NIZORAL

Antifongique, Il a une activité contre les dermatophytes, levures, champignons dimorphes et eumitsetov. Il est également actif contre les staphylocoques et les streptocoques. Le mécanisme d'action est d'inhiber la synthèse de l'ergostérol de champignons de la membrane et de violer la paroi cellulaire perméabilité. Inefficace contre Aspergillus, Zygomycetes. Il diminue la formation des androgènes.

Les infections fongiques, causées par des pathogènes sensibles: mycoses gastro-intestinal, œil, génital, candidose vaginale récurrente chronique, teigne (incl. barbe et moustache zone, cuir chevelu, mains), onychomycose, muguet, folliculite, teigne, Infections fongiques systémiques (blastomycosis, kandidamikoz, parakokcidioidoz, kokcidioidoz, kryptokokkoz, histoplasmose, xromomikoz, sporotrichose, paronixij, septicémie hrybkovыy, pneumonie fongique); leishmaniose (cutanée et viscérale); chromophytosis, la prévention des infections fongiques chez des patients avec un risque accru de développement; cancer de la prostate (à fortes doses comme un ADT auxiliaire), Syndrome de Kashin-Beck (endémique arthrose déformer), girsutizm (traitement PM 3 ou 4 lignes).

Hypersensibilité, grossesse, laktatsiya.C prudence. Hépatique et / ou une insuffisance rénale, utilisation concomitante de médicaments potentiellement hépatotoxiques, alcoolisme, axlorgidrija, hypacidity, grossesse, lactation, enfance (à 2 années) (Innocuité et l'efficacité ne sont pas établies).

A partir du système digestif: diminution de l'appétit, nausée, vomissement, douleur abdominale, la constipation ou la diarrhée, hépatite toxique (augmentation de l'activité “Hépatique” transaminases, giperkreatininemiя). A partir du système nerveux: mal de tête, vertiges, somnolence, paresthésie. Avec le système génito-urinaire: gynécomastie, diminution de la libido chez les hommes, oligospermatism, impuissance, dysménorrhée, azoospermie. Du côté de l'hématopoïèse: thrombocytopénie, leucopénie, gemoliticheskaya anémie. Les réactions allergiques: urticaire, éruption cutanée, fièvre, éruption, photophobie. Autre: alopécie.

À l'intérieur, pour 1 réception, en mangeant. Lorsque la teigne et les bardeaux multicolores nomment 200-400 mg / jour pour 1-8 Soleil. Dans onihomikozah – 200-400 mg / jour pour 3-12 mois pour récupérer, y compris la normalisation des valeurs de laboratoire. Mycoses systémiques – par 200-400 mg / jour pour 2 Soleil, puis – par 200 mg de 4-6 Soleil, jusqu'à la guérison complète. Lorsque candidose vulvo-vaginale – par 200-400 mg de 3-5 jours. Si panaris – par 200-400 mg / jour; pneumonie fongique, état septique – par 0.4-1 g / jour; le syndrome de Kashin-Beck – par 600-1200 mg / jour; à d'autres. les maladies fongiques – par 200-400 mg. La dose quotidienne maximale pour les adultes – 1 g dans mycose systémique et 1.2 g cancer de la prostate (par 400 mg 3 une fois par jour). La durée du traitement avec une mycose systémique – de 6 mois ou plus; quand paracoccidioïdomycose – 3-12 Mois. Enfants à partir de 2 ou plus à la candidose vulvo-vaginale, quand panaris, pneumonie fongique, état septique – 5-10 mg / kg une fois par jour pour 5 jours.

Pendant le traitement devrait surveiller régulièrement le motif du sang périphérique, l'état fonctionnel du foie et des reins. Si le traitement des lésions de la peau a été effectuée SCS, kétoconazole est administré au plus tôt 2 Semaines après leur retrait. Chez les patients atteints hypochlorhydrie ou achlorhydrie en raison du degré imprévisible de réduction de kétoconazole d'absorption peut être inefficace lorsqu'il est administré oralement. Boire des boissons acides augmente l'absorption du kétoconazole.

L'éthanol et d'autres. médicaments hépatotoxiques augmentent le risque de dommages au foie parenehimy. Lorsque utilisation combinée d'éthanol peut provoquer des réactions disulfiramopodobnyh. L'augmentation de la concentration des dérivés de sulfonylurée et augmente le risque d'hypoglycémie. La rifampicine et l'isoniazide réduire la concentration de kétoconazole dans le plasma. Il affaiblit l'effet de l'amphotéricine B. L'augmentation de la concentration plasmatique de cyclosporine, anticoagulants, digoksina, midazolama, triazolam et la méthylprednisolone. Augmente indinavir biodisponible. Il réduit l'effet stimulant sur la corticotropine surrénale. Lorsqu'il est combiné avec la terfénadine, astémizole, cisapride et augmente le risque de tachycardie ventriculaire sévère, incl. type “pirouette”. Il augmente le risque de saignement “Percée” tout en une seule étape en utilisant les contraceptifs oraux à faible hormone. Augmente la toxicité de la phénytoïne. Les antiacides et les médicaments anticholinergiques, H2-bloquants de récepteurs de l'histamine, etc.. PM, diminution de l'acidité gastrique, réduire l'absorption du kétoconazole.