Microcéphalie: Qu'est-ce que c'est, les causes, symptômes, diagnostic, traitement, prévention

Microcéphalie

Microcéphalie: Qu'est-ce que c'est?

Microcéphalie – c'est une maladie congénitale rare, dans lequel la taille de la tête et le volume du cerveau sont plus petits, que d'habitude. Elle peut être causée par un mauvais développement du cerveau dans l'utérus ou à la suite de mutations génétiques..

Causes de la microcéphalie

La microcéphalie est le plus souvent causée par, que le cerveau ne se développe pas à un rythme normal. La croissance du crâne est déterminée par la croissance du cerveau. La croissance du cerveau se produit, pendant que le bébé est dans l'utérus et dans la petite enfance.

Conditions, affectant la croissance du cerveau, peut entraîner une réduction de la taille de la tête par rapport à la normale. Ceux-ci incluent les infections, maladies génétiques et malnutrition sévère.

Les troubles génétiques, provoquant une microcéphalie, inclure:

• Syndrome de Cornelius de Lange
• syndrome du chat qui pleure
• Le syndrome de Down
• Syndrome de Rubinstein-Taibi
• Syndrome de Seckel
• Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
• Trysomyya 18
• Trysomyya 21

Autres problèmes, ce qui peut entraîner une microcéphalie, inclure:

• Phénylcétonurie non contrôlée (PCU) mère
• Intoxication au méthylmercure
• Rubéole congénitale
• Toxoplasmose congénitale
• Cytomégalovirus congénital (CMV)
• Utilisation de certains médicaments pendant la grossesse, en particulier l'alcool et la phénytoïne

L'infection par le virus Zika pendant la grossesse peut également provoquer une microcéphalie. Le virus Zika a été découvert en Afrique, Pacifique Sud, régions tropicales d'Asie, ainsi qu'au Brésil et dans d'autres régions d'Amérique du Sud, et aussi au Mexique, Amérique centrale et Caraïbes.

Symptômes de la microcéphalie

Le principal symptôme de la microcéphalie est une taille de tête significativement plus petite chez un enfant par rapport aux normes d'âge.. D'autres symptômes possibles peuvent inclure:

• Tour de tête plus petit, mesuré par le tour de tête;
• Retard de développement et retard de langage;
• Problèmes avec l'audition et de la vision;
• Difficultés d'apprentissage et d'intelligence;
• Crises d'épilepsie et autres problèmes neurologiques.

Quand consulter un médecin

Si votre enfant présente des signes de microcéphalie, il est important de consulter un médecin pour une évaluation et des conseils. Les cas suivants peuvent nécessiter une attention médicale immédiate:

• Manque de croissance de la tête ou croissance de la tête inférieure à la norme d'âge;
• Retard de développement important et retard de développement;
• L'apparition d'autres symptômes, comme des problèmes alimentaires, mouvement ou respiration.

Questions, que le médecin peut demander

Lorsque vous contactez un médecin atteint de microcéphalie, le médecin peut vous poser des questions, pour mieux comprendre la situation et les antécédents médicaux de votre enfant. Certaines des questions possibles pourraient inclure:

1. Quand avez-vous remarqué, que la tête du bébé est plus petite?
2. Avez-vous eu des antécédents familiaux de microcéphalie??
3. Avez-vous eu des problèmes de grossesse ou d'accouchement?
4. Quels autres symptômes votre enfant éprouve-t-il??

Diagnostic de microcéphalie

Le diagnostic de microcéphalie commence par un examen de l'enfant et la collecte d'antécédents médicaux. Le médecin peut tenir compte de la taille de la tête de l'enfant, résultats de l'échographie (États-Unis) têtes, ainsi que d'autres informations médicales. De plus, les procédures de diagnostic suivantes peuvent être recommandées:

1. Les tests génétiques: Dans certains cas, des tests génétiques peuvent être nécessaires pour identifier d'éventuelles anomalies génétiques.
2. échographie de la tête: Une échographie de la tête peut être utilisée pour confirmer le diagnostic et évaluer la taille du cerveau et du crâne..

