NEOSMEKTIN

Matière active: Diosmectite
Lorsque ATH: A07BC05
CCF: Médicament contre la diarrhée à l'action adsorption
CIM-10 codes (témoignage): A09, K25, K26, K29, K52, R12, R14
Lorsque CSF: 11.02
Fabricant: Pharmstandard-Leksredstva JSC (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Poudre pour suspension buvable jaunâtre- ou blanc grisâtre à gris- ou de couleur jaune brunâtre, avec l'odeur de la vanille.

Excipients: dextrose, saccharine sodium, vanilline.

3.76 g – les paquets du matériau composite (1) – packs de carton.
3.76 g – les paquets du matériau composite (3) – packs de carton.
3.76 g – les paquets du matériau composite (5) – packs de carton.
3.76 g – les paquets du matériau composite (10) – packs de carton.
3.76 g – les paquets du matériau composite (20) – packs de carton.
3.76 g – les paquets du matériau composite (30) – packs de carton.

Action pharmacologique

Médicaments contre la diarrhée d'origine naturelle, effet d'adsorption a. Il stabilise la barrière muqueuse, Formes polyvalents en raison de glycoprotéines de mucus, augmente la quantité de mucus, améliore ses propriétés gastroprotecteurs (contre l'action de l'acide chlorhydrique, les sels biliaires, les micro-organismes et de leurs toxines). Il a des propriétés de sorption sélectives, ce qui explique sa structure discoïde cristal. Adsorbe située dans le lumen des bactéries du tractus GI et des virus. Aux doses thérapeutiques n'a pas d'action directe sur la motilité intestinale.

Pharmacokinetics

Non absorbé par le tractus gastro-intestinal, Il apparaît inchangé.

Témoignage

- Diarrhée (allergique, médicament genèse; en violation de la nutrition et la qualité de la composition des aliments);

- Gastrite;

- Ulcère gastrique et ulcère duodénal;

- Colite;

- La diarrhée d'origine infectieuse (dans la thérapie complexe);

- Traitement des symptômes (Brûlures d'estomac, gravité, enflure et l'inconfort), associée à des maladies d'estomac et l'intestin.

Posologie

Le médicament est pris par voie orale.

Adultes nommer 3 g (1 sac) 3 fois / jour. Le contenu du sachet dans une moitié dissous verre d'eau, poudre vsyp progressivement et uniformément remuant.

Les enfants de moins 1 année nommé 3 g (1 sac) par jour; vieilli 1-2 années - 6 g (2 sac) par jour; supérieur 2 ans - 6-9 g (2-3 sac) par jour. Multiplicité d'accueil - 3 fois / jour. Le contenu du sachet est dissous dans 50 ml de liquide.

Effet secondaire

Peut Être: constipation (généralement, la fonction intestinale est restaurée en diminuant la dose de médicament), réactions allergiques.

Contre-

- Occlusion intestinale;

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

Les données sur l'innocuité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) non communiquée.

Précautions

L'intervalle entre les doses Neosmektina^® et d'autres drogues devraient être 1-2 non.

Dose excessive

Les données sur la surdose de drogue Neosmektin^® non communiquée.

Interactions médicamenteuses

Réduit le taux et le degré d'absorption des médicaments administrés en même temps.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie – 4 année.