Neiromidin: mode d'emploi du médicament, structure, Contre-

Matière active: Ipidakrin
Lorsque ATH: N07AA
CCF: inhibiteur de la cholinestérase
CIM-10 codes (témoignage): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Lorsque CSF: 02.11.02.01
Fabricant: Olainfarm AS (Lettonie)

Neiromidin: forme posologique, Composition et emballage

Pills blanc, tour, Valium, chanfreinés.

1 languette.
ipidakrin20 mg

Excipients: lactose, purée de pomme de terre, le stéarate de calcium.

10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (3) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (4) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (5) – packs de carton.

Solution / m et n / introductions sous la forme d'un transparent, liquide incolore.

1 ml
ipidakrin5 mg

Excipients: Acide chlorhydrique, eau d / et.

1 ml – ampoule de verre (10) – packs de carton.

Solution / m et n / introductions sous la forme d'un transparent, liquide incolore.

1 ml
ipidakrin15 mg

Excipients: Acide chlorhydrique, eau d / et.

1 ml – ampoule de verre (5) – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.

Neiromidin: effet pharmacologique

Inhibiteur réversible de la cholinestérase, stimule la conduction des impulsions directement à la synapse neuro-musculaire dans le système nerveux central à la suite du blocage des canaux potassiques dans la membrane. Il renforce l'action de l'acétylcholine sur les muscles lisses, adrénaline, La sérotonine, gistamina et l'ocytocine.

Neiromidin® améliore et stimule la transmission neuromusculaire; Il améliore la conductivité dans le système nerveux périphérique, altérée en raison de blessures, inflammation, effets des anesthésiques locaux, certains antibiotiques, chlorure de potassium; augmente la contractilité des organes musculaires lisses sous l'effet d'agonistes de l'acétylcholine, adrénaline, sérotonine, histamine et les récepteurs d'ocytocine, sauf le chlorure de potassium; Il améliore la mémoire.

Neiromidin: pharmacocinétique

Absorption

Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmaximum les niveaux de plasma atteints après 1 non.

Après l'administration parenterale de médicament est rapidement absorbé. Cmaximum les niveaux de plasma atteints après 25-30 minutes après l'administration.

Distribution

La liaison aux protéines plasmatiques est 40-55%. Ipidakrin pénètre rapidement dans le tissu, à des concentrations plasmatiques à l'état stationnaire détectés seulement 2% substance active.

Métabolisme

Ipidakrin métabolisé dans le foie.

Déduction

Signaler les nouvelles, et extrarénal (par le sang). Période de poluraspredeleniya 40 m. L'excrétion rénale se produit, principalement, par la sécrétion tubulaire et que 1/3 la substance active est libérée par filtration glomérulaire. Après l'injection 34.8% excrétée dans l'urine sous forme inchangée.

Neiromidin: témoignage

  • maladies du système nerveux périphérique (incl. névrite, polynévrite, polyneuropathie, polyradiculopathie, myasthénie, le syndrome myasthénique de diverses étiologies);
  • paralysie bulbaire et parésie;
  • période de récupération des lésions organiques du système nerveux central, accompagné par des troubles du mouvement;
  • thérapie complexe des maladies démyélinisantes;
  • intestinale atonie.

Neiromidin: schéma posologique

La dose et la durée du traitement neuromidin® est déterminée individuellement en fonction de la gravité de la maladie.

Maladies du système nerveux périphérique, myasthénie grave et le syndrome myasthénique

A l'intérieur le médicament est prescrit pour 10-20 mg (0.5-1 onglet.) 1-3 fois / jour. Parentérale usage de drogues / m ou s / c à 5-15 mg 1-2 fois / jour.

La durée du traitement est de 1 à 2 Mois. Si nécessaire, le traitement peut être répété plusieurs fois avec une pause entre les cours 1-2 Mois.

La prévention des crises myasthéniques avec de graves violations des neuromusculaire

Brièvement administrée par voie parenterale 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% solution neuromidin® Injectable, puis continuer comprimés de traitement – la dose peut être augmentée à 20-40 mg (1-2 onglet.) 5 heure / jour.

Traitement et prévention de l'atonie intestinale

A l'intérieur le médicament est prescrit pour 20 mg (1 onglet.) 2-3 fois / jour pour 1-2 semaines. Si la dose suivante n'a pas été adopté dans le temps, en outre, il ne doit pas être acceptée.

