NESOPIN

Matière active: Oksimetazolin
Lorsque ATH: R01AA05
CCF: médicaments vasoconstricteurs pour application locale dans un ENT-pratique
CIM-10 codes (témoignage): H68, J00, J01, J30.1, J30.3, J31, J32
Lorsque CSF: 24.05.01
Fabricant: Synthèse de (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Vaporiser nazalynыy 0.05% sous la forme d'une teinte incolore ou jaunâtre, liquide transparente ou opalescente.

Excipients: menthol, l'huile d'eucalyptus, disodique эdetat, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, propylène glycol, l'alcool benzylique, eau d / et (à 1 ml).

10 ml – bouteilles en plastique (1) avec buse de pulvérisation – packs de carton.
20 ml – bouteilles en plastique (1) avec buse de pulvérisation – packs de carton.

Action pharmacologique

Alpha-agonistes à usage topique. Il a un effet vasoconstricteur. Lorsqu'il est administré par voie intranasale diminue le gonflement des membranes muqueuses des voies respiratoires supérieures.

L'action se manifeste à travers 15 minutes après l'application et dure 8-12 non.

Pharmacokinetics

Les données sur la pharmacocinétique Nesopin^® non communiquée.

Témoignage

- Rhinite (étiologie allergique et infectieuse-inflammatoire);

- Sinusite;

- Evstahiit;

- Fièvre des foins.

Posologie

Adultes et enfants de plus 12 années administré par voie intranasale 2-3 injection dans chaque passage nasal à intervalles 10-12 non.
Enfants à partir de 6 à 12 années – par 1 injection dans chaque passage nasal à intervalles 10-12 non.

Effet secondaire

Les réactions locales: la sécheresse et les incendies de la muqueuse nasale transitoire, sécheresse de la bouche et de la gorge, chikhaniye. Avec un usage prolongé – taxifilaksija, hyperémie réactive de la muqueuse et l'atrophie de la muqueuse nasale.

Les réactions systémiques: augmentation de la pression artérielle, augmentation de l'anxiété, nausée, vertiges, mal de tête, insomnie, pulsation, les troubles du sommeil.

Contre-

- La rhinite atrophique;

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Enfants jusqu'à l'âge 6 années;

- Hypersensibilité à la drogue.

DE prudence doit être prescrite aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique, Arythmie, athérosclérose, hypertension, thyréotoxicose, diabète, l'insuffisance rénale chronique, glaucome à angle fermé.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Précautions

A la dose recommandée sans consulter votre médecin, vous ne pouvez pas utiliser le médicament plus 3 jours.

Eviter le contact avec les yeux.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Le médicament a un effet sur la vision (Dans le cas de l'oeil), peut réduire la vitesse de réaction. Les dosages, dépassant recommandé, Elle peut affecter l'aptitude à conduire un véhicule ou de l'équipement.

Dose excessive

Symptômes: tachycardie, augmentation de la pression artérielle, Dépression du SNC.

Traitement: thérapie symptomatique.

Interactions médicamenteuses

Ralentit l'absorption de médicaments anesthésiques locaux, étendre leur action.

La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

Lorsque l'administration concomitante d'inhibiteurs de la MAO et les antidépresseurs tricycliques peuvent augmenter la pression artérielle.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et inaccessible aux enfants à la température de 15 ° à 25 ° C. Durée de vie – 2 année.