Micrognathie, mâchoire anormalement petite: Qu'est-ce que c'est, les causes, symptômes, diagnostic, traitement, prévention

Micrognathie

Qu'est-ce que la micrognathie?

Micrognathie – c’est une condition médicale, dans lequel la mâchoire inférieure ou le bas du visage est anormalement petit. Cette condition peut varier en gravité, à partir des formes bénignes, lorsque l'anomalie est presque invisible, aux cas plus graves, quand une mâchoire sous-développée peut causer des problèmes respiratoires, la nourriture et même la parole.

La micrognathie est le résultat d'une formation anormale des os du visage et du crâne au cours du développement embryonnaire.. Il est important de noter, que la micrognathie peut être à la fois une condition indépendante, ou partie d'un syndrome médical plus large ou d'une anomalie génétique.

Avec la micrognathie, la mâchoire inférieure peut être trop courte, petit ou de forme anormale. Cela peut entraîner divers problèmes., y compris l'apparence altérée du visage, difficultés respiratoires, nourriture et parole, ainsi qu'une fonctionnalité limitée de la mâchoire.

Causes de la micrognathie

La micrognathie peut être causée par divers facteurs, y compris génétique, influences environnementales et intra-utérines. Voici quelques-unes des causes les plus courantes de micrognathie:

1. Les facteurs génétiques: Les mutations génétiques peuvent jouer un rôle important dans le développement de la micrognathie. Certains cas de micrognathie peuvent être associés à des anomalies génétiques héréditaires., qui affectent la formation des os du visage et de la mâchoire.
2. Anomalies congénitales: Des problèmes de développement du fœtus dans l'utérus peuvent entraîner une micrognathie. Ces anomalies peuvent survenir en raison de divers facteurs., comme la malnutrition du fœtus, exposition à des toxines, infections virales ou autres effets négatifs sur le corps de la mère pendant la grossesse.
3. Syndromes médicaux: Certains syndromes médicaux peuvent être associés à une micrognathie. Par Exemple, Syndrome de Pierre Robin, qui se caractérise par des anomalies de la mandibule et une fente palatine, peut également inclure une micrognathie.
4. Facteurs Environnementaux: L'exposition environnementale de la mère pendant la grossesse peut affecter le développement du fœtus. Toxines, substances chimiques, les médicaments et autres effets nocifs peuvent affecter la formation des os du visage et de la mâchoire.
5. Syndromes génétiques: Certains syndromes génétiques, comme le syndrome de la trisomie 13 et le syndrome de Williams, peut s'accompagner d'une micrognathie comme l'un des signes médicaux.
6. facteurs inconnus: Dans de rares cas, la cause de la micrognathie peut rester incertaine.. Les médecins continuent d'étudier ce problème pour mieux comprendre les mécanismes à l'origine du développement de cette maladie..

La micrognathie peut faire partie d'autres syndromes génétiques, comprenant:

• syndrome du chat qui pleure
• Syndrome de Hallermann-Schreiff
• Le syndrome de Marfan
• Syndrome de Pierre-Robin
• Progéria
• Syndrome de Russell-Silver
• Syndrome de Seckel
• Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
• Syndrome de Treacher-Collins
• Trysomyya 13
• Trysomyya 18
• XO-syndrome (Syndrome Ternera)

Symptômes de la micrognathie

Le principal symptôme de la micrognathie est une mâchoire inférieure sous-développée ou une partie du visage.. Outre, on peut l'observer:

• Problèmes respiratoires et digestifs: La micrognathie peut affecter les voies respiratoires et le système digestif, surtout chez les nouveau-nés.
• Difficultés de prononciation: Le sous-développement du visage et de la mâchoire peut affecter la prononciation des sons et de la parole.
• Asymétrie faciale: L'apparence du visage peut sembler asymétrique en raison de la micrognathie.

Quand consulter un médecin pour la micrognathie

Si vous suspectez une micrognathie, surtout chez un enfant, il est important de consulter immédiatement un médecin. Un diagnostic précoce et l'initiation du traitement peuvent faire une différence significative dans le pronostic.

Questions, que le médecin peut demander

Lors d'une consultation avec un médecin, vous pouvez rencontrer les questions suivantes:

• Quels symptômes voyez-vous?
• Y a-t-il des cas de micrognathie dans la famille?
• Y a-t-il des problèmes respiratoires, digestion ou parole?
• Y a-t-il eu un impact environnemental sur le corps de la mère pendant la grossesse?

Diagnostic de micrognathie

Le diagnostic de la micrognathie comprend une approche intégrée, qui comprend un examen clinique, examen, discuter des antécédents médicaux du patient et mener diverses études médicales. Voici les principales méthodes de diagnostic de la micrognathie:

