de sodium dihydraté, maltodextrine, propylène glycol, Eau purifiée.

5 ml – sacs à sandwich (12) – packs de carton.
5 ml – sacs à sandwich (30) – packs de carton.
10 ml – sacs à sandwich (8) – packs de carton.
10 ml – sacs à sandwich (20) – packs de carton.
100 ml – flacons de verre foncé (1) compléter avec un bouchon mesurée – packs de carton.
200 ml – flacons de verre foncé (1) compléter avec un bouchon mesurée – packs de carton.
450 ml – flacons de verre foncé (1) compléter avec un bouchon mesurée – packs de carton.

Action pharmacologique

Combiné avec la sédation phytopreparation, activité pharmacologique en raison de ses éléments constitutifs de l'extrait sur la base de matières premières médicinales avec sédatifs et principalement guaifenesin, ayant effet anxiolytique. L'effet sédatif du médicament complété effet anxiolytique des guaifenesin.

Pharmacokinetics

Nouvelle action des passes de drogue^® Il est un ensemble de ses composants, est une des études cinétiques est pas possible.

Témoignage

- La névrose et névrotiques réactions, accompagnée d'irritabilité, anxieusement, peur, fatigue, distraction;

- “gestionnaire de syndrome” (état de stress mental constant);

- Insomnia (formes légères);

- Maux de tête, provoquée par la tension nerveuse;

- Migraine;

- Maladies gastro-intestinales fonctionnelles (syndrome dyspeptique, Syndrome De L'Intestin Irritable);

- Comme un traitement symptomatique pour la dystonie neurocirculatoire et syndrome de la ménopause;

- dermatoses prurigineuses (atopique et la dermatite séborrhéique, urticaire), à cause du stress psychologique.

Posologie

À l'intérieur adultes et enfants de plus 12 années nommer 1 languette. ou 5 ml solution buvable 3 fois / jour avant les repas. Si nécessaire, prescrit par un médecin peut augmenter la dose à 2 languette. ou à 10 ml 3 fois / jour. En cas de fatigue extrême ou la dépression est nécessaire de réduire la dose de matin et après-midi pour 1/2 languette. ou à 2.5 ml de réception, prise de soirée 1 languette. ou 5 ml. L'intervalle entre les doses devrait être 4-6 non.

En cas de médicaments de nausées devrait être pris avec de la nourriture.

Une préparation sous la forme d'une solution ou de prendre pur dilué dans une petite quantité d'eau. Lors de l'utilisation du médicament dans la fiole au moyen de bouchon doseur dimensionnelle.

Effet secondaire

A partir du système digestif: rarement – nausée, vomissement, spasmes, brûlures d'estomac, diarrhée, constipation.

SNC: rarement – manque de concentration, vertiges, somnolence.

Autre: rarement – réactions allergiques, éruption, fatigue.

Les patients doivent être avertis, que l'apparition de ces ou d'autres effets secondaires, consulter un médecin.

Contre-

- Myasthénie;

- Enfants jusqu'à l'âge 12 années;

- Hypersensibilité à la drogue.

DE prudence devrait utiliser le médicament chez les patients atteints de maladies gastro-intestinales aiguës, les maladies du foie, alcoolisme, maladies et lésions du cerveau, épilepsie.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, le médicament est prescrit qu'en cas d'absolue indiqué, si le bénéfice attendu du traitement pour la mère justifie le risque potentiel pour le foetus.

Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.

Précautions

Pendant le traitement avec le Novo-Pass^® ne devraient pas boire de l'alcool.

Avec l'utilisation des soins chez les patients atteints de maladies gastro-intestinales aiguës.

Les patients doivent être avertis, dans ce cas,, si au cours de 7 jours de traitement les symptômes disparaissent ou se produisent à être renforcés, il est recommandé de consulter un médecin.

Lors de la réception, Passito New^® Évitez l'exposition au rayonnement ultraviolet (une exposition prolongée à la lumière solaire directe, solarium), en particulier chez les patients ayant la peau claire.

Le médicament est sous la forme d'une solution est pas recommandé pour une utilisation chez les patients avec l'absorption de glucose et de galactose et congénitale intolérance au fructose.

Les patients atteints de diabète devraient être pris en considération, ce qui, dans 100 g solution buvable contient 12.5-14.2 g glucose 13.6-15.3 g de fructose. Lorsque pris à des doses recommandées, chaque dose contient pas plus 1.42 g glucose 1.53 g de fructose.

Solution buvable contient 12.19% éthanol; Chaque dose unique contient jusqu'à 0.481 g éthanol.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Dans la période de traitement doit renoncer aux activités des activités potentiellement dangereuses, nécessitent une forte concentration et la vitesse des réactions psychomotrices. Ne pas conduire des véhicules et de la machinerie.

Dose excessive

Symptômes: premier – somnolence, sentir déprimé, après – nausée, légère faiblesse musculaire, douleur articulaire, une sensation de lourdeur dans l'estomac.

Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique. Les patients doivent être avertis de la nécessité de consulter un médecin.

Interactions médicamenteuses

Dans le même temps de prendre le médicament Novo-Pass^® et d'autres drogues de leur action peut être augmenté ou diminué. Avant de prendre le médicament simultanément avec d'autres médicaments, le patient doit consulter un médecin.

La préparation améliore les effets de l'éthanol et d'autres substances, fournir un effet déprimant sur le système nerveux central.

Médicaments, utilisé pour la relaxation des muscles squelettiques (Relaxation musculaire central) peut augmenter le risque d'effets secondaires de la drogue, D'Abord – faiblesse musculaire.

Extraire le moût de plante St. John, contenue dans le produit, réduit l'efficacité de la contraception hormonale, et des médicaments, principalement utilisé après transplantation de réduire au minimum le risque de rejet de l'organe transplanté ou d'un tissu (immunosuppresseurs), médicaments pour traiter le sida, CVD, maladies des bronches et des la prévention de la maladie thromboembolique. Par conséquent, avant de prendre la New Passito^® sur le fond de ces médicaments, le patient doit consulter un médecin.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, endroit sombre à une température de 10 ° à 25 ° C. La durée de conservation des comprimés et solution buvable en sachets – 2 année. Durée de vie de la solution buvable en flacon – 4 année.