La dose quotidienne maximale – 200 mg.

Pour l'administration parenterale, la dose initiale est 10-15 mg / jour pour 1-2 semaines. La dose peut être augmentée à 30 mg / jour.

Neiromidin: effet secondaire

Réaction, m en raison de la stimulation du récepteur nicotinique de l'acétylcholine: <10% baver, desudation, pulsation, nausée, diarrhée, jaunisse, bradycardie, douleurs épigastriques, augmentation des sécrétions des bronches, convulsions. Bave et de bradycardie peut réduire m-holinoblokatorami (incl. atropyn).

Lors de l'application du médicament à des doses élevées: <10% vertiges, mal de tête, vomissement, faiblesse généralisée, somnolence, des réactions allergiques cutanées (démangeaison, éruption). Dans ces cas, réduire la dose ou momentanément (sur 1-2 jour) le médicament est arrêté.

Neiromidin: Contre-

  • épilepsie;
  • troubles vestibulaires;
  • maladies extrapyramidales avec hyperkinésie;
  • angine;
  • vыrazhennaya bradycardie;
  • l'asthme bronchique;
  • l'ulcère gastrique ou l'ulcère duodénal dans la phase aiguë;
  • obstruction des intestins ou des voies urinaires;
  • grossesse;
  • lactation (allaitement maternel);
  • enfance;
  • hypersensibilité au médicament.

DE prudence utilisé pour les ulcères d'estomac et les ulcères duodénaux, thyréotoxicose, les maladies du système cardiovasculaire, ainsi que chez les patients atteints de maladies obstructives des voies respiratoires, ou des antécédents de maladies respiratoires aiguës.

Neiromidin: Grossesse et allaitement

Ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Le médicament est pas tératogène, l'action embryotoxique.

Neiromidin: Instructions spéciales

Le médicament est pas mutagène, l'action cancérigène et immunotoxiques. Aucun effet sur le système endocrinien.

Le patient doit informer le médecin avant de prendre d'autres médicaments, apparition des effets secondaires pendant le traitement neuromidin®.

Utilisez en pédiatrie

L'utilisation du médicament est contre-indiqué chez les enfants.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Pendant le traitement doivent éviter de conduire, ainsi que les activités Activités potentiellement dangereuses, nécessitent une forte concentration et la vitesse des réactions psychomotrices.

Neiromidin: surdosage

Si l'empoisonnement neuromidin® devrait immédiatement appeler un médecin.

Symptômes: diminution de l'appétit, bronchospasme, larmoiement, desudation, constriction des pupilles, nistagmo, augmentation de la motilité gastro-intestinale, défécation spontanée et la miction, vomissement, jaunisse, bradycardie, violation de la conduction intracardiaque, Arythmie, diminution de la pression artérielle, anxiété, alarme, excitation, un sentiment de peur, ataxie, convulsions, coma, troubles de la parole, somnolence, faiblesse généralisée.

Traitement: lavage gastrique, utiliser m-holinoblokatorov (incl. atropyn, tsiklodol, métacine), thérapie simptomaticheskaya.

Neiromidin: interaction médicamenteuse

Neiromidin® effet sédatif en combinaison avec les moyens, Dépresseurs du SNC.

L'action du médicament et les effets secondaires sont renforcées lorsqu'il est combiné avec d'autres inhibiteurs de la cholinestérase et des moyens nicotinique-m.

Chez les patients atteints de myasthénie risque accru de crise cholinergique, tandis que la demande de neuromidin® avec d'autres agents cholinergiques.

Le risque de bradycardie, Si les bêta-bloquants sont utilisés avant le traitement neuromidin®.

Le médicament peut être utilisé en association avec la cérébrolysine.

L'éthanol augmente les effets secondaires de la drogue.

Neiromidin® ingestion (sous la forme de comprimés) Il affaiblit l'effet inhibiteur sur la transmission neuromusculaire et la conduction de l'excitation des nerfs périphériques des anesthésiques locaux, aminoglycosides, chlorure de potassium.

Neiromidin: conditions de délivrance des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Neiromidin: conditions de stockage

Le médicament est sous la forme de comprimés doivent être tenus hors de portée des enfants, sec, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 3 année.

Le médicament sous la forme d'une solution pour i / m et n / introductions (Une liste) Il doit être gardé hors de portée des enfants, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 2 année.

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