Traitement de la microcéphalie

Le traitement de la microcéphalie dépend de la situation spécifique et du développement de l'enfant.. Les approches peuvent inclure les éléments suivants:

1. Gestion des symptômes et assistance: Le médecin peut recommander des programmes ou des thérapies spécifiques pour aider l'enfant à se développer et à atteindre son potentiel..
2. Services de réadaptation: L'enfant peut recevoir le soutien et l'assistance de spécialistes du développement et de la réadaptation, comme les kinésithérapeutes, orthophonie ou thérapie visuelle.
3. Gestion des complications: Un enfant atteint de microcéphalie peut être sujet à diverses complications., telles que des crises d'épilepsie ou un retard mental. Votre médecin peut recommander des traitements ou des programmes pour gérer ces complications..

Traitement de la microcéphalie à domicile

Le traitement de la microcéphalie nécessite généralement une intervention médicale et des programmes spécialisés.. Le traitement à domicile peut inclure les éléments suivants:

Le traitement de la microcéphalie comprend souvent une implication et un soutien à long terme des parents et des soignants.. Les soins à domicile peuvent inclure:

• Stimulation du développement: Les parents peuvent faire des exercices et des jeux, qui contribuent au développement des capacités motrices et cognitives.
• Soutien à l'apprentissage: Les parents peuvent collaborer avec des spécialistes de l'éducation, offrir la meilleure expérience d'apprentissage à l'enfant.
• Observation régulière: Des visites régulières chez le médecin et d'autres spécialistes aideront à suivre les progrès et à prendre les mesures nécessaires..

Prévention de la microcéphalie

Les étapes suivantes peuvent aider à réduire le risque de développer une microcéphalie:

• Soins de santé pendant la grossesse: Une bonne nutrition, apport en vitamines, une activité physique modérée et l'absence d'alcool et de drogues peuvent maintenir le fœtus en bonne santé.
• Prévention des infections: Eviter le contact avec les maladies contagieuses, comme le virus Zika, surtout pendant la grossesse.
• Conseil génétique: Si vous avez des antécédents de maladies génétiques dans la famille, le conseil génétique avant la grossesse peut aider à déterminer les risques.

En conclusion, microcéphalie – c'est un état grave, nécessitant l'attention de spécialistes et une approche individuelle du traitement. Si vous constatez que votre enfant présente des signes de microcéphalie ou si vous êtes préoccupé par son développement, assurez-vous de consulter votre médecin pour une évaluation professionnelle et des recommandations. Le meilleur résultat peut être obtenu avec un diagnostic rapide et le soutien d'experts médicaux.

Sources et littérature utilisées

Antoniou E, Orova E, Sarelle A, et coll.. Le virus Zika et le risque de développer une microcéphalie chez les nourrissons: une revue systématique. Int J Environ Res Santé publique. 2020;17(11):3806. PMID (en anglais): 32471131 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32471131/.

Site Web des centres de contrôle et de prévention des maladies. Virus Zika. www.cdc.gov/zika/index.html. Mis à jour en septembre 20, 2021. Consulté en janvier 19, 2022.

Kinsman SL, MV Johnston. Anomalies congénitales du système nerveux central. Dans: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Taskeur RC, Wilson KM, Eds. Manuel Nelson de pédiatrie. 21st éd. Philadelphie, PAPA: Elsevier; 2020:gercer 609.

Échelle GM, Dobyns WB. Troubles de la taille du cerveau. Dans: Swaiman KF, Achwal S, Ferriero DM, et coll., Eds. Neurologie pédiatrique de Swaiman: Principes et pratique. 6e éd.. Philadelphie, PAPA: Elsevier; 2017:gercer 28.