Naftifin

Lorsque ATH:
D01AE22

Caractéristique.

L'agent antifongique à usage topique.

Chlorhydrate de Naftifina est un dérivé synthétique d'allilamina, poids moléculaire - 323,86.

Pharmacologique action.
Antifongique.

Demande.

Infections fongiques de la peau et les plis de la peau (y compris epidermofitia mains et pieds, surtout causée par Epidermophyton floccosum, trihofitii, incl. causé Trichophyton rubrum et Trichophyton mentagrophytes), onixomikoz, peau de candidose, pityriasis (panaché) lichen, mikozy à une infection bactérienne secondaire; Méat auditif externe Mycobacterium (pour extérieur).

Contre-.

Hypersensibilité (incl. à propilenglikolu-solution, benzilovomu alcool — à la crème); s'appuyant sur une surface de la plaie ouverte (une solution de).

Restrictions applicables.

Enfance (la sécurité et l'efficacité chez les enfants ne sont pas identifiés).

Grossesse et allaitement.

Des effets tératogènes. Études de reproduction chez les rats et les lapins, lorsqu'il est administré en doses à l'intérieur de la naftifina, dans 150 ou plusieurs fois supérieure à la dose pour une personne dans l'application locale, Il n'y a aucune violation importante de la fertilité ou un dommage au fœtus, causée par naftifinom.

Lorsque la grossesse - avec prudence (étude adéquate et bien contrôlée dans les femmes enceintes ne sont pas exécutés).

Catégorie actions se traduisent par la FDA - B. (L'étude de la reproduction chez les animaux n'a révélé aucun risque d'effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes ont pas fait.)

Inconnu, Si le naftifin dans le lait maternel. Depuis de nombreuses excretiruyutza de HP dans le lait des femmes, Soyez prudent lorsque vous utilisez pendant l'allaitement.

Effets secondaires.

Les réactions locales: xérose, rougeur, incendie, démangeaison, irritation.

Posologie et administration.

À l'extérieur. Utilisez un écran solaire (1%) ou une solution (1%). En marque de dermatomikozah sur la zone infestée et les zones environnantes de la peau, pré pelés et séchés, 1 une fois par jour. Durée du traitement lorsque dermatomikozah — 2-4 semaines; Si la candidose n'est pas moins de 4 Soleil; Si nécessaire, étendre le cours jusqu'à 6-8 semaines. En l'absence d'amélioration clinique après 4 semaines d'application, nous vous recommandons de spécifier le diagnostic. Onihomikozah-crème ou solution sont déprimés à la surface, portant un bandage épais, 2 une fois par jour, Cours - 6 Mois; les complications des formes — à 8 Mois. Pour éviter la répétition du traitement continué pour une autre 2 semaines après la réalisation des améliorations cliniques.

Précautions.

Utiliser seulement naruzhno. Éviter de tomber dans les muqueuses des yeux, nez, bouche, etc.. Vous ne devriez pas utiliser des pansements étanches ou envelopper les surfaces concernées sans consulter un médecin. Si vous rencontrez des signes de traitement de l'hypersensibilité présentes.