Milnacipran

Lorsque ATH:
N06AA24

Action pharmacologique.
Antidépresseur.

Demande.

Dépressions.

Contre-.

Hypersensibilité, hyperplasie bénigne de la prostate glandes, réception simultanée des inhibiteurs de la MAO de type A et B, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine inverse neuronale, adrénaline, noradrénaline, klonidina, digoksina, moclobémide, grossesse, lactation, enfance et l'adolescence (à 15 années).

Grossesse et allaitement.

Contre-indiqué dans la grossesse. Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement.

Effets secondaires.

Vertiges, Transpiration, alarme, marées, tremblement, pulsation, bouche sèche, nausée, vomissement, constipation, rétention urinaire, augmentation des transaminases.

Coopération.

Incompatible avec les inhibiteurs de la MAO et les agents sérotoninergiques (tel que le tryptophane ou la fenfluramine). Réduit effet hypotenseur de la clonidine et ses dérivés. Il modifie le niveau de lithium dans le sang. Adrénaline et la noradrénaline provoquent le développement de la crise hypertensive et d'arythmie. Digoxine (en particulier avec l'utilisation parenterale) augmente le trouble hémodynamique.

Posologie et administration.

À l'intérieur (de préférence au cours des repas), par 50 mg 2 une fois par jour, pendant plusieurs mois (la durée du traitement est déterminée individuellement).

Précautions.

Les patients atteints de la réduction de la dose d'insuffisance rénale est recommandée fonction de la clairance de la créatinine. Entre inhibiteurs de la MAO, et nécessite une gamme de deux semaines du milnacipran. Pendant le traitement, la consommation d'alcool est interdite. Ne doit pas être utilisé pendant les conducteurs de véhicules et des personnes, compétences se rapportent à la haute concentration d'attention.

Coopération