Nazol BÉBÉ
Matière active: Phényléphrine
Lorsque ATH: R01AA04
CCF: médicaments vasoconstricteurs pour application locale dans un ENT-pratique
CIM-10 codes (témoignage): J00, J01, J06.9, J10, J30.1, J30.3
Lorsque CSF: 24.05.01
Fabricant: SAGMEL, Inc. (États Unis)
Forme posologique, Composition et emballage
◊ Gouttes nasales 0.125% comme une solution claire, incolore à jaune pâle, sans odeur.
| 1 ml | |
| le chlorhydrate de phényléphrine | 1.25 mg |
Excipients: le chlorure de benzalkonium 50%, édétate disodique (disodique эdetat), polyéthylène glycol, glycérol, phosphate de sodium dwuzameshchenny, monosubstitués de phosphate de potassium, Eau purifiée.
5 ml – flacons de polyéthylène basse densité (1) – packs de carton.
10 ml – flacons de polyéthylène basse densité (1) – packs de carton.
15 ml – flacons de polyéthylène basse densité (1) – packs de carton.
30 ml – flacons de polyéthylène basse densité (1) – packs de carton.
Action pharmacologique
médicaments vasoconstricteurs pour application locale dans un ENT-pratique, est agoniste α1-adrenoreceptorov (sympathomimétiques). Offre sossoudossouerveshchee effet grâce à la stimulation des α1-adrenoretseptorov dans la muqueuse nasale: réduit l’enflure, congestion et rougeur des tissus dans la muqueuse nasale, ainsi, comme améliore la perméabilité des voies nasales.
Pharmacokinetics
L’application locale de faible absorption systémique de la drogue.
Témoignage
Pour faciliter la respiration par le nez lorsque:
-rhume et grippe;
— rhume des foins ou autres maladies allergiques des voies respiratoires supérieures, accompagné de sinusite ou de rhinite aiguë.
Posologie
Usage de drogues par voie nasale. Durée du traitement n’est pas plus de 3 jours.
À enfants âgés de 1 année dose unique – 1 tomber non plus de, que tous les 6 non.
À enfants âgés de 1 Année de 6 années dose unique de 1-2 gouttes.
À childrenolder 6 années et Adulte dose unique de 3-4 gouttes.
Pour le remblayage doit être légèrement pissette, tenant à l’envers. Après utilisation, essuyez le flacon compte-gouttes.
Effet secondaire
SNC: mal de tête, vertiges, tremblement, troubles du sommeil.
Système cardiovasculaire: pulsation, arythmie, augmentation de la pression artérielle.
Les réactions locales: parfois – incendie, fourmillements ou picotements dans le nez.
Autre: Transpiration, pâleur.
Contre-
- Maladies du système cardiovasculaire (incl. koronaroskleroz, angine);
- Crise hypertensive;
- Thyréotoxicose;
- Diabète;
- Hypersensibilité à la drogue.
DE prudence appliquer le médicament chez les enfants âgés 6 années.
Grossesse et allaitement
Ce n’est pas une expérience suffisante sur l’utilisation de médicaments pendant la grossesse.
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) peut-être seulement, avantages prévus pour une mère que les risques pour le fœtus ou l’enfant.
Précautions
Les enfants de moins de 1 produit de l’année devrait s’appliquer strictement sur prescription du médecin et pas plus, que tous les 6 non. Absorption systémique de la phényléphrine chez les enfants et les risques d’effets secondaires ci-dessus, que chez l'adulte.
Ni devrait nommer patients phényléphrine pendant 2 semaines après l'arrêt des inhibiteurs de la MAO, parce qu’ils peuvent augmenter la sévérité des effets adrénergiques simpatomimetikov et augmenter le risque d’effets secondaires du système cardio-vasculaire.
Dose excessive
Les données sur surdose de drogue portées disparues.
Symptômes: absorption systémique possible – extrasystoles ventriculaires, tachycardie ventriculaire souvent abrégée, sensation de lourdeur dans la tête et les membres, annonce excessive, excitation.
Traitement: en/dans l’introduction de l’Alfa-adrenoblokatorov courte durée d’action (phentolamine) et les bêta-bloquants (troubles du rythme).
Interactions médicamenteuses
Inhibiteurs de la MAO (procarbazine, sélégiline), les antidépresseurs tricycliques, MAPROTILINE, guanedrel, guanéthidine renforcent la phényléphrine effet et aritmogennosti de pressornyi (Si une absorption systémique).
Augmentation des hormones Tireoidnye (mutuellement avec une absorption systémique de la phényléphrine) les risques d’insuffisance coronarienne (surtout chez les bovins koronarnom).
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.
Conditions et modalités
Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière, hors de portée des enfants à une température comprise entre 15 ° et 30 ° c. Durée de vie – 2 année.