1. Examen clinique: Le médecin procède à une évaluation visuelle du visage et de la mâchoire du patient. Il attire l'attention sur les caractéristiques anatomiques du bas du visage, position de la mâchoire, forme et taille. L'examen clinique peut aider à identifier des signes clairs de micrognathie.
2. Antécédents de grossesse et d'accouchement: Il est important de discuter des antécédents de grossesse avec la mère ou la patiente, y compris les facteurs de risque possibles, impact environnemental, utilisation de médicaments et autres événements médicaux importants.
3. Méthodes de recherche en imagerie: Pour confirmer le diagnostic de micrognathie, les tests suivants peuvent être effectués:
   • Radiographie: Les radiographies du visage et de la mâchoire peuvent aider à identifier les anomalies du développement osseux.
   • CT scan (CT): La tomodensitométrie fournit des images 3D plus détaillées de la structure du visage et de la mâchoire.
   • Imagerie par résonance magnétique (MRT): L'IRM peut être utilisée pour obtenir des images plus détaillées des tissus et des structures du visage et de la mâchoire.
4. Les tests génétiques: En cas de suspicion de facteurs génétiques de micrognathie, des tests génétiques peuvent être effectués pour détecter la présence de mutations ou de syndromes génétiques, associé à cette condition.
5. Conseil d'Expert: cas par cas, vous devrez peut-être consulter d'autres médecins spécialistes, comme la génétique, un dentiste, orthodontiste ou chirurgien.
6. Discussion sur l'histoire familiale: Si le patient a des antécédents familiaux anormaux ou d'autres cas de micrognathie, cela peut aider les médecins à comprendre les facteurs et les risques génétiques possibles.
7. Analyses et examens médicaux: En fonction de la situation spécifique, le médecin peut prescrire des tests supplémentaires, tels que des tests sanguins ou d'autres examens, pour exclure ou confirmer d'autres conditions.

Le diagnostic de la micrognathie est un processus complexe, nécessitant la participation de professionnels de la santé expérimentés. Après avoir reçu toutes les données nécessaires, les médecins peuvent élaborer un plan de traitement, en fonction des besoins individuels du patient.

Traitement de la micrognathie

Le traitement de la micrognathie dépend de la gravité de l'anomalie., l'âge du patient,, causes du développement et autres facteurs. Le but du traitement est d'améliorer la fonctionnalité de la mâchoire, assurer une respiration normale, nourriture et parole, ainsi que dans la correction de l'apparence du visage. Voici quelques traitements pour la micrognathie:

1. Intervention chirurgicale: Dans les cas, lorsque la micrognathie affecte de manière significative la fonctionnalité de la mâchoire ou entraîne de graves problèmes respiratoires, nourriture et parole, peut nécessiter une correction chirurgicale. La chirurgie peut inclure une augmentation mandibulaire à l'aide d'implants ou de greffes osseuses, pour obtenir un aspect et une fonctionnalité plus normaux.
2. Le traitement orthodontique: Dans les cas, lorsque la micrognathie affecte la position des dents et la position de la mâchoire, un traitement orthodontique peut être recommandé. Cela peut inclure l'utilisation d'accolades, plaques ou autres dispositifs pour corriger la position des dents et aligner la mâchoire.
3. Thérapie Rechevaya: Si la micrognathie affecte la parole, les patients peuvent se voir proposer une orthophonie. Les spécialistes de la parole peuvent aider à développer des compétences de prononciation et d'articulation pour améliorer la compréhension et la communication.
4. Physiothérapie: Pour les enfants atteints de micrognathie, la physiothérapie peut être utile pour développer les habiletés motrices., renforcer les muscles du visage et améliorer le contrôle de la mastication.
5. surveillance de suivi: Dans certains cas, surtout chez les enfants atteints de micrognathie légère, les médecins peuvent recommander un suivi. Cela vous permet d'évaluer le développement naturel et la croissance de la mâchoire au fil du temps..
6. Adaptations individuelles: En fonction des besoins spécifiques du patient, des adaptations personnalisées peuvent être fournies, tel qu'un appareil spécial pour l'alimentation ou la respiration, qui contribuera à faciliter la vie d'un patient atteint de micrognathie.

Il est important de noter, que le traitement de la micrognathie doit être individualisé et adapté à chaque patient. La décision sur les méthodes de traitement est prise conjointement avec des médecins spécialistes, en tenant compte de tous les aspects de la santé et des besoins du patient.

Traitement à domicile

La micrognathie nécessite une intervention professionnelle, mais vous pouvez aussi aider votre santé, en suivant ces directives:

• Mode de vie sain: Pendant la grossesse, il est important de mener une vie saine., dont une alimentation équilibrée et le rejet des mauvaises habitudes.
• Les grossesses précoces: La planification de la grossesse et le contact précoce avec un médecin aideront à réduire le risque d'anomalies.

Prévention de la micrognathie

La prévention de la micrognathie repose sur le maintien de la santé pendant la grossesse et des soins médicaux en temps opportun.. Il est important de surveiller votre santé et de protéger la santé future de l'enfant.

Conclusion

Micrognathie – est une condition médicale grave, nécessitant une observation attentive et, si nécessaire, traitement. Un diagnostic précoce et des soins médicaux qualifiés peuvent faire une énorme différence dans la vie d'un patient..

Sources et littérature utilisées

Campbell KH, Han CS, Abdel-Razeq SS. Imagerie du visage et du cou. Dans: Lockwood juge en chef, Copel J.A., Dugoff L, et coll.. Eds. Médecine maternelle et fœtale de Creasy et Resnik: Principes et pratique. 9e éd.. Philadelphie, PAPA: Elsevier; 2023:gercer 21.

Enlow E, Greenberg JM. Manifestations cliniques des maladies chez le nouveau-né. Dans: Kliegman RM, St. Geme JW, Schor NF, Bloom NJ, Shah SS, et coll., Eds. Manuel Nelson de pédiatrie. 21st éd. Philadelphie, PAPA: Elsevier; 2020:gercer 119.

JK Hartsfield, Morford LA. Troubles acquis et développementaux des dents et des structures buccales associées. Dans: Dean JA, éd. Dentisterie McDonald et Avery pour l'enfant et l'adolescent. 11e éd.. Philadelphie, PAPA; 2022:gercer 3.